[發明專利]一種以水氯鎂石為原料制備氧化鎂氣凝膠的方法有效
| 申請號: | 201711448530.2 | 申請日: | 2017-12-27 |
| 公開(公告)號: | CN108017073B | 公開(公告)日: | 2019-08-23 |
| 發明(設計)人: | 郭探;云山;朱秀芳;高曉燕;張加棟;李彥興;李華舉 | 申請(專利權)人: | 淮陰工學院 |
| 主分類號: | C01F5/02 | 分類號: | C01F5/02 |
| 代理公司: | 淮安市科文知識產權事務所 32223 | 代理人: | 李鋒 |
| 地址: | 223005 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 水氯鎂石 原料 制備 氧化鎂 凝膠 方法 | ||
1.一種以水氯鎂石為原料制備氧化鎂氣凝膠的方法,其特征在于:所述制備方法包括如下步驟:
1)將水氯鎂石、蒸餾水、醇溶劑、水溶性高分子進行混合,攪拌5~120min得到透明溶液,再將環氧化合物加入到溶液中攪拌5~60min得到溶膠;其中水氯鎂石、蒸餾水、醇溶劑、水溶性高分子以及環氧化合物的質量比為1:1~50:5~70:0.01~1:0.1~5;水溶性高分子為聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酸、聚馬來酸酐、氨基樹脂、酚醛樹脂、環氧樹脂、聚氨酯樹脂、醇酸樹脂、氨基樹脂、淀粉、殼聚糖、海藻酸鈉、明膠、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素中的一種或多種混合;環氧化合物為環氧丙烷、環氧氯丙烷、環氧溴丙烷、1, 2-環氧辛烷、甲基環氧丙烷、1,2-環氧十二烷、1,2-環氧環戊烷、甲基環氧氯丙烷、2,3-環氧丙酸乙酯中的一種或多種混合;
2)將步驟1)制得的溶膠密封進行凝膠化,凝膠化溫度為20~95℃,凝膠化時間為2~20h,得到氧化鎂濕凝膠;
3)將步驟2)得到的氧化鎂濕凝膠用蒸餾水進行浸泡洗滌,洗滌次數不少于三次,每次時間不少于2小時,蒸餾水用量不少于濕凝膠的體積;
4)將步驟3)浸洗后的濕凝膠進行干燥,采用超臨界干燥、或為真空冷凍干燥、或為常壓干燥,制備得到氧化鎂氣凝膠;制得氧化鎂氣凝膠的孔隙率為71.6~99.3%,孔徑分布為2~500nm,BET比表面積為50~1000m2·g-1,表觀密度為0.02~0.85 g·cm-3。
2.根據權利要求1所述的一種以水氯鎂石為原料制備氧化鎂氣凝膠的方法,其特征在于:所述步驟1)中的醇溶劑為甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、叔丁醇中的一種或多種混合。
3.根據權利要求1或2所述的一種以水氯鎂石為原料制備氧化鎂氣凝膠的方法,其特征在于:所述步驟1)中水氯鎂石與蒸餾水的質量比為1:10~30,水氯鎂石與水溶性高分子的質量比為1:0.05~0.5,水氯鎂石與環氧化合物的質量比為1:2~4。
4.根據權利要求1或2所述的一種以水氯鎂石為原料制備氧化鎂氣凝膠的方法,其特征在于:所述步驟2)中凝膠化溫度為60~70℃。
5.根據權利要求1或2所述的一種以水氯鎂石為原料制備氧化鎂氣凝膠的方法,其特征在于:所述步驟4)制得氧化鎂氣凝膠的壓縮模量為0.5~30 Mpa,熱導率為0.01~0.10 W·m-1·k-1。
6.根據權利要求1所述的一種以水氯鎂石為原料制備氧化鎂氣凝膠的方法,其特征在于:所述表觀密度為0.05~0.30 g?cm-3。
7.根據權利要求5所述的一種以水氯鎂石為原料制備氧化鎂氣凝膠的方法,其特征在于:所述熱導率為0.01~0.04W·m-1·k-1。
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