[發(fā)明專利]一種肝干細(xì)胞注射液及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201711451321.3
• 申請日: 2017-12-27
• 公開（公告）號: CN108096186A
• 公開（公告）日: 2018-06-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙翔;熊華強(qiáng);熊榮騫;楊仁淑
• 申請（專利權(quán)）人: 重慶斯德姆生物技術(shù)有限公司
• 主分類號: A61K9/08
• 分類號: A61K9/08;A61K47/36;A61K35/28;A61P3/10
• 代理公司: 重慶百潤洪知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 50219
• 代理人: 劉立春

1.肝干細(xì)胞在制備治療糖尿病的注射液中的應(yīng)用。

2.一種治療糖尿病的肝干細(xì)胞注射液，其特征在于，包括肝干細(xì)胞、臍帶血干細(xì)胞和注射混合液；每ml注射混合液含7×105-5×106個肝干細(xì)胞和2×103-1×104個臍帶血干細(xì)胞；所述注射混合液由以下質(zhì)量百分比成分組成：1-5％的苯甲醇、3-4％的天冬酰胺、3-5％的谷氨酰胺、3-5％的異亮氨酸、3-6％的脯氨酸、0.5-0.9％的透明質(zhì)酸、3-5％的轉(zhuǎn)鐵蛋白、3-5％的黃精多糖、0.3-0.5％的牛磺酸和0.5-1.0％的黃體酮；余量為生理鹽水。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療糖尿病的肝干細(xì)胞注射液，其特征在于，包括肝干細(xì)胞、臍帶血干細(xì)胞和注射混合液；每ml注射混合液含7×105-5×106個肝干細(xì)胞和2×103-1×104個臍帶血干細(xì)胞；所述注射混合液由以下質(zhì)量百分比成分組成：2.1％的苯甲醇、3.3％的天冬酰胺、3.4％的谷氨酰胺、4％的異亮氨酸、4.4％的脯氨酸、0.9％的透明質(zhì)酸、3.7％的轉(zhuǎn)鐵蛋白、4％的黃精多糖、0.4％的牛磺酸和0.7％的黃體酮。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療糖尿病的肝干細(xì)胞注射液，其特征在于，包括肝干細(xì)胞、臍帶血干細(xì)胞和注射混合液；每ml注射混合液含7×105-5×106個肝干細(xì)胞和2×103-1×104個臍帶血干細(xì)胞；所述注射混合液由以下質(zhì)量百分比成分組成：1.3％的苯甲醇、3.5％的天冬酰胺、4.6％的谷氨酰胺、4.1％的異亮氨酸、3.4％的脯氨酸、0.7％的透明質(zhì)酸、4.5％的轉(zhuǎn)鐵蛋白、4.1％的黃精多糖、0.5％的牛磺酸和0.8％的黃體酮。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療糖尿病的肝干細(xì)胞注射液，其特征在于，包括肝干細(xì)胞、臍帶血干細(xì)胞和注射混合液；每ml注射混合液含7×105-5×106個肝干細(xì)胞和2×103-1×104個臍帶血干細(xì)胞；所述注射混合液由以下質(zhì)量百分比成分組成：1％的苯甲醇、3.5％的天冬酰胺、4.9％的谷氨酰胺、4.8％的異亮氨酸、3.6％的脯氨酸、0.8％的透明質(zhì)酸、3.5％的轉(zhuǎn)鐵蛋白、3.9％的黃精多糖、0.4％的牛磺酸和1％的黃體酮。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療糖尿病的肝干細(xì)胞注射液，其特征在于，包括肝干細(xì)胞、臍帶血干細(xì)胞和注射混合液；每ml注射混合液含7×105-5×106個肝干細(xì)胞和2×103-1×104個臍帶血干細(xì)胞；所述注射混合液由以下質(zhì)量百分比成分組成：4.2％的苯甲醇、3.8％的天冬酰胺、4.6％的谷氨酰胺、4.3％的異亮氨酸、3.6％的脯氨酸、0.6％的透明質(zhì)酸、4.1％的轉(zhuǎn)鐵蛋白、4.8％的黃精多糖、0.5％的牛磺酸和0.7％的黃體酮。