[發(fā)明專利]一種瘰疬顆粒及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711398002.0 | 申請(qǐng)日: | 2017-12-21 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108066704A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-05-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 雷林芳 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 佛山市弘泰藥物研發(fā)有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/9066 | 分類號(hào): | A61K36/9066;A61K9/16;A61P31/06 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 528000 廣東省佛山*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 制備 當(dāng)歸 茯苓 臨床應(yīng)用 配方科學(xué) 白芥子 分散度 顆粒劑 天葵草 炙甘草 白芍 白術(shù) 柴胡 全蝎 香附 郁金 中藥材 吸收 安全 | ||
1.瘰疬顆粒,其特征在于,包括白芍,當(dāng)歸,白芥子,柴胡,炙甘草,全蝎,白術(shù),茯苓,郁金,香附,天葵草。
2.如權(quán)利要求1所述的瘰疬顆粒,其特征在于,包括白芍5-15克,當(dāng)歸5-15克, 白芥子5-15克,柴胡5-15克,炙甘草5-15克 ,全蝎3-8個(gè),白術(shù)5-15克,茯苓5-15克,郁金5-15克,香附5-15克,天葵草5-15克。
3.如權(quán)利要求2所述的瘰疬顆粒,其特征在于,包括白芍15克,當(dāng)歸6克,白芥子9克,柴胡5克,炙甘草5克,全蝎3個(gè),白術(shù)9克,茯苓9克,郁金6克,香附9克,天葵草9克。
4.瘰疬顆粒的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)取白芍,當(dāng)歸,白芥子,柴胡,炙甘草,全蝎,白術(shù),茯苓,郁金,香附,天葵草,加藥材總量的6倍水煎煮2小時(shí)后過(guò)濾,取過(guò)濾后的藥渣再加8倍水煎煮2小時(shí),過(guò)濾,棄去藥渣,合并兩次濾液;
2)將合并后的所述濾液濃縮,然后冷卻至室溫,加入乙醇,邊加邊攪拌,放置12小時(shí),過(guò)濾,取濾液回收乙醇至無(wú)醇味,濃縮得到稠膏;
3)取輔料和所述稠膏,混合均勻后制粒,將顆粒干燥后整粒即得。
5.如權(quán)利要求4所述的瘰疬顆粒的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中將合并后的所述濾液濃縮至60-70℃時(shí)相對(duì)密度為1.10-1.30。
6.如權(quán)利要求5所述的瘰疬顆粒的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中濃縮得到稠膏在70-80℃的相對(duì)密度為1.25-1.30。
7.如權(quán)利要求6所述的瘰疬顆粒的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中所述輔料包括甘露醇和微晶纖維素。
8.如權(quán)利要求7所述的瘰疬顆粒的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中以質(zhì)量比計(jì)稠膏:甘露醇:微晶纖維素=1:0.3:0.15。
9.如權(quán)利要求8所述的瘰疬顆粒的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中干燥溫度為50-60℃。
10.如權(quán)利要求9所述的瘰疬顆粒的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中加入乙醇至含醇量在50-60%。
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