[發明專利]一種同步檢測組織位移和T2的方法及裝置

有效

• 申請號: 201711400836.0
• 申請日: 2017-12-22
• 公開（公告）號: CN108152770B
• 公開（公告）日: 2020-07-24
• 發明（設計）人: 鄭海榮;劉新;喬陽紫;鄒超;程傳力;帖長軍
• 申請（專利權）人: 深圳先進技術研究院
• 主分類號: A61B8/00
• 分類號: A61B8/00
• 代理公司: 深圳市科進知識產權代理事務所(普通合伙) 44316
• 代理人: 曹衛良

本申請提供了一種同步檢測組織位移和T2的方法及裝置，可以降低檢測組織位移和T2所需的時間。包括：分別在分段平面回波序列的180°回聚脈沖前后添加位移編碼梯度，依據所述位移編碼梯度確定高強度聚焦超聲脈沖的起止時間點；觸發高強度聚焦超聲脈沖在所述起止時間點之間工作，在所述高強度聚焦超聲脈沖工作時分別采集兩組相位圖以及兩組幅值圖，所述兩組相位圖和兩組幅值圖分別對應的位移編碼梯度極性相反，所述兩組相位圖和兩組幅值圖分別對應的回波時間不同；依據所述兩組相位圖計算組織位移，依據所述兩組幅值圖對T2進行定量。

技術領域

本申請涉及磁共振成像技術領域，具體而言，涉及一種同步檢測組織位移和T2的方法及裝置。

背景技術

高強度聚焦超聲(HIFU，High Intensity Focused Ultrasound)可選擇性的將能量匯聚于體內深部靶向組織，而對周圍正常組織的損傷較小，已成為腫瘤治療的一種重要手段。治療過程中，在高強度聚焦超聲作用下，會引起靶向組織焦點的溫升，從而使蛋白質變性，導致靶向組織的彈性發生顯著變化，位移發生改變。此外，還會引起組織的T1、接收信號強度與組織的橫向弛豫時間(T2)、質子密度值等發生變化，因而，對焦點的精準定位及對靶向組織的實時監控是保證治療安全性和有效性的關鍵。其中，磁共振聲輻射力成像(MR-ARFI，Magnetic resonance acoustic radiation force imaging)方法用于對焦點進行精準定位，通過高強度聚焦超聲，例如，毫秒級的脈沖式超聲作用于靶向組織，靶向組織焦點局部區域受超聲輻射力的作用，會產生微米尺寸位移，利用磁共振運動編碼梯度，將該微米尺寸位移轉換為磁共振圖像相位變化，通過檢測組織的相位變化實現對組織內微小位移的定量。T2加權成像是目前臨床上最常用的高強度聚焦超聲治療評判手段。多參數監控可保證治療評價的準確性，但不同參數監控所需檢測序列不同，會延長掃描所需時間。

MR-ARFI既可以基于自旋回波(SE，spin echo)序列也可以基于梯度回波序列，其中自旋回波序列特有的180°射頻脈沖可有效消除磁場不均勻性及磁化率引起的自旋散相，也是T2定量常用的檢測手段。但傳統的T2定量方法基于傳統自旋回波序列，每次射頻激發只能采集一個回波，采集時間較長，檢測組織T2所需的時間長，檢測速度較慢，不能滿足對靶向組織實時監控的要求。

發明內容

有鑒于此，本申請的目的在于提供同步檢測組織位移和T2的方法及裝置，降低檢測組織位移和T2所需的時間。

第一方面，本發明提供了同步檢測組織位移和T2的方法，包括：

分別在分段平面回波序列的180°回聚脈沖前后添加位移編碼梯度，依據所述位移編碼梯度確定高強度聚焦超聲脈沖的起止時間點；

觸發高強度聚焦超聲脈沖在所述起止時間點之間工作，分別采集兩組相位圖以及兩組幅值圖，所述兩組相位圖和兩組幅值圖分別對應的位移編碼梯度極性相反，所述兩組相位圖和兩組幅值圖分別對應的回波時間不同；

依據所述兩組相位圖計算組織位移，依據所述兩組幅值圖對T2進行定量。

結合第一方面，本發明提供了第一方面的第一種可能的實施方式，其中，所述位移編碼梯度為雙極重復位移編碼梯度，所述依據所述位移編碼梯度確定高強度聚焦超聲脈沖的起止時間點包括：

定位所述180°回聚脈沖前的位移編碼梯度的后半極開始時間點，得到所述高強度聚焦超聲脈沖的起始時間點；

定位所述180°回聚脈沖后的位移編碼梯度的前半極結束時間點，得到所述高強度聚焦超聲脈沖的終止時間點。

結合第一方面，本發明提供了第一方面的第二種可能的實施方式，其中，基于兩組幅值圖，利用下式對所述對T2進行定量：

式中，