[發(fā)明專利]一種人體疲勞測(cè)定方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711393715.8
• 申請(qǐng)日: 2017-12-21
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108333362B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-04-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 許巖麗;劉志軍;張建中;席愛(ài)萍;宮雅楠;趙朝賢;丁敏;蘇現(xiàn)輝;李焰;王健;劉鳳麗;熊南燕;王雪玲;劉曉霞
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 河北工程大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N33/68
• 分類號(hào): G01N33/68;G01N33/50
• 代理公司: 石家莊眾志華清知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所(特殊普通合伙) 13123
• 代理人: 張明月

本發(fā)明公開(kāi)了一種人體疲勞測(cè)定方法，屬于人體疲勞檢測(cè)領(lǐng)域，通過(guò)測(cè)定疲勞蛋白標(biāo)志物確定是否疲勞及疲勞程度。本發(fā)明是一種非侵入式的疲勞標(biāo)志物的檢測(cè)方法，利用在人體呈現(xiàn)疲勞狀態(tài)時(shí)具有良好穩(wěn)定性和特異性的疲勞蛋白標(biāo)志物，建立疲勞程度?相關(guān)蛋白標(biāo)志物評(píng)價(jià)模型，能夠準(zhǔn)確、簡(jiǎn)單、快捷地測(cè)定人體疲勞程度，且不會(huì)破壞人體組織，具有無(wú)創(chuàng)、無(wú)痛、快速的優(yōu)點(diǎn)，具有重要社會(huì)意義和應(yīng)用前景。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及人體疲勞檢測(cè)領(lǐng)域，涉及一種以唾液中出現(xiàn)的蛋白質(zhì)為疲勞標(biāo)志物判定疲勞的檢測(cè)方法。

背景技術(shù)

疲勞又稱疲乏，是主觀上一種疲乏無(wú)力的不適感覺(jué)，客觀上會(huì)失去其完成原來(lái)所從事的正常活動(dòng)或工作的能力，按照形成的原因和發(fā)生機(jī)制可分為緊張性疲勞、運(yùn)動(dòng)性疲勞、情緒性疲勞、癌性疲勞及特定器官的疲勞，如肌肉疲勞、聽(tīng)覺(jué)疲勞、視覺(jué)疲勞等。疲勞的發(fā)生機(jī)制比較復(fù)雜，多數(shù)認(rèn)為與多種感染，應(yīng)激等引起的神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫網(wǎng)絡(luò)功能紊亂的結(jié)果，另外近期研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)遺傳、代謝等方面的因素也可能參與其中。

精神和軀體疲勞會(huì)導(dǎo)致操作人員由適任狀態(tài)衰退成亞適任和不適任狀態(tài)，類似醉酒后失去正常活動(dòng)或工作的能力，對(duì)人的警覺(jué)、機(jī)敏、動(dòng)作的協(xié)調(diào)、信息處理和決策都會(huì)產(chǎn)生負(fù)面影響，大量證據(jù)顯示疲勞所致判斷、決策和操作水平降低，導(dǎo)致了大量的職業(yè)傷害，比如：交通事故及醫(yī)源性傷害。疲勞傷害是各國(guó)面臨的重大公共衛(wèi)生問(wèn)題之一。雖然有些國(guó)家對(duì)于疲勞作業(yè)已經(jīng)立法如：《歐洲工作時(shí)間法》，但因沒(méi)有方便快捷的檢測(cè)方法，立法執(zhí)行困難。全球每年因疲勞導(dǎo)致的傷害占職業(yè)性傷害的21.7％，所致死亡占交通死亡的57％；我國(guó)每年因疲勞意外死亡約60萬(wàn)人；但迄今未建立類似酒駕檢測(cè)的無(wú)創(chuàng)、便捷的疲勞檢測(cè)技術(shù)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明需要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種非侵入式的人體疲勞檢測(cè)的方法，確定在人體呈現(xiàn)疲勞狀態(tài)時(shí)具有良好穩(wěn)定性和特異性的疲勞蛋白標(biāo)志物，利用疲勞程度-相關(guān)蛋白標(biāo)志物評(píng)價(jià)模型準(zhǔn)確、簡(jiǎn)單、快捷、無(wú)創(chuàng)、無(wú)痛地測(cè)定人體疲勞程度。

為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是：

一種人體疲勞測(cè)定方法，通過(guò)測(cè)定疲勞蛋白標(biāo)志物確定是否疲勞及疲勞程度；

所述疲勞蛋白標(biāo)志物為免疫球蛋白KV-I、生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2、ADP-核糖基化酶、載脂蛋白-1、線粒體蘋(píng)果酸脫氫酶、熱休克同源71kDa蛋白、免疫球蛋白kV-302、高爾基體膜蛋白1、半胱氨酸蛋白酶抑制劑、黏液素、熱休克蛋白β1、免疫球蛋白G3、絲氨酸蛋白酶抑制蛋白、Rho GDP解離抑制因子β、膜聯(lián)蛋白A1、白蛋白、蛋白質(zhì)二硫化物異構(gòu)酶、免疫球蛋白kV-312、跨膜絲氨酸蛋白酶、核苷二磷酸激酶、殺菌通透性增加蛋白、泛素樣修飾激活酶、巨噬細(xì)胞加帽蛋白、髓源生長(zhǎng)因子、胰腺α-淀粉酶、L-乳酸脫氫酶B鏈、過(guò)氧化物酶-5、Prominin-1蛋白、角蛋白和唾液酸性富含脯氨酸蛋白中的任一種或幾種的組合。

本發(fā)明技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)在于：所述疲勞蛋白標(biāo)志物來(lái)自于體液，疲勞蛋白標(biāo)志物的分子量在2000～15000Da范圍內(nèi)。

本發(fā)明技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)在于：所述體液為唾液。

本發(fā)明技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)在于：唾液收集時(shí)要先用生理鹽水漱口三次，再用清水漱口三次，然后收集唾液0.5～2.5毫升，唾液收集后在裝有干冰的保溫盒中運(yùn)輸，在-80～-70℃下儲(chǔ)藏。

本發(fā)明技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)在于：所述疲勞蛋白標(biāo)志物為載脂蛋白-1、熱休克同源71kDa蛋白、免疫球蛋白kV-302、免疫球蛋白G3、膜聯(lián)蛋白A1、免疫球蛋白kV-312、過(guò)氧化物酶-5中的任一種。

本發(fā)明技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)在于：測(cè)定唾液中疲勞蛋白標(biāo)志物的含量，并通過(guò)Bayes判別方程計(jì)算得到的疲勞值和非疲勞值來(lái)判定疲勞程度。

本發(fā)明技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)在于：當(dāng)疲勞值小于或等于非疲勞值判定為非疲勞，當(dāng)疲勞值大于非疲勞值時(shí)判定為疲勞，當(dāng)疲勞值為非疲勞值的2倍以上時(shí)為重度疲勞。