[發明專利]一種利用伴生菌群強化微藻去除養殖廢水碳氮磷污染的方法在審
| 申請號： | 201711433344.1 | 申請日： | 2017-12-26 |
| 公開（公告）號： | CN108220165A | 公開（公告）日： | 2018-06-29 |
| 發明（設計）人： | 鐘玉鳴;劉暉;王琴;童英林;柳建良 | 申請（專利權）人： | 仲愷農業工程學院 |
| 主分類號： | C12N1/12 | 分類號： | C12N1/12;C12N1/20;C02F3/32;C02F3/34;C02F103/20;C02F101/30;C12R1/89 |
| 代理公司： | 廣州科粵專利商標代理有限公司 44001 | 代理人： | 郝文婷 |
| 地址： | 510225 廣*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 微藻 伴生菌 降解有機物 養殖廢水 磷污染 去除 碳氮 廢水處理技術 高分子有機物 難降解有機物 富集分離 營養元素 轉化養殖 異養 藻類 廢水 轉化 應用 | ||
1.一種降解有機物微藻伴生菌群的分離培養方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)從養殖廢水中富集分離微藻：取養殖廢水，去除懸浮物和大型浮游生物，經抽濾得到濃縮液，過濾，收集沉淀物，轉移到M0液體培養基進行富集培養，將得到的初步培養物離心，所得沉淀接種于M0固體培養基中進行純化分離，得到微藻；
(2)降解有機物微藻伴生菌群的獲得：將步驟(1)所得微藻置于M0液體培養基中培養，培養完畢經離心，所得沉淀加入M1液體培養基中擴大培養，培養完畢再離心，所得沉淀物為降解有機物微藻伴生菌群；
其中，每升所述M0液體培養基包括如下組分：NaNO3 1500mg，K2HPO4 0.04mg，MgSO4·7H2O 75mg，CaCl2·2H2O 36mg，檸檬酸6mg，EDTA 1mg，Na2CO3 20mg；
每升所述M0固體培養基包括如下組分：NaNO3 1500mg，K2HPO4 0.04mg，MgSO47H2O 75mg，CaCl2 2H2O 36mg，檸檬酸6mg，EDTA 1mg，Na2CO3 20mg，瓊脂粉2wt％；
每升所述M1液體培養基包括如下組分：CH3COONa 3.68g，Na2HPO4 28.73mg，NH4Cl57.27mg，MgSO4 131.82mg，K2SO4 26.74mg，CaCl2·2H2O 17.2mg，pH為7.0。
2.根據權利要求1所述的降解有機物微藻伴生菌群的分離培養方法，其特征在于，步驟(1)中，所述抽濾前，先將所述養殖廢水經曝氣30min，再沉淀30min。
3.根據權利要求1所述的降解有機物微藻伴生菌群的分離培養方法，其特征在于，步驟(1)中，所述富集培養是在全天光照、25℃下培養2～3天。
4.根據權利要求1所述的降解有機物微藻伴生菌群的分離培養方法，其特征在于，步驟(2)中，所述將微藻置于M0液體培養基中培養是在全天光照、25℃下培養3～5天。
5.根據權利要求1所述的降解有機物微藻伴生菌群的分離培養方法，其特征在于，步驟(2)中，所述擴大培養是在非光照條件下、25℃培養3～4天。
6.一種降解有機物微藻伴生菌群，其特征在于，由權利要求1～5中任意一條權利要求所述降解有機物微藻伴生菌群的分離培養方法分離培養得到。
7.權利要求6所述降解有機物微藻伴生菌群在強化水體微藻去除養殖廢水碳氮磷元素中的應用。
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