[發明專利]用作成核劑的改性氧化鋁顆粒制備方法有效
| 申請號: | 201711422221.8 | 申請日: | 2017-12-25 |
| 公開(公告)號: | CN109957146B | 公開(公告)日: | 2021-01-29 |
| 發明(設計)人: | 張文學;朱博超;辛忠;徐人威;黃安平;趙世成;高琳;董萬卓;蔣曉峰;李忠;劉永軍;巨娟霞;王卓妮;王霞;宋賽楠;劉小燕;劉強;鄧守軍;段成龍 | 申請(專利權)人: | 中國石油天然氣股份有限公司 |
| 主分類號: | C08K9/04 | 分類號: | C08K9/04;C08K9/00;C08K3/22;C08L23/12 |
| 代理公司: | 北京律誠同業知識產權代理有限公司 11006 | 代理人: | 王玉雙;鮑俊萍 |
| 地址: | 100007 北京市*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用作 成核 改性 氧化鋁 顆粒 制備 方法 | ||
1.一種用作聚烯烴成核劑的改性氧化鋁的制備方法,其特征在于,將脂肪族羧酸、氧化鋁顆粒、有機溶劑加入反應瓶中,密封,進行微波反應,微波反應功率500~1000W,反應時間5~15分鐘,降至室溫后,所得產物經洗滌、干燥得到脂肪族羧酸改性氧化鋁顆粒。
2.根據權利要求1所述一種用作聚烯烴成核劑的改性氧化鋁的制備方法,其特征在于,所述脂肪族羧酸改性氧化鋁具有通式(I)的結構,
其中,R選自C1-C20烷基;取代有鹵素的烷基;取代有C1-C20烷基氨基、二(C1-C20烷基)氨基、C1-C20烷基氧基或者羥基的C1-C20烷基;(多(C2-C4烷氧基))-(C2-C4烷基);C2-C20鏈烯基;C3-C12環烷基;取代有1、2或3個C1-C20烷基的C3-C12環烷基;環己基甲基;取代有1、2或3個C1-C20烷基的環己基甲基;C3-C20環烯基;取代有1、2或3個C1-C20烷基的C3-C20環烯基。
3.根據權利要求1所述一種用作聚烯烴成核劑的改性氧化鋁的制備方法,其特征在于,基于100質量份氧化鋁顆粒,所述脂肪族羧酸添加量為50至100質量份。
4.根據權利要求1所述一種用作聚烯烴成核劑的改性氧化鋁的制備方法,其特征在于,所述脂肪族羧酸包括甲酸、正庚酸、硬脂酸、異硬脂酸、一溴代乙酸、乙醇酸、乳酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、環己基甲酸、環己基乙酸、對甲基環己基乙酸、甘氨酸、4-氨基環己甲酸、異亮氨酸、1,4-二氫苯甲酸。
5.根據權利要求1所述一種用作聚烯烴成核劑的改性氧化鋁的制備方法,其特征在于,所述氧化鋁顆粒為納米級氧化鋁顆粒。
6.根據權利要求1所述一種用作聚烯烴成核劑的改性氧化鋁的制備方法,其特征在于,所述氧化鋁顆粒為1-100納米的氧化鋁納米顆粒。
7.根據權利要求1所述一種用作聚烯烴成核劑的改性氧化鋁的制備方法,其特征在于,所述脂肪族羧酸改性氧化鋁,以聚烯烴樹脂質量為基準,其添加量為0.01wt%至1wt%。
8.根據權利要求1所述一種用作聚烯烴成核劑的改性氧化鋁的制備方法,其特征在于,所述的聚烯烴樹脂為聚丙烯樹脂。
9.根據權利要求1所述一種用作聚烯烴成核劑的改性氧化鋁的制備方法,其特征在于,所述微波反應功率600~800W。
10.根據權利要求1所述一種用作聚烯烴成核劑的改性氧化鋁的制備方法,其特征在于,所述干燥溫度為20℃-90℃。
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