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[發(fā)明專利]一種金基復合光催化劑降解印染廢水的處理工藝在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711423530.7 申請日: 2017-12-25
公開(公告)號: CN108117130A 公開(公告)日: 2018-06-05
發(fā)明(設計)人: 李雪琴 申請(專利權)人: 李雪琴
主分類號: C02F1/30 分類號: C02F1/30;B01J23/66;B01J35/02;C02F103/30
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 251700 山*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: 印染廢水 復合光催化劑 金納米團簇 處理工藝 降解 光催化活性 光催化降解 金納米粒子 石墨烯片層 氧化石墨烯 催化降解 光催化劑 降解效率 有機染料 光還原 石墨烯 金基 片層 催化劑 修飾
【權利要求書】:

1.一種可見光降解印染廢水的處理工藝,其特征在于,包括如下步驟:將金納米團簇-金納米粒子/TiO2/石墨烯復合光催化劑加入到一定濃度的印染廢水中,充分攪拌并調節(jié)溶液pH=3.0~4.0,將混合溶液轉入玻璃瓶中,黑暗環(huán)境中暗反應0.5~1h,然后在400W~600W的氙燈下進行常溫、攪拌可見光催化降解反應0.5~3h。

2.如權利要求1所述的可見光降解印染廢水的處理工藝,其特征在于,所述印染廢水中含有酸性黃36。

3.如權利要求1所述的可見光降解印染廢水的處理工藝,其特征在于,所述的金納米團簇-金納米粒子/TiO2/石墨烯復合光催化劑的制備方法包括如下步驟:氧化石墨烯的制備:在300~400mg石墨粉、1.8~2.6g硝酸鈉的混合溶液中,加入15~25mL 98wt%的濃硫酸,在<5℃的溫度下攪拌,讓其在燒杯中反應1.5~2.0 h;將高錳酸鉀研磨成粉末,然后在0.5h內,于燒杯中加入1.8~2.5g粉末,在<5℃中反應1.5~2.0h;將燒杯放在恒溫箱中升溫到45~50℃,然后恒溫1.8~2.5h,恒溫結束后向燒杯中加入40~50mL去離子水,再將溫度升至90~95℃,恒溫10~20min;然后把燒杯中的溶液冷卻到室內溫度,加入60~90mL去離子水稀釋,溶液變?yōu)榱咙S色,之后再加入10~15mL 35wt%的過氧化氫溶液;然后進行過濾,將濾渣用250~410mL 5wt%的鹽酸洗滌,用抽氣泵抽干重復洗滌三次,然后再用去離子水洗滌三次,最后用透析袋透析兩天,之后放入真空干燥箱內在80℃下干燥20h,最后研磨粉末得到氧化石墨烯。

4.如權利要求1所述的可見光降解印染廢水的處理工藝,其特征在于,所述的金納米團簇-金納米粒子/TiO2/石墨烯復合光催化劑的制備方法包括如下步驟:石墨烯-納米二氧化鈦復合物的制備:取上述制得的氧化石墨烯15~20mg,再加入15~20mL去離子水,利用超聲波處理器在60W功率下超聲處理20~60min,便可得到質量濃度為1mg/mL的氧化石墨烯溶液;將5.5~6.0g十六烷基三甲基溴化銨溶解在5~20mL正戊醇和50~65mL正己烷的混合溶液中,得到十六烷基三甲基氯化銨溶液;將十六烷基三甲基氯化銨溶液加入到氧化石墨烯溶液的同時,在室溫下攪拌30min后,倒入高壓反應釜中,放置在烘箱中,200℃恒溫6h;將恒溫后的產物放入旋轉蒸發(fā)器中減壓處理并沉淀,除去有機溶劑,得到的沉淀反復用去離子水和無水乙醇洗滌2~3次,除去表面活性劑和其他雜質,得到的最終產物放置在80℃條件下干燥1~2h,即得到石墨烯-納米二氧化鈦復合物。

5.如權利要求1所述的可見光降解印染廢水的處理工藝,其特征在于,所述的金納米團簇-金納米粒子/TiO2/石墨烯復合光催化劑的制備方法包括如下步驟:金納米團簇-金納米粒子/TiO2/石墨烯復合光催化劑的制備:將氯金酸溶于水中,加還原型谷胱甘肽攪拌至無色,然后于70℃下回流24h,加入乙腈純化后,離心、洗滌、干燥,得到固體金納米團簇,將所得固體金納米團簇重新分散到水中,得到金納米團簇溶液;將石墨烯-納米二氧化鈦復合物和金納米團簇溶液在弱酸性條件下混合攪拌4h,離心、洗滌、干燥,得到金納米團簇/TiO2/石墨烯;將其置于真空環(huán)境中、犧牲劑存在的條件下進行光照,得到所述金納米團簇-金納米粒子/TiO2/石墨烯復合光催化劑。

6.如權利要求5所述的可見光降解印染廢水的處理工藝,其特征在于,氯金酸與還原型谷胱甘肽的重量比為1:1。

7.如權利要求5所述的可見光降解印染廢水的處理工藝,其特征在于,弱酸條件為pH值為4。

8.如權利要求5所述的可見光降解印染廢水的處理工藝,其特征在于,所述石墨烯-納米二氧化鈦復合物和固體金納米團簇的重量比為100:1~100:5。

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