[發(fā)明專利]一種基于聚多巴胺核殼材料及其制備方法和應(yīng)用

有效

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• 申請日: 2017-12-27
• 公開（公告）號: CN108152266B
• 公開（公告）日: 2021-05-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張志良;司甜甜;周國偉;韓可慧
• 申請（專利權(quán)）人: 齊魯工業(yè)大學(xué)
• 主分類號: G01N21/65
• 分類號: G01N21/65
• 代理公司: 濟(jì)南圣達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221
• 代理人: 王志坤

1.一種用于表面增強(qiáng)拉曼散射檢測羅丹明6G的基于PDA核殼材料的制備方法，其特征是，以AgNWs和多巴胺作為原料，采用原位聚合法制備獲得以AgNWs為核、以PDA為殼的AgNWs@PDA核殼材料，將AgNWs@PDA核殼材料浸入至銀氨溶液中進(jìn)行反應(yīng)，使得反應(yīng)后的AgNPs附著在AgNWs@PDA核殼材料的表面，從而形成AgNWs@PDA@AgNPs核殼材料；

在銀氨溶液中的反應(yīng)溫度為室溫，反應(yīng)24h；

所述AgNWs@PDA核殼材料的制備步驟為：將AgNWs的溶液和PDA加入至Tris-HCl緩沖溶液進(jìn)行原位聚合反應(yīng)即得AgNWs@PDA核殼材料；

AgNWs與多巴胺的質(zhì)量比為2:1～1:2；

所述銀氨溶液中硝酸銀的質(zhì)量為多巴胺質(zhì)量的1～5倍。

2.如權(quán)利要求1所述用于表面增強(qiáng)拉曼散射檢測羅丹明6G的基于PDA核殼材料的制備方法，其特征是，AgNWs與多巴胺的質(zhì)量比為1:1。

3.如權(quán)利要求1所述用于表面增強(qiáng)拉曼散射檢測羅丹明6G的基于PDA核殼材料的制備方法，其特征是，所述銀氨溶液的濃度為2g·L^–1、4g·L^–1、6g·L^–1、8g·L^–1或10g·L^–1。

4.如權(quán)利要求1所述用于表面增強(qiáng)拉曼散射檢測羅丹明6G的基于PDA核殼材料的制備方法，其特征是，AgNWs的制備方法為，首先以EG為溶劑，以PVP為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑，以硝酸銀為銀源，采用液相多元醇法制備AgNWs。

5.如權(quán)利要求4所述用于表面增強(qiáng)拉曼散射檢測羅丹明6G的基于PDA核殼材料的制備方法，其特征是，AgNWs的制備步驟為：

(1)將EG加熱攪拌獲得乙醇醛；

(2)將溶解在EG中的CuCl₂·2H₂O溶液逐滴加入到步驟(1)的溶液中并攪拌；

(3)將溶解在EG中的硝酸銀和PVP溶液分別逐滴加入到步驟(2)制備的溶液中反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，進(jìn)行離心，洗滌即可獲得AgNWs。

6.如權(quán)利要求5所述用于表面增強(qiáng)拉曼散射檢測羅丹明6G的基于PDA核殼材料的制備方法，其特征是，步驟(1)的加熱溫度為140～160℃；攪拌時(shí)間為0.5～1h。

7.如權(quán)利要求5所述用于表面增強(qiáng)拉曼散射檢測羅丹明6G的基于PDA核殼材料的制備方法，其特征是，步驟(1)的加熱溫度為150℃。

8.如權(quán)利要求5所述用于表面增強(qiáng)拉曼散射檢測羅丹明6G的基于PDA核殼材料的制備方法，其特征是，步驟(1)攪拌時(shí)間為1h。

9.如權(quán)利要求5所述用于表面增強(qiáng)拉曼散射檢測羅丹明6G的基于PDA核殼材料的制備方法，其特征是，步驟(2)中CuCl₂·2H₂O溶液的濃度為4mM；混合均勻時(shí)攪拌溫度為140～160℃；攪拌時(shí)間為15min。

10.如權(quán)利要求9所述用于表面增強(qiáng)拉曼散射檢測羅丹明6G的基于PDA核殼材料的制備方法，其特征是，步驟(2)中攪拌溫度為150℃。

11.如權(quán)利要求5所述用于表面增強(qiáng)拉曼散射檢測羅丹明6G的基于PDA核殼材料的制備方法，其特征是，所述步驟(3)中，硝酸銀和PVP的質(zhì)量比為1:2，反應(yīng)1h，PVP的重均分子量為30000。

12.一種權(quán)利要求1～11任一所述用于表面增強(qiáng)拉曼散射檢測羅丹明6G檢測靈敏度的基于PDA核殼材料的制備方法獲得的基于PDA核殼材料。