[發明專利]聚氮、聚磷微生物耦合有機廢棄物堆肥的方法及使用方法

在審

• 申請號: 201711403828.1
• 申請日: 2017-12-22
• 公開（公告）號: CN108101634A
• 公開（公告）日: 2018-06-01
• 發明（設計）人: 魏自民;賈立明;席北斗;趙越;魏丹;李鳴曉;張多英
• 申請（專利權）人: 東北農業大學
• 主分類號: C05G3/00
• 分類號: C05G3/00;C05G3/04;C05F17/00;C12N1/00
• 代理公司: 哈爾濱市文洋專利代理事務所(普通合伙) 23210
• 代理人: 何強

1.聚氮、聚磷微生物耦合有機廢棄物堆肥的方法，其特征在于聚氮、聚磷微生物耦合有機廢棄物堆肥的方法按照以下步驟進行：

一、將高氮、磷有機廢棄物與低氮、磷有機廢棄物比混合或者選擇高氮、磷有機廢棄物與低氮、磷有機廢棄物中的一種，調節物料至含水率為55％-65％，并且按照干物料質量的0.5％-2％接種聚氮微生物菌菌劑，開始堆肥；

二、對堆肥后產生的揮性氨采用pH值為5.0-6.0的酸進行回收，當回收液pH值接近7時，用酸將回收液pH值重新調至5.0-6.0；

三、重復步驟二至無氨揮發為止，得到氨回收液；

四、在堆肥降溫期，按照干物料質量的1％接種聚磷微生物菌菌劑，并按照干物料質量的0.5％接種聚氮微生物菌菌劑，同時將步驟三得到的氨回收液回噴至堆肥物料中；

五、(1)堆肥結束后，得到有機肥I；

(2)再次按照干物料質量的1％接種聚磷微生物菌菌劑，并按照干物料質量的0.5％接種聚氮微生物菌菌劑，堆肥結束后，得到有機肥II；

(3)堆肥結束后，得到有機肥I，將有機肥I、氮肥和磷肥按照3:7的質量比混合，得到有機肥III。

2.根據權利要求1所述聚氮、聚磷微生物耦合有機廢棄物堆肥的方法，其特征在于步驟一中所述高氮、磷有機廢棄物為畜禽糞便。

3.根據權利要求1所述聚氮、聚磷微生物耦合有機廢棄物堆肥的方法，其特征在于步驟一中所述高氮、磷有機廢棄物為雞糞便、鴨糞便、鵝糞便、豬糞便或牛糞便。

4.根據權利要求1所述聚氮、聚磷微生物耦合有機廢棄物堆肥的方法，其特征在于步驟一中所述低氮、磷有機廢棄物為作物秸桿、雜草、樹葉或泥炭。

5.根據權利要求1所述聚氮、聚磷微生物耦合有機廢棄物堆肥的方法，其特征在于步驟一及步驟四中所述聚氮微生物菌菌劑的制備方法如下：

一、富集菌：

活性污泥經過沉降濃縮后去除上清液，并用高速的污泥粉碎機將其搗碎，待泥水混和物靜置后，取10ml上清液接種于250ml的三角瓶內的富集培養基中，將三角瓶用九層紗布封口，置于恒溫振蕩器內，在溫度為30℃、轉速為120r/min的條件下進行富集培養，當菌株生長到對數生長期，生長吸光度為0.6-0.8時，取上清液10ml重新轉接到新的富集培養基中再次進行富集；

所述富集培養基由10g蛋白胨、3g牛肉膏、5gNaCl和20g瓊脂組成，所述富集培養基的pH值為7.2；

二、按照步驟一的方法循環七個周期，得到菌液；

三、取2ml菌液，注入至滅菌后的篩選培養基中，于溫度為30℃、轉速為150r/min的恒溫搖床上震蕩2-3天，培養基變渾濁之后取1.8ml菌液轉接至滅菌后的篩選培養基中，于溫度為30℃、轉速為150r/min的恒溫搖床上震蕩2-3天，培養基變渾濁之后取1ml菌液轉接至滅菌后的篩選培養基中，于溫度為30℃、轉速為150r/min的恒溫搖床上震蕩2-3天，培養基變渾濁之后取0.6ml菌液轉接至滅菌后的篩選培養基中，于溫度為30℃、轉速為150r/min的恒溫搖床上震蕩2-3天，培養基變渾濁之后取0.2ml菌液轉接至滅菌后的篩選培養基中，于溫度為30℃、轉速為150r/min的恒溫搖床上震蕩2-3天，培養基變渾濁之后取0.2ml菌液轉接至滅菌后的篩選培養基中，于溫度為30℃、轉速為150r/min的恒溫搖床上震蕩2-3天，培養基變渾濁之后取0.1ml菌液轉接至滅菌后的篩選培養基中，于溫度為30℃、轉速為150r/min的恒溫搖床上震蕩2-3天，即得聚氮微生物菌菌劑；

所述篩選培養基由2mg、5mg、8mg、10mg、15mg、20mg或50mgKH2PO4、5gCH3COONa、2.0g(NH4)2SO4、0.5g MgSO4·7H2O、0.2g CaCl2和2mg NaCl組成，所述篩選培養基的pH值為7.2。

步驟四中所述聚磷微生物菌菌劑的制備方法如下：

一、富集菌：

活性污泥經過沉降濃縮后去除上清液，并用高速的污泥粉碎機將其搗碎，待泥水混和物靜置后，取10ml上清液接種于250ml的三角瓶內的富集培養基中，將三角瓶用九層紗布封口，置于恒溫振蕩器內，在溫度為30℃、轉速為120r/min的條件下進行富集培養，當菌株生長到對數生長期，生長吸光度為0.6-0.8時，取上清液10ml重新轉接到新的富集培養基中再次進行富集；

所述富集培養基由10g蛋白胨、3g牛肉膏、5gNaCl和20g瓊脂組成，所述富集培養基的pH值為7.2；

二、按照步驟一的方法循環七個周期，得到菌液；

三、取2ml菌液，注入至滅菌后的篩選培養基中，于溫度為30℃、轉速為150r/min的恒溫搖床上震蕩2-3天，培養基變渾濁之后取1.8ml菌液轉接至滅菌后的篩選培養基中，于溫度為30℃、轉速為150r/min的恒溫搖床上震蕩2-3天，培養基變渾濁之后取1ml菌液轉接至滅菌后的篩選培養基中，于溫度為30℃、轉速為150r/min的恒溫搖床上震蕩2-3天，培養基變渾濁之后取0.6ml菌液轉接至滅菌后的篩選培養基中，于溫度為30℃、轉速為150r/min的恒溫搖床上震蕩2-3天，培養基變渾濁之后取0.2ml菌液轉接至滅菌后的篩選培養基中，于溫度為30℃、轉速為150r/min的恒溫搖床上震蕩2-3天，即得聚磷微生物菌菌劑；

所述篩選培養基由0.3g、0.4g、0.5g、0.6g或0.7gNH4Cl、5g CH3COONa、25mg KH2PO4、0.5gMgSO4·7H2O、0.2g CaCl2和2mg NaCl組成，所述篩選培養基的pH值為7.2。