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[發(fā)明專利]一種利用電積貧液生產(chǎn)硫化鈉結(jié)晶的方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201711389052.2 申請(qǐng)日: 2017-12-20
公開(公告)號(hào): CN108298564A 公開(公告)日: 2018-07-20
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 錢虎;邵京明;馮玉華;姜鑫;丁雨波;陳學(xué)輝;潘貴;遲正峰;劉偉慶;朱萬強(qiáng) 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 甘肅招金貴金屬冶煉有限公司
主分類號(hào): C01D3/04 分類號(hào): C01D3/04;C01B17/22;C22B3/12;C22B30/02;C25C1/22
代理公司: 北京盛凡智榮知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11616 代理人: 曾龍
地址: 730500 甘肅省*** 國省代碼: 甘肅;62
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 硫化鈉 電積貧液 硫酸鈉溶液 蒸發(fā)結(jié)晶 浸出 生產(chǎn) 硫化鈉藥劑 氯化鈉產(chǎn)品 電積過程 浸出系統(tǒng) 冷卻結(jié)晶 中和凈化 電解液 后系統(tǒng) 浸出劑 溶解液 工段 硫化 放入 制備 過濾 還原 溶解 蒸發(fā) 返回 凈化 應(yīng)用 優(yōu)化
【說明書】:

發(fā)明公開了一種利用電積貧液生產(chǎn)硫化鈉結(jié)晶的方法,其包括如下步驟:第一步,電積貧液蒸發(fā)結(jié)晶:將電積貧液置于100℃熱水中蒸發(fā),然后在室溫下冷卻結(jié)晶過濾、自然干燥、并稱重;結(jié)晶后的產(chǎn)品是硫化鈉,系統(tǒng)浸出銻的時(shí)候加的藥劑是硫化、結(jié)晶后系統(tǒng)自產(chǎn)的硫化鈉應(yīng)用與浸出系統(tǒng)做浸出劑;第二步,將第一步中結(jié)晶后的硫化鈉放入溶解液中進(jìn)行溶解,形成硫酸鈉溶液;第三步,硫酸鈉溶液中和凈化;第四步:還原制備氯化鈉產(chǎn)品。本發(fā)明所述的利用電積貧液生產(chǎn)硫化鈉結(jié)晶的方法,對(duì)電積貧液進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶,產(chǎn)出硫化鈉結(jié)晶,返回浸出工段重新用于生產(chǎn),減少硫化鈉藥劑用量,凈化電解液雜質(zhì),優(yōu)化電積過程。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種生產(chǎn)硫化鈉結(jié)晶的方法,尤其涉及一種利用電積貧液生產(chǎn)硫化鈉結(jié)晶的方法,屬于冶金技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

電積是濕法冶金名詞,就是將萃取富集后的含金屬離子的溶液電解沉積產(chǎn)出陰極金屬。在濕法冶金中,電積就是將萃取富集后的銻溶液電解沉積產(chǎn)出陰極銻。電解進(jìn)液的銻濃度一般為45~50g/L,電解后液的銻濃度為20~30g/L。電解貧液返回到萃取作為反萃取劑使用,依據(jù)其中鐵的累積情況,抽出少量貧液返回浸出,以維持鐵的平衡.電積貧液含有大量硫化鈉藥劑和硫酸鹽、亞硫酸鹽等雜質(zhì),雜質(zhì)離子對(duì)電積影響很大,惡化電積過程,降低了電效,造成藥劑浪費(fèi),增加生產(chǎn)成本。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于:針對(duì)上述存在的問題,提供一種利用電積貧液生產(chǎn)硫化鈉結(jié)晶的方法,對(duì)電積貧液進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶,產(chǎn)出硫化鈉結(jié)晶,返回浸出工段重新用于生產(chǎn),減少硫化鈉藥劑用量,凈化電解液雜質(zhì),優(yōu)化電積過程。

本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的:一種利用電積貧液生產(chǎn)硫化鈉結(jié)晶的方法,其包括如下步驟:

第一步,電積貧液蒸發(fā)結(jié)晶:將電積貧液置于100℃熱水中蒸發(fā),然后在室溫下冷卻結(jié)晶過濾、自然干燥、并稱重;結(jié)晶后的產(chǎn)品是硫化鈉,系統(tǒng)浸出銻的時(shí)候加的藥劑是硫化、結(jié)晶后系統(tǒng)自產(chǎn)的硫化鈉應(yīng)用與浸出系統(tǒng)做浸出劑;

第二步,將第一步中結(jié)晶后的硫化鈉放入溶解液中進(jìn)行溶解,溶解液中Cu/Fe=30:1, PH=0.5~1,形成硫酸鈉溶液;

第三步,硫酸鈉溶液中和凈化;用氫氧化鈉液作為中和試劑中和硫酸鈉溶液至pH=1~2,然后過濾凈化,得到凈化后液;

第四步:按照15:1的比例配備凈化后液和還原液,進(jìn)行還原反應(yīng),還原制備氯化鈉產(chǎn)品。

本發(fā)明所述的利用電積貧液生產(chǎn)硫化鈉結(jié)晶的方法,其所述第四步中,還原液按照濃度分別為200g/L的亞硫酸鈉和氫氧化鈉按照體積比為2:1的體積混合,還原pH=2.0,然后進(jìn)行過濾,真空干燥氯化鈉產(chǎn)品。

本發(fā)明所述的利用電積貧液生產(chǎn)硫化鈉結(jié)晶的方法,其所述第四步中,還原時(shí)間為250min。

本發(fā)明所述的利用電積貧液生產(chǎn)硫化鈉結(jié)晶的方法,其所述電積貧液的制備:將金精礦在液固比1:1、氫氧化鈉20g/L、硫化鈉40g/L的條件下進(jìn)行浸出,浸出時(shí)間1h,浸出溫度40℃;對(duì)典型浸出液進(jìn)行化學(xué)分析,選出主要成分(g/L):Sb53.2、As0.25、Au1.25、NaOH15.6、Na2S5.2、SX2-1.5的電積貧液。

本發(fā)明所述的利用電積貧液生產(chǎn)硫化鈉結(jié)晶的方法,其所述電積試驗(yàn)在隔膜電積槽中進(jìn)行,電積槽為雙陽極區(qū),陰極區(qū)尺寸22cmX14cmX5cm,陽極區(qū)尺寸10cmX15cmX24cm;同極距12cm;陰極電流密度250A/m2、陽極電流密度1200A/m2;陰極液含有Sb53.2、Au1.25、Na2S5.2,陽極液為120g/L的NaOH水溶液。

本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明所述的利用電積貧液生產(chǎn)硫化鈉結(jié)晶的方法,對(duì)電積貧液進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶,產(chǎn)出硫化鈉結(jié)晶,返回浸出工段重新用于生產(chǎn),減少硫化鈉藥劑用量,凈化電解液雜質(zhì),優(yōu)化電積過程。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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