[發(fā)明專利]一種從蟬蟲草中提取過氧麥角甾醇的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711403318.4 | 申請日： | 2017-12-22 |
| 公開（公告）號： | CN108003217B | 公開（公告）日： | 2020-10-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 佘志剛;黃錫山;潘亞宏;李闖彪;梅秀麗 | 申請（專利權(quán)）人： | 中山大學(xué);廣州金蟬花科技有限公司 |
| 主分類號： | C07J71/00 | 分類號： | C07J71/00 |
| 代理公司： | 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102 | 代理人： | 陳衛(wèi) |
| 地址： | 510275 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 蟲草 提取 過氧 麥角 方法 | ||
1.一種從蟬蟲草中提取過氧麥角甾醇的方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1.制備蟬蟲草干粉并加入有機(jī)溶劑，經(jīng)超聲波提取3～4次，提取液經(jīng)減壓濃縮后得過氧麥角甾醇粗提物；
S2.將S1所得過氧麥角甾醇粗提物經(jīng)親脂溶劑富集，濃縮干燥后得過氧麥角甾醇粗提物A；
S3.將S2所得過氧麥角甾醇粗提物A用60～100％乙醇水溶液溶解，經(jīng)大孔樹脂分離純化，分離過程流動相的洗脫梯度依次為：水、30％乙醇、50％乙醇、70％乙醇和90％乙醇，收集70～90％乙醇的過氧麥角甾醇流份，流份合并濃縮干燥，得過氧麥角甾醇提取物B；
S4.將S3所得過氧麥角甾醇粗提物B用乙酸乙酯-石油醚混合溶液水浴加熱溶解后，于10～20℃冷卻結(jié)晶，過濾并洗滌沉淀后即得高純度過氧麥角甾醇；
S1中所述蟬蟲草干粉為蟬蟲草孢梗束干粉；
S1中所述有機(jī)溶劑為75％乙醇水溶液；
S1中所述超聲波的頻率為30kHz，時(shí)間為0.5h/次，溫度為60℃；
S2中所述親脂溶劑為體積比70％乙酸乙酯和30％石油醚的混合物；
S3中所述大孔樹脂為D101大孔吸附樹脂。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于，所述蟬蟲草干粉的制備為將蟬蟲草干燥后，超微粉碎，過80～120目篩。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于，S1中所述干粉和有機(jī)溶劑的質(zhì)量體積比為1g：1～3mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于，S1中所述超聲波提取次數(shù)為3次。
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