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[發(fā)明專利]一種抗紫外線的改性硅烷聚醚膠的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711449056.5 申請日: 2017-12-27
公開(公告)號: CN108034396A 公開(公告)日: 2018-05-15
發(fā)明(設(shè)計)人: 李相志;劉成綱;王建堯 申請(專利權(quán))人: 蘇州啟躍新材料科技有限公司
主分類號: C09J171/00 分類號: C09J171/00;C09J11/04;C09J11/06
代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332 代理人: 鞏克棟
地址: 215021 江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 紫外線 改性 硅烷 聚醚膠 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種抗紫外線的改性硅烷聚醚膠的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:

1)按重量份計,將10~20份的增塑劑、60~70份的粉料、1~2份的硅烷偶聯(lián)劑置于反應(yīng)釜中攪拌混合,真空烘干;

2)按重量份計,在步驟1)得到的混合料中加入抗紫外線吸收劑5~10份、0.1~0.5份的抗氧劑、0.1~0.5份的光穩(wěn)定劑、1~3份的硅烷偶聯(lián)劑,常壓加熱,降溫處理;

3)按重量份計,在步驟2)得到的混合料中加入10~30份的改性硅烷聚醚樹脂30000T、1~5份的氣相白炭黑,真空條件下攪拌;

4)按重量份計,在步驟3)得到的混合料中加入余量的硅烷偶聯(lián)劑、0.1~0.3份的催化劑,真空條件下攪拌、保壓后得到所述抗紫外線的改性硅烷聚醚膠。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1)中,所述真空度為-0.1~0MPa;

優(yōu)選地,所述烘干的溫度為60~80℃;

優(yōu)選地,所述烘干的時間為15~20min。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,步驟2)中,所述加熱的溫度為65~70℃;

優(yōu)選地,所述降溫處理為將混合料在65~70℃條件下維持50~70min后降溫至50℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3之一所述的制備方法,其特征在于,步驟4)中,所述真空條件下攪拌的時間為20~40min;

優(yōu)選地,所述真空保壓的真空度為-0.05~0MPa。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4之一所述的制備方法,其特征在于,所述抗紫外線的改性硅烷聚醚膠,按重量份計,包括以下制備原料:

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5之一所述的制備方法,其特征在于,所述硅烷偶聯(lián)劑為乙烯基三甲氧基硅烷和N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷;

優(yōu)選地,所述乙烯基三甲氧基硅烷和N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷的質(zhì)量比為(1~4):(1~4)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6之一所述的制備方法,其特征在于,所述抗紫外線吸收劑為納米二氧化鈦和間苯二酚單苯甲酸酯的混合物;

優(yōu)選地,所述納米二氧化鈦和間苯二酚單苯甲酸酯的質(zhì)量比為(1~5):1。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7之一所述的制備方法,其特征在于,所述粉料為納米鈣、活性重鈣和鈦白粉的混合物;

優(yōu)選地,所述納米鈣、活性重鈣和鈦白粉的質(zhì)量比為(1~2):(2~4):(0.1~0.2);

優(yōu)選地,所述光穩(wěn)定劑為光穩(wěn)定劑765;

優(yōu)選地,所述增塑劑為鄰苯二甲酸酯類增塑劑;

優(yōu)選地,所述鄰苯二甲酸酯類增塑劑為鄰苯二甲酸二乙癸酯和/或鄰苯二甲酸二乙癸壬酯。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8之一所述的制備方法,其特征在于,所述催化劑為有機錫催化劑;

優(yōu)選地,所述有機錫催化劑為二月桂酸二丁基錫;

優(yōu)選地,所述抗氧劑為抗氧劑1010和/或抗氧劑1076。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-9之一所述的制備方法,其特征在于,按重量份計,包括以下制備原料:

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