[發明專利]復合相變儲能材料的制備方法及相變材料

在審

• 申請號: 201711401855.5
• 申請日: 2017-12-22
• 公開（公告）號: CN108034080A
• 公開（公告）日: 2018-05-15
• 發明（設計）人: 王思宇;郭彥峰;尹曉昱;李治綱
• 申請（專利權）人: 陜西省產品質量監督檢驗研究院;西安理工大學
• 主分類號: C08L1/04
• 分類號: C08L1/04;C08L33/02;C08B15/02;C08J3/075;C09K5/06
• 代理公司: 西安佩騰特知識產權代理事務所(普通合伙) 61226
• 代理人: 姚敏杰

1.一種復合相變儲能材料的制備方法，其特征在于：所述復合相變儲能材料的制備方法包括以下步驟：

1)準備復合相變儲能材料所需原料；所述原料包括微晶纖維素、純度為分析純且濃度是98％硫酸以及純度為化學純的聚丙烯酸鈉；

2)利用微晶纖維素以及純度為分析純且濃度是98％硫酸制備納米微晶纖維素懸浮液；

3)將步驟2)制備得到的納米微晶纖維素懸浮液置于燒杯中，在燒杯中加入去離子水后攪拌均勻；隨后將裝有納米微晶纖維素懸浮液的燒杯放置于恒溫水浴鍋中，緩慢加入聚丙烯酸鈉，邊加入邊勻速攪拌，直至聚丙烯酸鈉與納米微晶纖維素懸浮液充分混合均勻，形成復合相變儲能材料；所述聚丙烯酸鈉與納米微晶纖維素懸浮液的質量體積比(g/ml)不大于1：3；所述恒溫水浴鍋中恒溫不超過35℃；

4)將步驟3)所形成的復合相變儲能材料在恒溫水浴鍋中靜置，直至復合相變儲能材料中的氣泡逸出。

2.根據權利要求1所述的復合相變儲能材料的制備方法，其特征在于：所述步驟3)中聚丙烯酸鈉與納米微晶纖維素懸浮液的質量體積比(g/ml)不小于1：5。

3.根據權利要求1或2所述的復合相變儲能材料的制備方法，其特征在于：所述步驟2)的具體實現方式是：

2.1)將純度為分析純且濃度是98％硫酸配置成濃度是64％的硫酸溶液；

2.2)將微晶纖維素緩慢加入步驟2.1)制備得到的濃度是64％的硫酸溶液中，邊倒入邊攪拌直至微晶纖維素完全倒入；所述微晶纖維素與硫酸溶液的質量體積比(g/ml)是1：9-11；

2.3)浸潤并持續攪拌，直至微晶纖維素均勻完全地溶解到硫酸溶液中；

2.4)將溶解有微晶纖維素的硫酸溶液放入電熱恒溫水浴鍋中反應，取出并加入去離子水終止反應，離心后棄掉上清夜，再加入去離子水重復離心，直至沒有沉淀產生，得到納米微晶纖維素懸浮液。

4.根據權利要求3所述的復合相變儲能材料的制備方法，其特征在于：所述步驟2.4)之后還包括：

2.5)將步驟2.4)得到的納米微晶纖維素懸浮液倒入透析袋中進行透析，直至納米微晶纖維素懸浮液的pH值不再發生改變為止。

5.根據權利要求4所述的復合相變儲能材料的制備方法，其特征在于：所述步驟2.5)之后還包括：

2.6)將透析后的懸浮液用超聲波細胞粉碎機分散至均勻。

6.根據權利要求5所述的復合相變儲能材料的制備方法，其特征在于：所述步驟2.4)的反應時間是90-150分鐘；所述反應溫度是35℃-55℃。

7.一種基于如權利要求1-6任一權利要求所述的復合相變儲能材料的制備方法制備得到的復合相變儲能材料。

8.根據權利要求7所述的復合相變儲能材料，其特征在于：所述復合相變儲能材料的相變溫度的范圍都在-1℃～1℃。