[發明專利]一種聚酯酰胺熱熔膠及其制備方法

有效

• 申請號: 201711420960.3
• 申請日: 2017-12-25
• 公開（公告）號: CN109957108B
• 公開（公告）日: 2022-08-19
• 發明（設計）人: 樊愛龍;秦兵兵;劉修才
• 申請（專利權）人: 上海凱賽生物技術股份有限公司;CIBT美國公司
• 主分類號: C08G69/44
• 分類號: C08G69/44;C09J177/12
• 代理公司: 北京律智知識產權代理有限公司 11438
• 代理人: 王瑩;于寶慶

1.一種聚酯酰胺熱熔膠，其特征在于，所述聚酯酰胺熱熔膠為如下結構單元：

其中，x為2～6的整數；y為2～13的整數；n＝4～10的整數；所述聚酯酰胺熱熔膠的特性粘度為0.3～0.7dL/g；

所述聚酯酰胺熱熔膠由醇酯低聚物和酰胺低聚物縮聚形成，所述聚酯酰胺熱熔膠的黃色指數YI為20以下；

所述聚酯酰胺的制備方法包括以下步驟：

(1)分別制備所述醇酯低聚物和所述酰胺低聚物，所得物料置于縮聚釜中混合；

(2)釜內溫度控制在230～250℃，開啟真空裝置，真空度升至500Pa～50Pa，出料，得到所述聚酯酰胺熱熔膠。

2.根據權利要求1所述的聚酯酰胺熱熔膠，所述聚酯酰胺熱熔膠的黃色指數YI為7-15。

3.根據權利要求1或2所述的聚酯酰胺熱熔膠，所述聚酯酰胺熱熔膠的軟化點為142～153℃，剝離強度為26～34N/2.5cm，水洗后剝離強度損失率為13～29％。

4.一種如權利要求1-3任一項所述的聚酯酰胺熱熔膠的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

(1)分別制備所述醇酯低聚物和所述酰胺低聚物，所得物料置于縮聚釜中混合；

(2)釜內溫度控制在230～250℃，開啟真空裝置，真空度升至500Pa～50Pa，出料，得到所述聚酯酰胺熱熔膠。

5.根據權利要求4所述的聚酯酰胺熱熔膠的制備方法，步驟(1)中所述醇酯低聚物的制備工藝為：將二元酸、二元醇、催化劑投入反應釜中，在氮氣保護下加熱攪拌至混合物澄清，繼續加熱反應，待溫度升至145～170℃時開始排水，直至釜內壓力下降為0，溫度升至185～200℃，氮氣流保護下常壓排水至無餾分排出，得到所述醇酯低聚物。

6.根據權利要求5所述的聚酯酰胺熱熔膠的制備方法，所述二元醇包括乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇中的一種或多種。

7.根據權利要求5或6所述的聚酯酰胺熱熔膠的制備方法，所述二元酸和所述二元醇的摩爾比為1:1～1:1.5。

8.根據權利要求5所述的聚酯酰胺熱熔膠的制備方法，所述催化劑為鈦酸四異丙酯、鈦酸四丁酯、二丁基二月桂酸錫、醋酸鈉、醋酸鋅、乙二醇銻或三氧化銻中的一種或多種，所述催化劑的加入量為所述二元酸和所述二元醇總質量的100ppm～5000ppm。

9.根據權利要求4所述的聚酯酰胺熱熔膠的制備方法，步驟(1)中所述酰胺低聚物的制備工藝為：將二元酸、二元胺、助劑投入反應釜，氮氣置換三次，在氮氣保護下加熱，待釜內溫度升至205～225℃時開始排水，直至釜內壓力下降為0，釜內溫度上升至230～240℃排水完畢，得到所述酰胺低聚物。

10.根據權利要求9所述的聚酯酰胺熱熔膠的制備方法，所述二元胺包括丁二胺、戊二胺、己二胺、癸二胺中的一種或多種。

11.根據權利要求9或10所述的聚酯酰胺熱熔膠的制備方法，所述二元酸和所述二元胺的摩爾比為1:1～1:1.1。

12.根據權利要求9所述的聚酯酰胺熱熔膠的制備方法，所述二元酸和所述二元胺用所述二元酸和所述二元胺形成的尼龍鹽代替。

13.根據權利要求9所述的聚酯酰胺熱熔膠的制備方法，所述助劑包括次亞磷酸鈉、磷酸三甲酯、對羥基苯甲酸、乳酸、苯甲酸或抗氧劑N,N'-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺中的一種或多種，所述助劑的加入量為所述二元酸和所述二元胺總量的0wt％～10wt％。