[發明專利]一種纖維間隔的識別方法及裝置

有效

• 申請號: 201711446060.6
• 申請日: 2017-12-27
• 公開（公告）號: CN108198170B
• 公開（公告）日: 2020-12-01
• 發明（設計）人: 任亞運;王冰瓊;孫亞朦;陳姝延;尤紅;滕霄;戴其尚
• 申請（專利權）人: 杭州籌圖科技有限公司;首都醫科大學附屬北京友誼醫院
• 主分類號: G06T7/00
• 分類號: G06T7/00;G06T7/136;G06T7/70;G06T7/62
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 王寶筠

本發明公開了一種纖維間隔的識別方法及裝置，根據膠原圖像和血管圖像獲得表征組織樣本中面積大于第一閾值的膠原蛋白的位置分布的第一圖像，以及表征組織樣本中面積小于第一閾值，并且長度大于第二閾值的膠原蛋白的位置分布的第二圖像，根據第一圖像和第二圖像獲得膠原塊圖像，采用預設的決策樹作為統一的標準，根據預設的決策樹對膠原塊圖像中的各個膠原塊進行分類，獲得屬于纖維間隔的膠原塊，從而得到纖維間隔圖像。采用上述纖維間隔的識別方案，一方面，無需對組織樣本進行染色處理，減少識別過程中的干擾；另一方面，以預設的決策樹作為統一的標準，避免人為識別帶來的個體差異，所得的纖維間隔的識別結果穩定性高。

技術領域

本發明涉及醫療技術領域，特別是涉及一種纖維間隔的識別方法及裝置。

背景技術

生物組織纖維化是指由于炎癥導致生物器官實質細胞發生壞死，生物組織內細胞外基質(Extracellular Matrix，ECM)異常增多和過度積累的病理過程。生物組織纖維化會引起生物器官中組織結構破壞、導致該生物器官功能下降，并最終使得該生物器官硬化。

生物組織纖維化可能出現在多種生物器官，以肝臟為例，慢性肝炎會導致肝臟組織中的實質細胞發生壞死，肝臟組織的纖維化程度隨著實質細胞的壞死不斷加重，使得肝臟新陳代謝異常，最終導致肝硬化甚至肝癌。

隨著肝臟纖維化的程度加重，肝臟中會出現纖維間隔。因此，確定纖維間隔出現的位置，數量，以及大小，對確定肝臟纖維化的程度具有重要意義。

現有技術中，確定肝臟中的纖維間隔，采用如下方法：對肝臟組織的切片進行染色處理，由病理醫生觀察染色后的肝臟組織的切片，基于該病理醫生的經驗分析肝臟組織結構，確定肝臟中出現的纖維間隔。上述分析肝臟中纖維間隔的方法，主要依賴于人為的主觀判斷，一方面，染色處理會影響病理醫生的判斷；另一方面，不同的病理醫生之間存在能力、以及經驗等個體差異。對同一個肝臟組織的切片來說，肝臟中纖維間隔的分析結果也會有所不同。從而，上述分析肝臟中纖維間隔的方法，所得的分析結果穩定性差，影響診斷和治療的有效性。

發明內容

本發明解決的技術問題在于提供一種纖維間隔的識別方法及裝置，從而能夠將預設的決策樹作為統一的標準，采用圖像分析技術手段，識別肝臟組織中的纖維間隔。

為此，本發明解決技術問題的技術方案是：

一種纖維間隔的識別方法，所述方法包括：

獲取組織樣本的膠原圖像和血管圖像，所述膠原圖像用于表征膠原蛋白在所述組織樣本中的位置分布，所述血管圖像用于表征類血管結構在所述組織樣本中的位置分布；

根據所述膠原圖像和所述血管圖像獲得第一圖像和第二圖像，所述第一圖像用于表征面積大于第一閾值的膠原蛋白和類血管結構在所述組織樣本中的位置分布，所述第二圖像用于表征面積小于所述第一閾值，并且長度大于第二閾值的膠原蛋白在所述組織樣本中的位置分布；

根據所述第一圖像和所述第二圖像獲得膠原塊圖像，所述膠原塊圖像包括多個膠原塊，每個所述膠原塊與預設的決策樹中的膠原塊的獲取方式相同；

根據所述預設的決策樹對所述膠原塊圖像中的每個所述膠原塊進行分類，獲得纖維間隔圖像，所述預設的決策樹用于表征膠原塊的特征信息與該膠原塊所屬的類型的對應關系。

可選的，所述根據所述膠原圖像和所述血管圖像獲得第一圖像包括：

利用預設的第一掩膜對所述膠原圖像進行圖像閉運算，獲得第三圖像；

刪除所述第三圖像中面積小于所述第一閾值的膠原蛋白，獲得第四圖像；

利用預設的第二掩膜對所述第四圖像進行圖像閉運算，獲得第五圖像，所述第二掩膜比所述第一掩膜的面積大；

合并所述第五圖像與所述血管圖像獲得第六圖像；