[發明專利]細胞培養物中細胞活力測定裝置在審
| 申請號: | 201711425510.3 | 申請日: | 2017-12-25 |
| 公開(公告)號: | CN108048308A | 公開(公告)日: | 2018-05-18 |
| 發明(設計)人: | 王丁力;黃明濤;韓玥;韋慶焜;沈瀟 | 申請(專利權)人: | 廣州漢騰生物科技有限公司 |
| 主分類號: | C12M1/34 | 分類號: | C12M1/34;C12M1/00 |
| 代理公司: | 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224 | 代理人: | 歐陽柏樂 |
| 地址: | 510000 廣東省廣州市開發*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 細胞培養 細胞 活力 測定 裝置 | ||
本發明公開了一種細胞培養物中細胞活力測定裝置。該測定機構包括透光管以及讀取組件。透光管的頂部具有開口且透光管的底部封閉,透光管包括位于頂部的固定部、位于底部的測量部以及連通固定部以及測量部的過渡部,固定部的內徑為0.5cm?1cm,測量部的內徑為400μm?600μm;讀取組件包括避光殼體以及設在避光殼體內的固定裝置、發光裝置、成像光學器件、成像傳感器、處理裝置,固定裝置用于固定透光管,發光裝置用于朝向透光管發光,成像光學器件與固定裝置相對,成像光學器件用于對測量部成像,成像傳感器連接于成像光學器件,處理裝置連接于成像傳感器以用于獲取成像信息并按照預設規則進行評估。該測定機構能夠高效、準確地測定細胞活力。
技術領域
本發明涉及一種細胞培養物中細胞活力測定裝置。
背景技術
臺盼藍法,用于測定細胞培養物中的活力,即細胞的“健康狀態”。懸浮液中的細胞可以用染料進行染色,染料具有不能穿透完整細胞的細胞膜的性質。相對地,損傷或死亡的細胞允許染料滲透,因此可以被染色。檢測細胞活力的常規方法是將充分稀釋的細胞懸浮液加入Neubauer細胞計數板中,以確定完整和損傷的細胞的比例。細胞計數板的尺寸大致對應于常規的顯微鏡載玻片,上面刻有特定尺寸的凹槽將計數板進一步劃分成不同的計數區。在顯微鏡下,染色的損傷細胞和不染色的完整細胞可以被計數。通常會測定多個計數區中的細胞數并取平均值,以減少統計誤差。然后根據已知的計數體積和細胞懸浮液稀釋比例反向計算,換算成細胞培養物中完整和損傷細胞的絕對量。這種方法首先是非常復雜的,因為它包括多個操作步驟。其次,其準確性也受到極大限制。特別地,可以被計數的細胞數目非常有限,這導致高的統計誤差。因此當不止需要描述完整和受損細胞的比例,還需要描述細胞損傷程度時,這種計數方法實際上是不適用的。但基本上基于臺盼藍染色是可能實現的,因為細胞的染色程度可以作為其損傷程度的測量值,特別是作為細胞死亡過程的進展的測量值,然而,為了統計地驗證這種分布,有必要對非常大量的細胞進行計數,而常規方法非常低效。
用于診斷領域的PCV法,PCV代表“紅細胞壓積容量(Packed Cell Volume)”,指壓縮的細胞團塊在樣品總體積中的比例。血液的PCV值被稱為紅細胞比容。測定紅細胞比容時,需要將血液樣品放置在接近圓柱形的樣品管中離心,直到血液的固體內容物以壓縮的細胞團塊形式沉積在管底。液體內含物(也稱為上清液)處于細胞團塊之上。為了測定紅細胞比容,需要測定細胞團塊的體積,計算血細胞所占容積的比值。但PCV法有一個缺陷,因為它僅檢測樣品中固體組分,但并不描述該固體組分中的細胞活力。
發明內容
基于此,有必要提供一種能夠高效、準確地測定細胞活力的細胞培養物中細胞活力測定裝置。
一種細胞培養物中細胞活力測定裝置,包括:
透光管,所述透光管的頂部具有開口且所述透光管的底部封閉,所述透光管包括位于頂部的固定部、位于底部的測量部以及連通所述固定部以及所述測量部的過渡部,所述固定部的內徑為0.5cm-1cm,所述測量部的內徑為400μm-600μm;以及
讀取組件,所述讀取組件包括避光殼體以及設在所述避光殼體內的固定裝置、發光裝置、成像光學器件、成像傳感器、處理裝置,所述固定裝置用于固定所述透光管,所述發光裝置靠近于所述固定裝置以用于朝向所述透光管發光,所述成像光學器件與所述固定裝置相向,所述成像光學器件用于對所述測量部成像,所述成像傳感器連接于所述成像光學器件以用于接收所述成像光學器件的成像信息,所述處理裝置連接于所述成像傳感器以用于獲取所述成像信息并按照預設規則進行評估。
在其中一個實施例中,所述過渡部的內徑由靠近所述測量部的一端至靠近所述固定部的一端逐漸增大。
在其中一個實施例中,所述測量部的外徑小于所述固定部的外徑。
在其中一個實施例中,所述過渡部的外徑由靠近所述測量部的一端至靠近所述固定部的一端逐漸增大,所述透光管呈漏斗狀。
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