[發(fā)明專利]一種釩酸鈷化合物及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711431468.6 | 申請(qǐng)日： | 2017-12-25 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN108117103B | 公開（公告）日： | 2022-06-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王磊;李斌杰;孫靜;陳瑞欣;韓吉姝 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 青島科技大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C01G51/00 | 分類號(hào)： | C01G51/00;H01M4/525;H01M10/0525 |
| 代理公司： | 北京睿智保誠(chéng)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11732 | 代理人： | 周新楣 |
| 地址： | 266000 山東省青*** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 釩酸鈷 化合物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種釩酸鈷化合物的制備方法，其特征在于，所述的制備方法包括如下步驟：
(1)分別稱取純度均大于99.9％的偏釩酸銨、六水合硝酸鈷和2,2-聯(lián)吡啶備用；
(2)將六水合硝酸鈷放置于燒杯中，加入去離子水?dāng)嚢?-12分鐘，形成均勻溶液，在加入稱取的2,2-聯(lián)吡啶和偏釩酸銨攪拌25-35分鐘，得到混合溶液；
(3)將H3BO3加入到上述混合溶液中調(diào)節(jié)pH為4-6，然后將溶液移至水熱反應(yīng)釜中加熱；
(4)自然降溫至室溫，然后超聲、烘干、收集，得到產(chǎn)物；
(5)將產(chǎn)物在空氣下煅燒，在580℃-620℃下煅燒3.5-4.5小時(shí)，升溫速率為1.5-2.5℃/min，得到所述的釩酸鈷化合物，釩酸鈷化合物的分子式為CoV2O6；
所述的釩酸鈷化合物用于鋰離子電池負(fù)極材料，在100mA g-1的電流密度下，最初的充放電容量為564mAh g-1和856mAh g-1，庫(kù)倫效率為66％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釩酸鈷化合物的制備方法，其特征在于，步驟(1)中偏釩酸銨、六水合硝酸鈷和2,2-聯(lián)吡啶摩爾比為6:12:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釩酸鈷化合物的制備方法，其特征在于，步驟(2)中六水合硝酸鈷與去離子水的摩爾體積比為12mmol:55ml。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釩酸鈷化合物的制備方法，其特征在于，步驟(3)中H3BO3與六水合硝酸鈷的摩爾比為1:1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的釩酸鈷化合物的制備方法，其特征在于，步驟(3)中H3BO3與水熱反應(yīng)釜中水的摩爾體積比為2mmol：25ml。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釩酸鈷化合物的制備方法，其特征在于，步驟(3)中加熱溫度為160-180℃，保持70-74h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釩酸鈷化合物的制備方法，其特征在于，步驟(4)中烘干為在75℃-85℃下，烘干10-14小時(shí)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釩酸鈷化合物的制備方法，其特征在于，步驟(5)中煅燒為在580℃-620℃下煅燒3.5-4.5小時(shí)，升溫速率為1.5-2.5℃/min。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于青島科技大學(xué)，未經(jīng)青島科技大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201711431468.6/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
