[發(fā)明專利]一種聚集誘導磷光增強Re(I)配合物及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711414946.2
• 申請日: 2017-12-25
• 公開（公告）號: CN108033982A
• 公開（公告）日: 2018-05-15
• 發(fā)明（設計）人: 司振君;陳聰;萬玉春;左青卉;韓東來;翁思遠;魏青云
• 申請（專利權）人: 長春理工大學
• 主分類號: C07F13/00
• 分類號: C07F13/00;C09K11/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明提供了一種利用Suzuki偶聯(lián)反應制備聚集誘導磷光增強Re(I)配合物的實驗方法，所合成的聚集誘導磷光增強Re(I)配合物的分子結構及其制備路線如式(I)所示；本發(fā)明所合成的Re(I)配合物不但具有在1,10?鄰菲羅啉衍生物配體的2?,9?位連有兩個空間位阻較大基團的特點，而且它們還表現(xiàn)出聚集誘導發(fā)光增強特性。

技術領域

本發(fā)明屬于過渡金屬磷光Re(I)配合物材料領域，具體涉及一種聚集誘導磷光增強Re(I)配合物及其制備方法。

背景技術

具有制備條件簡單，熱穩(wěn)定性好，激發(fā)態(tài)壽命長等特點的磷光Re(I)配合物由于在有機電致發(fā)光器件、生物標簽和光學傳感等眾多領域都具有極大的應用潛力。由于2-位和9-位雙功能化的1,10-鄰菲羅啉衍生物會產(chǎn)生較大的空間位阻效應，很難利用在InorganicChemistry中2007年第46期第6155頁題為“Synthesis,Structural Characterization,andElectrophosphorescent Properties of Rhenium(I)Complexes Containing Carrier-Transporting Groups(含有載流子傳輸基團的Re(I)配合物的合成、結構表征和電致磷光性質(zhì))”的文獻所涉及的方法制備以2-,9-位雙功能化的1,10-鄰菲羅啉衍生物為配體的磷光Re(I)配合物。所以目前對以1,10-鄰菲羅啉衍生物為配體的磷光Re(I)配合物的化學修飾主要發(fā)生在1,10-鄰菲羅啉的3-、5-、6-或8-位。

經(jīng)過對現(xiàn)有技術的檢索發(fā)現(xiàn)，在Journal of Materials Chemistry中2007年第17期第4255頁題為“Solution processable phosphorescent rhenium(I)dendrimers(可以通過溶液法進行處理的枝形磷光Re(I)配合物”)和在RSC Advances中2013年第3期第23963頁題為“Rhenium(I)phenanthrolines bearing electron withdrawingCF3substituents:synthesis,characterization and biological evaluation(含吸電子取代基CF3的錸(I)配合物:合成，表征與生物評價)”兩篇文獻曾先后利用兩步法在1,10-鄰菲羅啉衍生物的2-,9-位同時引入3,5-二(2-乙基己氧基苯基)苯基、3-CF3C6H4和4-CF3C6H4，進而合成出相應的Re(I)配合物。由于上述文獻的合成技術都涉及到易燃易爆的有機鋰試劑——正丁基鋰溶液，所以相應的制備過程具有較大的安全隱患。

利用Suzuki偶聯(lián)反應向以2,9-二溴-1,10-鄰菲羅啉衍生物為配體的磷光Re(I)配合物中引入有機基團，不但可以充分利用Suzuki偶聯(lián)反應對底物適應性及官能團容忍性的優(yōu)點，還能避免使用有機鋰試劑所帶來的潛在危險。對擴展磷光Re(I)配合物的分子結構設計與性質(zhì)研究具有重要意義，而且目前還沒有關于這方面的研究報道。

發(fā)明內(nèi)容

式(I)中，R1為C1-C10烷基、芳基或-H；