[發明專利]有機發光化合物及制備方法和應用有效
| 申請號: | 201711444693.3 | 申請日: | 2017-12-27 |
| 公開(公告)號: | CN108033887B | 公開(公告)日: | 2020-11-17 |
| 發明(設計)人: | 王永光;于哲;孫毅;高偉;李國強;李建行 | 申請(專利權)人: | 吉林奧來德光電材料股份有限公司 |
| 主分類號: | C07C211/61 | 分類號: | C07C211/61;C07C255/58;C07D213/38;C07F7/10;C07D307/91;C07C217/92;C07D209/88;C07D215/38;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54 |
| 代理公司: | 長春菁華專利商標代理事務所(普通合伙) 22210 | 代理人: | 南小平 |
| 地址: | 130012 吉林*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 有機 發光 化合物 制備 方法 應用 | ||
1.一種有機發光化合物,其特征在于,其為下述結構中的任意一個:
2.權利要求1所述的有機發光化合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
在氮氣條件下,將化合物1-1,化合物1-2,碳酸鉀,1,4-二惡烷,加入甲苯,在70℃攪拌,相同溫度下,加入四三苯基膦鈀和蒸餾水,回流攪拌過夜,反應結束后,冷卻到室溫,加入甲醇,將反應液濃縮后,固體用蒸餾水和甲醇洗滌,用甲苯回流攪拌,在50℃條件下干燥,得到中間體1;
在氮氣條件下,將中間體1加入到四氫呋喃中攪拌直至固體完全溶解,0℃冷卻后,滴加甲基氯化鎂,攪拌反應過夜,滴加氯化銨溶液,分離有機層后,加入乙酸乙酯和蒸餾水萃取,將濾液減壓濃縮后,濃縮液柱層析,得到中間體2;
將中間體2加入二氯甲烷中,完全溶解后,加入甲磺酸,反應結束后,將反應液減壓濃縮,用甲醇重結晶,攪拌,用甲醇洗滌,加入丙酮,在70℃回流攪拌過夜,冷卻至室溫后,過濾,用丙酮洗滌,得到中間體3;
在三口瓶中加入中間體3,NBS和氯仿,常溫下攪拌24小時,反應完成后,減壓蒸餾,將析出的固體產物過濾,用甲醇洗滌,得到中間體4;
氮氣條件下,向圓底燒瓶中加入中間體4,含Ar1和Ar2基團的胺化物及叔丁醇鈉,再加入甲苯溶解后,繼續加入三(二亞芐基丙酮)鈀和正丁基膦,在110℃條件下,回流攪拌反應12小時,反應結束后,用水和甲醇洗滌、過濾,然后加入氯苯、活性炭和無水硫酸鎂,溶解后過濾氯苯,甲醇重結晶,得到式1所示的化合物;
合成路線如下:
式中,Ar1和Ar2對應權利要求1中各結構化合物上的取代基團。
3.權利要求1所述的有機發光化合物用作有機電致發光器件發光層的摻雜材料的應用。
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