[發(fā)明專利]用CD8陽性的T細(xì)胞上PD-1和TIGIT確定HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌預(yù)后的系統(tǒng)有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711436077.3 | 申請日: | 2017-12-26 |
| 公開(公告)號: | CN108254557B | 公開(公告)日: | 2019-05-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 楊志云;劉曉利;孔雅嫻;王憲波;江宇泳 | 申請(專利權(quán))人: | 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京地壇醫(yī)院 |
| 主分類號: | G01N33/574 | 分類號: | G01N33/574;C12M1/42;C12M1/00 |
| 代理公司: | 北京英創(chuàng)嘉友知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11447 | 代理人: | 耿超;王浩然 |
| 地址: | 100015*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 原發(fā)性肝癌 預(yù)后 制備 生物標(biāo)志物 試劑盒 外周血樣本 醫(yī)療儀器 表達(dá)量 檢測 | ||
1.一種用CD8陽性的T細(xì)胞上PD-1和TIGIT確定HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌預(yù)后的系統(tǒng),其特征在于,該系統(tǒng)包括T細(xì)胞分離裝置、分子標(biāo)志物檢測裝置和預(yù)后判別裝置,其中,所述T細(xì)胞分離裝置被配置為能夠從受試患者的外周血中分離CD8陽性的T細(xì)胞,所述受試患者為HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌的患者;所述分子標(biāo)志物檢測裝置被配置為能夠檢測所述CD8陽性的T細(xì)胞中的分子標(biāo)志物,所述分子標(biāo)志物由PD-1和TIGIT組成;所述預(yù)后判別裝置包括存儲器和處理器,所述存儲器中存儲有計算機程序,所述處理器被配置為執(zhí)行所述存儲器中存儲的計算機程序,以實現(xiàn)如下所示的判別:
如果CD8陽性的T細(xì)胞中PD-1和TIGIT的雙陽性率高于參考值,則指示所述受試患者HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌預(yù)后不佳,所述CD8陽性的T細(xì)胞中PD-1和TIGIT的雙陽性率是指PD-1和TIGIT均為陽性的CD8陽性的T細(xì)胞的數(shù)量占相對CD8陽性的T細(xì)胞的總數(shù)量的比率,所述參考值是指HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌樣本群體中的CD8陽性的T細(xì)胞中PD-1和TIGIT的雙陽性率的中位數(shù),所述參考值為12.8%;
所述分子標(biāo)志物檢測裝置為多色流式細(xì)胞儀。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng),其中,所述判別還包括:如果CD8陽性的T細(xì)胞中PD-1和TIGIT的雙陽性率低于參考值,則指示所述受試患者HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌預(yù)后良好。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的系統(tǒng),其中,所述T細(xì)胞分離裝置為磁珠分選儀。
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