[發(fā)明專利]適于環(huán)烷-中間基原油乳狀液的低溫破乳劑及其制備使用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711398920.3
• 申請日: 2017-12-22
• 公開（公告）號: CN109957418B
• 公開（公告）日: 2021-06-08
• 發(fā)明（設計）人: 周海剛;劉東;徐英彪;殷長龍
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司勝利油田分公司技術檢測中心
• 主分類號: C10G33/04
• 分類號: C10G33/04
• 代理公司: 北京中慧創(chuàng)科知識產(chǎn)權代理事務所(特殊普通合伙) 11721
• 代理人: 由元

1.一種適于環(huán)烷-中間基原油乳狀液的低溫破乳劑，其特征在于，包括如下重量份的組分：對苯氧基雙月桂醇醚的離子液體溶液，60-80重量份；

十碳醇聚氧乙烯醚，7.5-12.5重量份；

辛基酚聚氧乙烯醚，7.5-12.5重量份；

烯丙基聚氧乙烯醚，7.5-12.5重量份；

所述對苯氧基雙月桂醇醚的離子液體溶液的制備方法為：（1）將N-甲基咪唑、溴代正己烷及第一溶劑以1：（0.55-0.6）：（1-1.5）的質量比混合，加熱至90-120℃進行反應，反應時間為1-2h；反應產(chǎn)物冷卻后與第二溶劑按照1：（5-10）的體積比進行混合，經(jīng)旋蒸制備得到固體溴化1-己基-3-甲基咪唑；

（2）將所述固體溴化1-己基-3-甲基咪唑與氟硼酸銨、第三溶劑按照質量比1：（0.45-0.5）：（1.0-1.5）的比例進行混合，加熱至40-50℃反應2-4h，冷卻后過濾，濾液經(jīng)旋蒸制備得到1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽；

（3）將對苯氧基雙月桂醇與步驟（2）制備的所述1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽按照質量比為1：（0.5-4）的比例混合，加熱至130-150℃后快速加入環(huán)氧乙烷進行反應，所述環(huán)氧乙烷的加入量與所述對苯氧基雙月桂醇的質量比為1-10；反應后經(jīng)冷卻、旋蒸制備得到所述對苯氧基雙月桂醇醚的離子液體溶液。

2.根據(jù)權利要求1所述的適于環(huán)烷-中間基原油乳狀液的低溫破乳劑，其特征在于，步驟（1）中，所述N-甲基咪唑、溴代正己烷、第一溶劑混合后，以及步驟（2）中所述固體溴化1-己基-3-甲基咪唑與氟硼酸銨、第三溶劑混合后，均是置于惰性氣體氛圍下加熱進行反應；

步驟（3）中，所述對苯氧基雙月桂醇與所述1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽混合后，同樣置于惰性氣體氛圍下進行加熱。

3.根據(jù)權利要求2所述的適于環(huán)烷-中間基原油乳狀液的低溫破乳劑，其特征在于，所述惰性氣體氛圍為氮氣氛圍。

4.根據(jù)權利要求2或3所述的適于環(huán)烷-中間基原油乳狀液的低溫破乳劑，其特征在于，步驟（1）中，旋蒸制備所述固體溴化1-己基-3-甲基咪唑時的旋蒸溫度為40℃，旋蒸時間為8-10min；步驟（2）中，旋蒸制備所述1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽時的旋蒸溫度為30℃，旋蒸時間為3-5min；步驟（3）中，旋蒸制備所述對苯氧基雙月桂醇醚的離子液體溶液時的旋蒸溫度為25℃，旋蒸時間為1-2min。

5.根據(jù)權利要求2所述的適于環(huán)烷-中間基原油乳狀液的低溫破乳劑，其特征在于，所述第一溶劑為正庚烷、石油醚、環(huán)己烷中的一種或幾種；所述第二溶劑為丙酮、乙酸乙酯、乙腈中的一種或幾種；所述第三溶劑為甲醇、乙醇及乙醚中的一種或幾種。

6.一種權利要求1-5任一項所述的適于環(huán)烷-中間基原油乳狀液的低溫破乳劑的制備方法，其特征在于，包括：將特定重量份的對苯氧基雙月桂醇醚的離子液體溶液、十碳醇聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚和烯丙基聚氧乙烯醚混合，攪拌均勻，即得所述低溫破乳劑。

7.一種使用權利要求1-5任一項所述的低溫破乳劑對環(huán)烷-中間基原油乳狀液進行破乳處理的方法，其特征在于，破乳溫度為30-37℃，所述低溫破乳劑的用量與所述環(huán)烷-中間基原油乳狀液的質量比為50-100μg/g。