[發(fā)明專(zhuān)利]對(duì)水體中的正磷酸鹽具有吸附性能的改性活性炭吸附劑在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711414289.1 | 申請(qǐng)日： | 2017-12-25 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN108031441A | 公開(kāi)（公告）日： | 2018-05-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 不公告發(fā)明人 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 北京益清源環(huán)?？萍加邢薰?/a> |
| 主分類(lèi)號(hào)： | B01J20/22 | 分類(lèi)號(hào)： | B01J20/22;C02F1/28;B01J20/30;C02F101/10 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 水體 中的 磷酸鹽 具有 吸附 性能 改性 活性炭 吸附劑 | ||
1.一種對(duì)水體中的正磷酸鹽具有吸附性能的改性活性炭吸附劑，其特征在于，制備該活性炭吸附劑方法的具體步驟如下：
(1)將58.8克粒徑為2～4cm的活性炭加入到250mL質(zhì)量百分比濃度為10％的硝酸溶液中，在1000r/min條件下攪拌10分鐘，過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)A0，物質(zhì)A0經(jīng)500mL去離子水洗滌后在105℃的干燥箱中放置35分鐘，得到物質(zhì)A；
(2)將8.2克3-溴-4-氟硝基苯加入到400mL無(wú)水乙醇中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液H1；
(3)將物質(zhì)A加入到混合液H1中，在溫度為30℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘，過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)B1，將物質(zhì)B1在80℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)B2；
(4)將4.4克5-氯-2-氟吡啶加入到400mL無(wú)水乙醇中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液H1；
(5)將物質(zhì)B2加入到混合液H2中，在溫度為30℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘，過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)B3，將物質(zhì)B3在80℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)C；
(6)將10.29克NbCl
(7)將140mL摩爾濃度為0.24mol/L的Sr(NO
(8)將物質(zhì)C加入到混合液K1中，在溫度為30℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘，過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)C1，物質(zhì)C1經(jīng)300mL去離子水洗滌后在80℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)C2；
(9)將140mL摩爾濃度為0.34mol/L的Sr(NO
(10)將物質(zhì)C2加入到混合液K2中，在溫度為30℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘，過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)C3，物質(zhì)C3經(jīng)300mL去離子水洗滌后在80℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)C4；
(11)將140mL摩爾濃度為0.44mol/L的Sr(NO
(12)將物質(zhì)C4加入到混合液K3中，在溫度為30℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘，過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)C5，物質(zhì)C5經(jīng)300mL去離子水洗滌后在80℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)C6；
(13)將140mL摩爾濃度為0.54mol/L的Sr(NO
(14)將物質(zhì)C6加入到混合液K4中，在溫度為30℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘，過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)C7，物質(zhì)C7經(jīng)300mL去離子水洗滌后在80℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)D；
(15)將5.9克3-溴-2-氟甲苯加入到300mL無(wú)水乙醇中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液L1；
(16)將物質(zhì)D加入到混合液L1中，在溫度為30℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘，過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)D1，將物質(zhì)D1在80℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)E；
(17)將16.9克1-溴-2-碘四氟乙烷和9.8克3-氯噻吩-2-羧酸甲酯加入到1500mL無(wú)水乙醇中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量5份，得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4、混合液M5；
(18)將8.8克2-羥基-3-吡嗪羧酸甲酯加入到混合液M1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液N1；
(19)將物質(zhì)E加入到混合液N1中，在溫度為30℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘，過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)E1，將物質(zhì)E1在80℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)E2；
(20)將8.2克2-羥基-3-吡嗪羧酸甲酯加入到混合液M2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液N2；
(21)將物質(zhì)E2加入到混合液N2中，在溫度為30℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘，過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)E3，將物質(zhì)E3在80℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)E4；
(22)將7.6克2-羥基-3-吡嗪羧酸甲酯加入到混合液M3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液N3；
(23)將物質(zhì)E4加入到混合液N3中，在溫度為30℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘，過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)E5，將物質(zhì)E5在80℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)E6；
(24)將7.0克2-羥基-3-吡嗪羧酸甲酯加入到混合液M4中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液N4；
(25)將物質(zhì)E6加入到混合液N4中，在溫度為30℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘，過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)E7，將物質(zhì)E7在80℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)E8；
(26)將6.4克2-羥基-3-吡嗪羧酸甲酯加入到混合液M5中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液N5；
(27)將物質(zhì)E8加入到混合液N5中，在溫度為30℃的搖床中搖動(dòng)15分鐘，過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)E9，將物質(zhì)E9在80℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)F；
(28)將4.22克PbCl
(29)將100mL摩爾濃度為0.65mol/L的Co(NO
(30)將物質(zhì)F加入到混合液P中，在溫度為30℃的搖床中搖動(dòng)45分鐘，過(guò)濾除去液體得到物質(zhì)F1，物質(zhì)F1在80℃的干燥箱中放置120分鐘，得到的物質(zhì)即為對(duì)水體中的正磷酸鹽具有吸附性能的改性活性炭吸附劑。
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