[發明專利]一種高效深層解堵劑

在審

• 申請號: 201711427711.7
• 申請日: 2017-12-26
• 公開（公告）號: CN108102623A
• 公開（公告）日: 2018-06-01
• 發明（設計）人: 王繼剛;劉慶旺;范振忠;劉治鍇;劉浪
• 申請（專利權）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: C09K8/52
• 分類號: C09K8/52
• 代理公司: 北京三友知識產權代理有限公司 11127
• 代理人: 楊雯茜;姚亮

1.一種高效深層解堵劑，以所述解堵劑的總重量為100％計，其包括：甲酸2％～3％、乙酸3％～4％、苯磺酸2％～5％、氟硼酸3％～5％、十二烷基三甲基氯化銨1.5％～2.5％、質量分數為37.5％的HCl溶液4％～6％、緩蝕劑0.5％～1.5％、防膨劑1％～2％、破乳劑0.5％～1.5％以及水余量。

2.根據權利要求1所述的高效深層解堵劑，以所述解堵劑的總重量為100％計，其包括：甲酸2％～3％、乙酸3％～4％、苯磺酸2％～5％、氟硼酸3％～5％、十二烷基三甲基氯化銨2％、質量分數為37.5％的HCl溶液4％～6％、緩蝕劑1％、防膨劑1.5％、破乳劑1％以及水余量。

3.根據權利要求1或2所述的高效深層解堵劑，其中，所述緩蝕劑為喹啉季銨鹽類緩蝕劑，其是通過以下步驟制備得到的：在攪拌條件下，將一定量的喹啉升溫至90℃后，向其中滴加一定量的氯化芐，滴加完成后繼續在攪拌條件下升溫至130℃，然后恒溫反應3h；之后在攪拌條件下冷卻至90℃保持1h，將得到的產物在常溫下與一定量的OP-10及一定量的乙醇混合，得到所述的喹啉季銨鹽類緩蝕劑；其中，喹啉、氯化芐、OP-10及乙醇的比例為1mol：1mol：127.5g：255g。

4.根據權利要求3所述的高效深層解堵劑，其中，所述緩蝕劑為喹啉季銨鹽類緩蝕劑，其是通過以下步驟制備得到的：

(1)將一定量的喹啉加入到裝有攪拌器、回流冷凝管和溫度計的四口燒瓶中，然后在攪拌條件下加熱升溫；

(2)在溫度升高至90℃時，向所述四口燒瓶中滴加一定量的氯化芐，滴加完成后繼續在攪拌條件下升溫至130℃，恒溫反應3h；

(3)然后在攪拌條件下冷卻至90℃保持1h，將得到的產物在常溫下與一定量的OP-10及一定量的乙醇混合，得到所述的喹啉季銨鹽類緩蝕劑；

其中，喹啉、氯化芐、OP-10及乙醇的比例為1mol：1mol：127.5g：255g。

5.根據權利要求1或2所述的高效深層解堵劑，其中，所述防膨劑是通過以下步驟制備得到的：

(1)陽離子聚合物的制備：在10℃以下以及連續攪拌下，使環氧氯丙烷、三甲胺水溶液及火堿混合，并且以重量比計，環氧氯丙烷、三甲胺水溶液中的溶質三甲胺、火堿的混合比例為28～35：22.44～24.75：0.2～0.5；然后升溫至60℃，連續攪拌反應1小時；再分別升溫至65℃、70℃及75℃，并分別連續攪拌反應1小時；之后將溫度升高至85℃，停止攪拌，恒溫反應2小時，得到所述的陽離子聚合物；

(2)將步驟(1)得到的陽離子聚合物與氯化鉀、氯化銨、碳酰胺及水在常溫下混合，并且以重量比計，陽離子聚合物、氯化鉀、氯化銨、碳酰胺及水的混合比例為20：8：5：2：65，得到所述的防膨劑。

6.根據權利要求5所述的高效深層解堵劑，其中，所述防膨劑是通過以下步驟制備得到的：

(1)陽離子聚合物的制備：

(a)在反應釜中加入一定量的環氧氯丙烷，開啟循環水冷卻系統，保持反應釜內溫度在10℃以下，開啟攪拌器；

(b)連續攪拌下，加入一定量的三甲胺水溶液；

(c)然后加入一定量的火堿，停止循環水冷卻；并且以重量比計，環氧氯丙烷、三甲胺水溶液中的溶質三甲胺、火堿的比例為28～35：22.44～24.75：0.2～0.5；

(d)開啟加熱，并使反應釜內溫度升高至60℃，連續攪拌反應1小時；

(e)再分別升溫至65℃、70℃及75℃，并分別連續攪拌反應1小時；

(f)之后將溫度升高至85℃，停止攪拌，恒溫反應2小時，得到所述的陽離子聚合物；

(2)將步驟(1)得到的陽離子聚合物與氯化鉀、氯化銨、碳酰胺及水在常溫下混合，并且以重量比計，陽離子聚合物、氯化鉀、氯化銨、碳酰胺及水的混合比例為20：8：5：2：65，得到所述的防膨劑。

7.根據權利要求5或6所述的高效深層解堵劑，其中，所述防膨劑制備過程中的三甲胺水溶液的質量百分比濃度為33％，以重量比計，環氧氯丙烷、三甲胺水溶液、火堿的混合比例為28～35：68～75：0.2～0.5。