[發明專利]一種藥物組合物、制備方法及應用在審
| 申請號： | 201711437719.1 | 申請日： | 2017-12-26 |
| 公開（公告）號： | CN107929392A | 公開（公告）日： | 2018-04-20 |
| 發明（設計）人： | 王利勝 | 申請（專利權）人： | 廣州中醫藥大學 |
| 主分類號： | A61K36/736 | 分類號： | A61K36/736;A61P3/06;A61P9/12;A61K35/62 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙)11371 | 代理人： | 覃蛟 |
| 地址： | 510006 廣東省*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 藥物 組合 制備 方法 應用 | ||
1.一種藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的原料主要包括按重量份數計的以下組分：
黃芪30-180份、當歸尾1.5-25份、赤芍1.5-18份、地龍1.5-18份、川芎1.5-18份、桃仁1.5-18份、紅花1.5-18份以及苦蕎100-500份。
2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述原料主要包括按重量份數計的以下組分：
所述黃芪60-120份、所述當歸尾6-9份、所述赤芍4.5-9份、所述地龍3-9份、所述川芎3-6份、所述桃仁3-9份、所述紅花3-9份以及苦蕎100-500份。
3.一種如權利要求1或2所述藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括：
將所述黃芪、所述當歸尾、所述赤芍、所述地龍、所述川芎、所述桃仁以及所述紅花混合得到混合物，用水浸泡所述混合物0.5-1h，加熱回流2次后過濾，將濾液濃縮得到清膏；
將去殼粉碎后的所述苦蕎與所述清膏混合、干燥。
4.根據權利要求3所述藥物組合物的制備方法，其特征在于，
所述混合物與所述水的體積比為1:8-11；加熱回流2次的時間分別為1.3-1.5h、0.8-1.0h。
5.根據權利要求3所述藥物組合物的制備方法，其特征在于，將所述濾液在55-65℃下濃縮，所述清膏的密度為1.3-1.35g/ml。
6.根據權利要求3所述藥物組合物的制備方法，其特征在于，去殼粉碎后的所述苦蕎與所述清膏的質量比為2.5-3.5:1。
7.根據權利要求3所述藥物組合物的制備方法，其特征在于，去殼粉碎后的所述苦蕎的粒徑小于1μm。
8.根據權利要求3所述藥物組合物的制備方法，其特征在于，混合去殼粉碎后的所述苦蕎與所述清膏之后，干燥之前還包括對混合后的所述苦蕎與所述清膏造粒。
9.根據權利要求3所述藥物組合物的制備方法，其特征在于，去殼粉碎后的所述苦蕎與所述清膏的混合物的干燥步驟包括：55-65℃下干燥1.5-3h，至含水量為8％-14％；然后在80～100℃下干燥0.8-1h，至含水量為3％-6％。
10.權利要求1或2所述的藥物組合物在制備降低血壓和/或血脂中的應用。
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