[發(fā)明專利]一種野生人參總皂甙的提取方法及檢測(cè)方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711444882.0
• 申請(qǐng)日: 2017-12-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108159096A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-06-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李葉舟;趙天成;張佳宇
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 李葉舟
• 主分類號(hào): A61K36/258
• 分類號(hào): A61K36/258;G01N21/31;A61K125/00
• 代理公司: 北京正理專利代理有限公司 11257
• 代理人: 趙曉丹

1.一種野生人參總皂甙的提取方法，其特征在于，包括如下步驟：

將新鮮人參恒溫干燥后粉碎，使用甲醇水溶液進(jìn)行超聲提取，得到提取液；加水和石油醚進(jìn)行分液萃取，棄去石油醚層，合并剩余液體并濃縮；濃縮物溶解在水溶硅溶液中，加入正丁醇進(jìn)行分液萃取，棄去正丁醇層，合并水溶硅層并濃縮，得到人參總皂甙；

所述水溶硅溶液為：將Na₂SiO₃·10H₂O溶解在水中，得到水溶硅溶液，濃度為10mg/mL。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，包括如下具體步驟：

1)、將新鮮人參恒溫干燥至含水量為1-2％，將干燥人參粉碎至40-60目；

2)、將人參粉末與甲醇水溶液混合，放置在超聲儀中進(jìn)行超聲提取，提取后對(duì)混合物進(jìn)行抽濾，得到提取液，加入等體積的蒸餾水，備用；

3)、將步驟2)中的液體移至分液漏斗中，加入石油醚萃取2-3次，去除石油醚層，收集合并剩余液體，減壓旋蒸濃縮至原體積的1/10；

4)、將步驟3)得到的濃縮物溶解在10-20倍體積的水溶硅溶液，再按照與溶解后等體積加入正丁醇，萃取，除去正丁醇層，同樣方法萃取2-3次，收集水溶硅溶液層合并，減壓旋蒸濃縮，得到人參總皂甙；

步驟4)所述水溶硅溶液為：將Na₂SiO₃·10H₂O溶解在水中，得到水溶硅溶液，濃度為10mg/mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的提取方法，其特征在于，所述恒溫干燥溫度為40-50℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的提取方法，其特征在于，所述超聲萃取中人參粉末與甲醇水溶液混合按照固體：液體體積比為1:5-10的比例進(jìn)行。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的提取方法，其特征在于，所述甲醇水溶液中甲醇的體積分?jǐn)?shù)為60-90％。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的提取方法，其特征在于，所述超聲提取的條件為300-800W。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的提取方法，其特征在于，所述超聲提取的溫度50-70℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的提取方法，其特征在于，所述超聲提取的時(shí)間為3-5小時(shí)。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一提取方法所得野生人參總皂甙的檢測(cè)方法，包括如下步驟：

配制人參皂甙標(biāo)準(zhǔn)溶液，配制權(quán)利要求1-6任一提取方法所得人參總皂甙的測(cè)試液，采用香草醛-高氯酸光度分析法進(jìn)行檢測(cè)計(jì)算，得到上述提取方法所得人參總皂甙的總皂甙量。

10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的檢測(cè)方法，其特征在于，所述標(biāo)準(zhǔn)溶液和測(cè)試液所使用溶劑均為甲醇溶液。