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[發明專利]一種白花蛇舌草繼代培養基及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201711451048.4 申請日: 2017-12-27
公開(公告)號: CN108124704A 公開(公告)日: 2018-06-08
發明(設計)人: 許冬瑾;嚴新 申請(專利權)人: 康美藥業(文山)藥材種植管理有限公司
主分類號: A01G22/00 分類號: A01G22/00;A01G24/23;C05G3/00
代理公司: 廣州市越秀區哲力專利商標事務所(普通合伙) 44288 代理人: 邵穗娟;湯喜友
地址: 663099 云南省文山壯族苗族*** 國省代碼: 云南;53
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摘要:
搜索關鍵詞: 白花蛇舌草 繼代培養基 制備 大量元素 植物激素 微量元素 有機物 鐵鹽 硝酸鉀 乙二胺四乙酸二鈉 硼酸 二水氯化鈣 磷酸二氫鉀 七水硫酸鎂 七水硫酸鋅 四水硫酸錳 五水硫酸銅 鹽酸硫胺素 鹽酸吡哆醇 芐基腺嘌呤 硫酸亞鐵 吲哚乙酸 碘化鉀 甘氨酸 氯化鈷 瓊脂粉 硝酸銨 增殖苗 鉬酸鈉 蔗糖 肌醇 煙酸 種苗 增殖 接種
【權利要求書】:

1.一種白花蛇舌草繼代培養基,其特征在于,所述培養基包括大量元素組分、微量元素組分、鐵鹽組分、有機物組分、植物激素組分、肌醇、蔗糖和瓊脂粉;所述大量元素組分包括:硝酸鉀、硝酸銨、二水氯化鈣、七水硫酸鎂和磷酸二氫鉀;所述微量元素組分包括:碘化鉀、硼酸、四水硫酸錳、七水硫酸鋅、鉬酸鈉、五水硫酸銅和氯化鈷;所述鐵鹽組分包括:硫酸亞鐵和乙二胺四乙酸二鈉;所述有機物組分包括:煙酸、鹽酸吡哆醇、鹽酸硫胺素和甘氨酸;所述植物激素組分包括:吲哚乙酸和6芐基腺嘌呤。

2.如權利要求1所述的白花蛇舌草繼代培養基,其特征在于,肌醇的濃度為96-100mg/L,蔗糖的質量百分濃度為2%,瓊脂粉的濃度為4.8g/L。

3.如權利要求2所述的白花蛇舌草繼代培養基,其特征在于,所述大量元素組分中各組分的濃度如下:硝酸鉀1890-1900mg/L,硝酸銨1640-1650mg/L,二水氯化鈣440-445mg/L,七水硫酸鎂370-375mg/L,磷酸二氫鉀160-170mg/L。

4.如權利要求3所述的白花蛇舌草繼代培養基,其特征在于,所述微量元素組分中各組分的濃度如下:碘化鉀0.8-0.83mg/L,硼酸6.0-6.2mg/L,四水硫酸錳22.3-23.0mg/L,七水硫酸鋅8.6-9.0mg/L,鉬酸鈉0.2-0.25mg/L,五水硫酸銅0.025-0.028mg/L,氯化鈷0.028-0.03mg/L。

5.如權利要求4所述的白花蛇舌草繼代培養基,其特征在于,所述鐵鹽組分中各組分的濃度如下:硫酸亞鐵27.5-29mg/L,乙二胺四乙酸二鈉23-25mg/L。

6.如權利要求5所述的白花蛇舌草繼代培養基,其特征在于,所述有機物組分中各組分的濃度如下:煙酸0.2-0.3mg/L,鹽酸吡哆醇0.25-0.35mg/L,鹽酸硫胺素0.2-0.3mg/L,甘氨酸0.8-0.9mg/L。

7.如權利要求6所述的白花蛇舌草繼代培養基,其特征在于,所述植物激素組分中各組分的濃度如下:吲哚乙酸0.2mg/L、6芐基腺嘌呤1.5mg/L。

8.如權利要求1所述的白花蛇舌草繼代培養基,其特征在于,所述培養基用酸堿指示劑將pH調至5.8-6.0。

9.一種如權利要求7任意一項所述的白花蛇舌草繼代培養基的制備方法,其特征在于,包括:

大量元素母液制備步驟:分別取除二水氯化鈣外的其余大量元素組分,配制成大量元素母液,所述大量元素母液中各組分的濃度均為各自配方濃度的10-20倍;二水氯化鈣單獨配制,二水氯化鈣溶液的濃度為配方濃度的10-20倍;

微量元素母液制備步驟:分別取微量元素組分,配制成微量元素母液,所述微量元素母液中各組分的濃度均為各自配方濃度的10倍;

鐵鹽母液制備步驟:分別取鐵鹽組分,配制成鐵鹽母液,所述鐵鹽母液中各組分的濃度均為各自配方濃度的10-20倍;

有機物母液制備步驟:分別取有機物組分,配制成有機物母液,所述有機物母液中各組分的濃度均為各自配方濃度的10-20倍;

肌醇溶液制備步驟:取肌醇,用無菌水溶解,獲取肌醇溶液;

植物激素母液制備步驟:分別取吲哚乙酸和6芐基腺嘌呤,用無菌水配制,獲取濃度均為1mg/ml的吲哚乙酸母液和6芐基腺嘌呤母液;

混合定容加熱步驟:分別取大量元素母液20-30ml、二水氯化鈣溶液20-30ml、微量元素母液10-15ml、鐵鹽母液10-15ml、有機物母液10-15ml、肌醇溶液、吲哚乙酸母液0.2ml、6芐基腺嘌呤母液1.5ml、瓊脂粉3.5-4.8g、蔗糖20-40g,混合,待蔗糖溶解后定溶到1L,然后加熱直至瓊脂粉融化,接著分裝至培養瓶,冷卻凝固后即得。

10.如權利要求9所述的白花蛇舌草繼代培養基的制備方法,其特征在于,還包括滅菌步驟:加熱直至瓊脂粉融化,分裝到培養瓶中,每瓶30-40ml,蓋緊瓶蓋,將培養瓶放到溫度為121-125℃、壓力為0.15-0.3MPa的滅菌鍋中,滅菌20-30min,滅菌完畢出鍋,擰緊培養瓶蓋并放到培養基儲放室,冷卻凝固后即得。

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