[發明專利]一種改善EVA/Fe3O4磁性熱熔膠界面相容性的方法在審
| 申請號： | 201711431428.1 | 申請日： | 2017-12-26 |
| 公開（公告）號： | CN108192530A | 公開（公告）日： | 2018-06-22 |
| 發明（設計）人： | 肖傳富;畢宏江;楊少輝;李楠;歐陽貴 | 申請（專利權）人： | 上海邦中高分子材料有限公司 |
| 主分類號： | C09J123/08 | 分類號： | C09J123/08;C09J193/04;C09J11/04;C09J11/08 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 201600 上海市松江區松*** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 界面相容性 表面接枝 醋酸乙烯 改性顆粒 納米顆粒 熱熔膠 引發劑 清洗 油酸 納米顆粒分散 松香 氮氣保護 氮氣條件 固體石蠟 目標產物 熔融共混 添加改性 引發反應 乳化劑 改性 水中 離子 | ||
1.一種改善EVA/Fe3O4磁性熱熔膠界面相容性的方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)制備改性Fe3O4納米顆粒：將Fe3O4納米顆粒分散在去離子水中，加入油酸，在氮氣保護下，充分反應后，經清洗、干燥即可；
(2)制備PVA表面接枝Fe3O4改性顆粒：向濃度為2～5wt％的PVA水溶液中添加改性Fe3O4納米顆粒；在氮氣條件下將醋酸乙烯醇單體、全部乳化劑加入溶液中；20～30min后，將體系第一次升溫到70～80℃，加入引發劑引發反應；后續反應中，每間隔20～30min，添加一次醋酸乙烯醇單體和引發劑，全部加完后，第二次升溫到75～85℃，反應完畢后，清洗、干燥即可；
(3)制備目標產物：以EVA、松香、固體石蠟以及PVA表面接枝Fe3O4改性顆粒為原料，通過熔融共混的方式進行物理復合即可。
2.根據權利要求1所述的改善EVA/Fe3O4磁性熱熔膠界面相容性的方法，其特征在于，在步驟(1)中，Fe3O4納米顆粒與油酸的質量比為(0.8～1)：1。
3.根據權利要求1所述的改善EVA/Fe3O4磁性熱熔膠界面相容性的方法，其特征在于，在步驟(1)中，在氮氣保護下的反應條件為：保持溫度為80～90℃，反應0.5～1.5h。
4.根據權利要求1所述的改善EVA/Fe3O4磁性熱熔膠界面相容性的方法，其特征在于，在步驟(2)中，改性Fe3O4納米顆粒在PVA水溶液中的固含量為1:(18～20)。
5.根據權利要求1所述的改善EVA/Fe3O4磁性熱熔膠界面相容性的方法，其特征在于，在步驟(2)中，改性Fe3O4納米顆粒與全部醋酸乙烯醇的質量比為1：(6～10)。
6.根據權利要求1所述的改善EVA/Fe3O4磁性熱熔膠界面相容性的方法，其特征在于，在步驟(2)中，第二次升溫后，繼續反應0.8～1.2h。
7.根據權利要求1所述的改善EVA/Fe3O4磁性熱熔膠界面相容性的方法，其特征在于，在步驟(3)中，EVA、松香、固體石蠟以及PVA表面接枝Fe3O4改性顆粒的質量比為100:(45～55):(15～25)：(0～25)。
8.根據權利要求1所述的改善EVA/Fe3O4磁性熱熔膠界面相容性的方法，其特征在于，在步驟(3)中，熔融共混溫度為85～95℃，共混時間為5～20min。
9.根據權利要求1所述的改善EVA/Fe3O4磁性熱熔膠界面相容性的方法，其特征在于，所述乳化劑為醚類乳化劑、硬脂酸聚氧乙烯酯中的一種或多種，乳化劑的質量為醋酸乙烯醇的1～2％。
10.根據權利要求1所述的改善EVA/Fe3O4磁性熱熔膠界面相容性的方法，其特征在于，所述引發劑為偶氮類引發劑中的一種或多種，引發劑的質量為醋酸乙烯醇的1～5％。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于上海邦中高分子材料有限公司，未經上海邦中高分子材料有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201711431428.1/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
