[發明專利]一種活性數碼印花糊料及其制備方法

有效

• 申請號: 201711432598.1
• 申請日: 2017-12-26
• 公開（公告）號: CN108193526B
• 公開（公告）日: 2021-01-05
• 發明（設計）人: 張強;崔耀新;高鵬;周達;劉蘊慧;郇路恒
• 申請（專利權）人: 青島明月海藻集團有限公司
• 主分類號: D06P1/48
• 分類號: D06P1/48;D06P1/52;D06P1/613;D06P1/647;D06P1/673;D06P5/30
• 代理公司: 青島聯智專利商標事務所有限公司 37101
• 代理人: 宋蓮英

1.一種活性數碼印花糊料，其特征在于：包括以下質量百分含量的組分：

低粘度海藻酸鈉20-70%，改性海藻酸鈉20-70%，絡合劑1-8%，防腐劑0.2-1%，防泳移劑0.2-1%；

所述改性海藻酸鈉為采用環氧氯丙烷改性的海藻酸鈉，所述改性海藻酸鈉是質量濃度為1%的改性海藻酸鈉水溶液粘度為30-80mPa^.s，所述低粘度海藻酸鈉是質量濃度為1%的海藻酸鈉水溶液的粘度為20-60mPa^.s，所述低粘度海藻酸鈉的制備方法包括以下步驟：

1）取褐藻，加水浸泡，水洗，去除表面雜質，備用；

2）在步驟1）所得水洗后的褐藻中加入碳酸鈉進行消化反應，褐藻與碳酸鈉的質量比70-80:20-30，消化反應為二級至四級消化，消化溫度為45-60℃，消化時間為每級1-2h，然后，加水稀釋，得膠液，稀釋倍數為70-100倍，沖稀秒數為70-90秒；

3）對步驟2）所得的膠液進行過濾，加入氯化鈣溶液鈣析，加入鹽酸脫鈣，然后，壓榨脫水，得到海藻酸，加熱至50-80℃，保溫1-3h，得低粘度海藻酸；

4）將步驟3）所得低粘度海藻酸加入到質量濃度為60-80%的酒精水溶液中，酒精水溶液和海藻酸的質量比1-3:1，然后，加入質量濃度為20-30%的氫氧化鈉溶液，調節pH值至7-9，造粒、干燥、降溫、粉碎，得到低粘度海藻酸鈉。

2.根據權利要求1所述的活性數碼印花糊料，其特征在于：

所述步驟2）中，在消化反應過程中還交替進行磨漿操作，所述步驟1）中加水浸泡時間為3-10h，水洗次數為2-4次，所述褐藻為泡葉藻、海帶或巨藻中的任意一種或幾種。

3.根據權利要求1所述的活性數碼印花糊料，其特征在于：

所述步驟3）中，脫水后海藻酸的含水量為66-68%，膠液過濾為三級過濾，所用濾網目數分別為20-30目、130-180目和300-400目；

所述步驟4）中，低粘度海藻酸與氫氧化鈉水溶液的質量比為10：1-3，所得低粘度海藻酸鈉的粒徑大小為30-120目。

4.根據權利要求1所述的活性數碼印花糊料，其特征在于：所述改性海藻酸鈉的制備方法包括以下步驟：

取低粘度海藻酸鈉，溶于水，制成質量濃度為2-4%的海藻酸鈉水溶液，加入氫氧化鈉溶液，調節pH值至8-11，然后，升溫至40-60℃，加入海藻酸鈉水溶液質量的4-9%的環氧氯丙烷，進行改性反應，反應時間為2-4h，加入鹽酸，調節pH值至6-8，加入無水乙醇，形成絮狀物，將絮狀物離心、造粒、干燥、降溫、粉碎，得改性海藻酸鈉。

5.根據權利要求4所述的活性數碼印花糊料，其特征在于：

所述氫氧化鈉溶液的質量濃度為2-3%，所述鹽酸的質量濃度為2-3%，所得改性海藻酸鈉的粒徑大小為30-120目。

6.根據權利要求1所述的活性數碼印花糊料，其特征在于：

所述防泳移劑為聚乙二醇醚、防泳移劑PA、FS-603、Goon310、WDCO LAM-87中的任意一種或幾種。

7.根據權利要求6所述的活性數碼印花糊料，其特征在于：

所述為防泳移劑PA、Goon310和WDCO LAM-87按照質量比為20- 30：20-30：40-60組成的混合物。

8.根據權利要求1所述的活性數碼印花糊料，其特征在于：

所述防腐劑為尼泊金酯、苯甲酸、十二烷基二甲基溴化銨、4-氯-3-甲基苯酚、2,6-二甲基苯酚、聚2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮化合物、聚5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮化合物、萬立凈 ZA-100、百殺得DMT或屹立GY-511中的任意一種或幾種。

9.根據權利要求8所述的活性數碼印花糊料，其特征在于：

所述防腐劑為尼泊金酯、萬立凈 ZA-100和百殺得DMT按照質量比為20-30：20-30：40-60組成的復合液體防腐劑。