[發明專利]用CD8陽性的T細胞上PD-1和TIGIT確定HBV相關原發性肝癌預后的系統

有效

• 申請號: 201711436077.3
• 申請日: 2017-12-26
• 公開（公告）號: CN108254557B
• 公開（公告）日: 2019-05-31
• 發明（設計）人: 楊志云;劉曉利;孔雅嫻;王憲波;江宇泳
• 申請（專利權）人: 首都醫科大學附屬北京地壇醫院
• 主分類號: G01N33/574
• 分類號: G01N33/574;C12M1/42;C12M1/00
• 代理公司: 北京英創嘉友知識產權代理事務所(普通合伙) 11447
• 代理人: 耿超;王浩然

1.一種用CD8陽性的T細胞上PD-1和TIGIT確定HBV相關原發性肝癌預后的系統，其特征在于，該系統包括T細胞分離裝置、分子標志物檢測裝置和預后判別裝置，其中，所述T細胞分離裝置被配置為能夠從受試患者的外周血中分離CD8陽性的T細胞，所述受試患者為HBV相關原發性肝癌的患者；所述分子標志物檢測裝置被配置為能夠檢測所述CD8陽性的T細胞中的分子標志物，所述分子標志物由PD-1和TIGIT組成；所述預后判別裝置包括存儲器和處理器，所述存儲器中存儲有計算機程序，所述處理器被配置為執行所述存儲器中存儲的計算機程序，以實現如下所示的判別：

如果CD8陽性的T細胞中PD-1和TIGIT的雙陽性率高于參考值，則指示所述受試患者HBV相關原發性肝癌預后不佳，所述CD8陽性的T細胞中PD-1和TIGIT的雙陽性率是指PD-1和TIGIT均為陽性的CD8陽性的T細胞的數量占相對CD8陽性的T細胞的總數量的比率，所述參考值是指HBV相關原發性肝癌樣本群體中的CD8陽性的T細胞中PD-1和TIGIT的雙陽性率的中位數，所述參考值為12.8％；

所述分子標志物檢測裝置為多色流式細胞儀。

2.根據權利要求1所述的系統，其中，所述判別還包括：如果CD8陽性的T細胞中PD-1和TIGIT的雙陽性率低于參考值，則指示所述受試患者HBV相關原發性肝癌預后良好。

3.根據權利要求1或2所述的系統，其中，所述T細胞分離裝置為磁珠分選儀。