[發明專利]一種核殼結構Ag@Fe3O4復合微球、制備方法及其應用

在審

• 申請號: 201711425983.3
• 申請日: 2017-12-25
• 公開（公告）號: CN108097950A
• 公開（公告）日: 2018-06-01
• 發明（設計）人: 程琳;萬榮春;陳方;吳小平;李小云
• 申請（專利權）人: 浙江理工大學
• 主分類號: B22F1/02
• 分類號: B22F1/02;B22F9/24;G01N21/65
• 代理公司: 南京正聯知識產權代理有限公司 32243
• 代理人: 顧伯興

1.一種核殼結構Ag@Fe3O4復合微球的制備方法，其特征在于,包括以下步驟：步驟一，將一定量的無水乙酸鈉和九水合硝酸鐵分別加入到乙二醇中攪拌溶解；步驟二，把無水乙酸鈉的乙二醇溶液緩慢加入到九水合硝酸鐵溶液中繼續攪拌,形成混合溶液一；步驟三，取聚苯乙烯磺酸鈉溶解于去離子水后加入步驟二所得的混合溶液一中繼續攪拌，形成混合溶液二；步驟四，取AgNO3水溶液加入到步驟三的混合溶液二中繼續攪拌，形成混合溶液三；步驟五，將步驟四中攪拌均勻的混合溶液三在溶劑熱條件下反應一定時間，磁分離，后處理，即得到核殼結構Ag@Fe3O4復合微球。

2.如權利要求1所述的核殼結構Ag@Fe3O4復合微球的制備方法，其特征在于，所述步驟一中九水合硝酸鐵和無水乙酸鈉的質量比為1：3～1；所述九水合硝酸鐵與乙二醇的固液比為1g：20ml～1g：5ml；所述無水乙酸鈉與乙二醇的固液比為1g：40ml～1g：10ml。

3.根據權利要求1所述的核殼結構Ag@Fe3O4復合微球的制備方法，其特征在于，所述步驟二中繼續攪拌的時間為30～120分鐘。

4.根據權利要求1所述的核殼結構Ag@Fe3O4復合微球的制備方法，其特征在于，所述步驟三中聚苯烯磺酸鈉的分子量為50000～100000；所述聚苯烯磺酸鈉與九水合硝酸鐵的質量比為1∶10～1：1。

5.根據權利要求1所述的核殼結構Ag@Fe3O4復合微球的制備方法，其特征在于，所述步驟四中AgNO3水溶液的濃度為0.01～0.1mol/L；所述AgNO3與九水合硝酸鐵的質量比為1∶20～1：40。

6.根據權利要求1或2或3或7或8所述的核殼結構Ag@Fe3O4復合微球的制備方法，其特征在于，所述步驟四中AgNO3與聚苯烯磺酸鈉的質量比為1∶10～1：30。

7.根據權利要求1所述的核殼結構Ag@Fe3O4復合微球的制備方法，其特征在于，所述步驟五的溶劑熱溫度為160～220℃，反應一定時間為6h～12h。

8.根據權利要求1所述的核殼結構Ag@Fe3O4復合微球的制備方法，其特征在于，所述步驟五的后處理為用乙醇和去離子水交替清洗2～4次，并在40-60℃條件下干燥。

9.一種核殼結構Ag@Fe3O4復合微球，其特征在于，由上述權利要求1-8任一制備方法制備出核殼結構Ag@Fe3O4復合微球，其由Ag納米核以及環繞于Ag納米核外圍的Fe3O4構成。

10.一種核殼結構Ag@Fe3O4復合微球在農殘分子探測方面的應用，其特征在于，所述核殼結構Ag@Fe3O4復合微球由權利要求1-8任意一項核殼結構Ag@Fe3O4復合微球的制備方法制備而得，所述核殼結構Ag@Fe3O4復合微球用于檢測秋蘭姆。