[發(fā)明專利]一種石材防水背網(wǎng)膠用苯丙乳液及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711428682.6 | 申請日： | 2017-12-26 |
| 公開（公告）號： | CN108276532A | 公開（公告）日： | 2018-07-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 袁媛;羅佩 | 申請（專利權(quán)）人： | 湖南神力鈴膠粘劑制造有限公司 |
| 主分類號： | C08F283/06 | 分類號： | C08F283/06;C08F220/18;C08F212/08;C08F220/06;C08F220/20;C08F220/56;C08F220/58;C08F2/28;C08F2/30;C08F2/26;C09J151/08 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 410331 湖南省長沙市瀏陽經(jīng)濟(jì)*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 背網(wǎng) 石材 苯丙乳液 制備 防水 飾面石材 補(bǔ)強(qiáng) 緩沖劑 丙烯酸酯類單體 氨氣 無機(jī)硅酸鹽 功能單體 膠凝材料 交聯(lián)單體 抗?jié)B水性 兩性單體 去離子水 苯乙烯 乳化劑 引發(fā)劑 可用 起殼 組份 配制 調(diào)配 復(fù)合 施工 | ||
1.一種石材防水背網(wǎng)膠用苯丙乳液，其特征在于各組份及其重量份數(shù)為：
苯乙烯 15-20份
丙烯酸酯類單體 30-35份
功能單體 2-10份
兩性單體 2-10份
交聯(lián)單體 0.5-2份
乳化劑 1-2份
緩沖劑 0.1-0.5份
引發(fā)劑 0.2-0.6份
氧化劑 0.1-0.5份
還原劑 0.05-0.2份
PH調(diào)節(jié)劑 0.2-0.4份
去離子水 40-45份
所述的緩沖劑選用的是碳酸氫鈉，其氫氧化鈉的溶液濃度為8-15%；
所述的氧化劑選用的是35%的雙氧水溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石材防水背網(wǎng)膠用苯丙乳液，其特征在于所述的丙烯酸酯單體為丙烯酸丁酯或丙烯酸異辛酯的一種或它們的混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石材防水背網(wǎng)膠用苯丙乳液，其特征在于所述的功能單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥乙酯和丙烯酸羥丙酯中的一種或它們的混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石材防水背網(wǎng)膠用苯丙乳液，其特征在于所述的兩性單體選用的是十二烷基烯丙基琥珀酸酯磺酸鈉、烯丙氧基脂肪醇聚氧乙烯醚、烯丙氧基丙基烷基醇聚醚、2-烯丙基醚3-羥基丙烷-1-磺酸鈉、1-烯丙氧基-3-(4-壬基苯酚)-2-聚氧乙烯（10）醚銨中的一種或它們的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石材防水背網(wǎng)膠用苯丙乳液，其特征在于所述的交聯(lián)單體采用環(huán)保型交聯(lián)單體HA、N-羥乙基丙烯酰胺（NHEMAA）、N-丁氧基甲基丙烯酰胺(NBMA)或乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯 (AAEMA)中的一種或它們的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石材防水背網(wǎng)膠用苯丙乳液，其特征在于所述的乳化劑為烷基酚聚氧乙烯醚或十二烷基硫酸鈉中的一種或它們的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石材防水背網(wǎng)膠用苯丙乳液，其特征在于所述的引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鉀中的一種或它們的混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石材防水背網(wǎng)膠用苯丙乳液，其特征在于所述的還原劑采用10%的維生素C水溶液。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石材防水背網(wǎng)膠用苯丙乳液，其特征在于所述的PH調(diào)節(jié)劑采用10%氫氧化鈉溶液。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種石材防水背網(wǎng)膠用苯丙乳液，其特征在于其制備方法包括以下步驟：
（1）將苯乙烯、功能單體、丙烯酸酯類單體、兩性單體、去離子水、乳化劑按配比稱取好，置于反應(yīng)器中均勻攪拌混合、預(yù)乳化40分鐘，得到預(yù)乳液；
（2）放出反應(yīng)器中1/2-2/3的預(yù)乳液置于滴加罐中，按重量份數(shù)加入交聯(lián)單體，攪拌均勻；
（3）將緩沖劑加入反應(yīng)器中，升溫到78-82℃，加入1/4-1/3的5-15％的引發(fā)劑溶液，反應(yīng)0.5-1.5小時直至乳液變藍(lán)；
（4）在78-82℃的溫度條件下，將滴加罐中加了交聯(lián)單體后的預(yù)乳液和剩余的5-15％的引發(fā)劑溶液同時滴加到反應(yīng)器中，滴加時間為3-3.5小時，滴加完畢后在88-92℃的溫度條件下保溫2小時；
（5）降溫到 70℃，在反應(yīng)器中滴加入雙氧水，滴加時間10-15分鐘，滴完后保溫20 分鐘，再滴加入10％的維生素C水溶液進(jìn)行后脫除反應(yīng)，保溫反應(yīng)1小時；
（6）降溫到50℃，滴加入10％的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)產(chǎn)品的 pH 值到7-8 ，降溫到室溫過濾出料。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于湖南神力鈴膠粘劑制造有限公司，未經(jīng)湖南神力鈴膠粘劑制造有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201711428682.6/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
