[發(fā)明專利]一種殼聚糖復(fù)合物創(chuàng)口貼及其制備方法

在審

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• 申請日: 2017-12-19
• 公開（公告）號: CN108042839A
• 公開（公告）日: 2018-05-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 覃彩芹;鄭科旺;李偉;黃超凡;陳蔚;付梅芳;郭海
• 申請（專利權(quán)）人: 湖北工程學(xué)院
• 主分類號: A61L15/28
• 分類號: A61L15/28;A61L15/24;A61L15/44;A61L15/46
• 代理公司: 北京超凡志成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11371
• 代理人: 李青

1.一種殼聚糖復(fù)合物創(chuàng)口貼的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：分別溶解殼聚糖和聚乙烯吡咯烷酮，得殼聚糖溶液和聚乙烯吡咯烷酮溶液；混合所述殼聚糖溶液和所述聚乙烯吡咯烷酮溶液，得殼聚糖-聚乙烯吡咯烷酮混合液；將添加劑溶于水后加入至所述殼聚糖-聚乙烯吡咯烷酮混合液中，得紡絲溶液；

將所述紡絲溶液紡絲成殼聚糖復(fù)合物層，然后與吸水墊層、基帶層粘合，得殼聚糖復(fù)合物創(chuàng)口貼。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殼聚糖復(fù)合物創(chuàng)口貼的制備方法，其特征在于，所述殼聚糖-聚乙烯吡咯烷酮混合液是經(jīng)所述殼聚糖溶液與所述聚乙烯吡咯烷酮溶液以體積比為(50：50)-(70：30)混合而得；

優(yōu)選地，所述殼聚糖在所述殼聚糖溶液中的濃度為0.5-3wt％；

優(yōu)選地，所述聚乙烯吡咯烷酮在所述聚乙烯吡咯烷酮溶液中的濃度為1-5wt％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殼聚糖復(fù)合物創(chuàng)口貼的制備方法，其特征在于，所述殼聚糖包括高分子量殼聚糖和中分子量殼聚糖；

優(yōu)選地，所述高分子量殼聚糖和所述中分子量殼聚糖的質(zhì)量比為(80：20)-(90：10)；

更優(yōu)地，所述高分子量殼聚糖和所述中分子量殼聚糖的質(zhì)量比為85：15；

優(yōu)選地，所述高分子量殼聚糖的脫乙酰度大于80％，重均分子量大于100kDa；

優(yōu)選地，所述中分子量殼聚糖的脫乙酰度大于80％，重均分子量為10-50kDa。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殼聚糖復(fù)合物創(chuàng)口貼的制備方法，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮的重均分子量大于130萬。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殼聚糖復(fù)合物創(chuàng)口貼的制備方法，其特征在于，所述添加劑包括維生素C、維生素B2、碘伏和甘油；

優(yōu)選地，所述維生素C、所述維生素B2、所述甘油與所述殼聚糖的質(zhì)量比分別為0.1-0.5：0.1-0.5：10-20：100，所述碘伏與所述殼聚糖的用量比為5mL：1-2g。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殼聚糖復(fù)合物創(chuàng)口貼的制備方法，其特征在于，所述殼聚糖-聚乙烯吡咯烷酮混合液與所述添加劑的水溶液的體積比為(80：20)-(90：10)；

優(yōu)選地，每mL所述添加劑的水溶液中含有0.01-0.1g所述添加劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殼聚糖復(fù)合物創(chuàng)口貼的制備方法，其特征在于，加入至所述殼聚糖-聚乙烯吡咯烷酮混合液前，對所述添加劑與水的混合物進(jìn)行超聲分散。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的殼聚糖復(fù)合物創(chuàng)口貼的制備方法，其特征在于，超聲分散是于超聲頻率為45-120KHz的條件下進(jìn)行5-20min。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殼聚糖復(fù)合物創(chuàng)口貼的制備方法，其特征在于，紡絲是在電壓為10-25KV的條件下進(jìn)行；

優(yōu)選地，噴絲口到收集網(wǎng)之間的距離為6-35cm；

優(yōu)選地，紡絲噴嘴內(nèi)徑為0.9-1.2mm。

10.一種殼聚糖復(fù)合物創(chuàng)口貼，其特征在于，所述殼聚糖復(fù)合物創(chuàng)口貼由如權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的殼聚糖復(fù)合物創(chuàng)口貼的制備方法制備而得。