[發(fā)明專(zhuān)利]草酸艾司西酞普蘭在制備抑制肝臟腫瘤的藥劑中的用途及其藥劑

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711386585.5
• 申請(qǐng)日: 2017-12-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109939096A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-06-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳錦宏;曾博修;徐再靜
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 長(zhǎng)庚醫(yī)療財(cái)團(tuán)法人嘉義長(zhǎng)庚紀(jì)念醫(yī)院;中山醫(yī)學(xué)大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): A61K31/343
• 分類(lèi)號(hào): A61K31/343;A61P35/00;A61P25/00;A61P25/24
• 代理公司: 北京天平專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 11239
• 代理人: 孫剛

一種草酸艾司西酞普蘭在制備抑制肝臟腫瘤的藥劑中的用途及其藥劑，本發(fā)明為了確認(rèn)草酸艾司西酞普蘭對(duì)肝癌肝細(xì)胞的影響，因此使用Huh7肝癌細(xì)胞以草酸艾司西酞普蘭劑量依賴的方式進(jìn)行測(cè)試，準(zhǔn)備Huh7肝癌細(xì)胞與0mM、0.1mM、0.2mM及0.4mM不同濃度的草酸艾司西酞普蘭作用，經(jīng)過(guò)適當(dāng)時(shí)間后，可觀察到草酸艾司西酞普蘭隨劑量增加，對(duì)上述之Huh7肝癌細(xì)胞產(chǎn)生降低細(xì)胞增殖、侵襲及誘導(dǎo)細(xì)胞雕亡的效果。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明為草酸艾司西酞普蘭在制備抑制肝臟腫瘤的藥劑中的用途及其藥劑。

背景技術(shù)

精神方面障礙是罹患癌癥病患常產(chǎn)生的嚴(yán)重并發(fā)癥，因此抗抑郁藥也普遍用在癌癥病人身上，近年研究發(fā)現(xiàn)，選擇性血清素再吸收抑制劑(selective serotonin reuptakeinhibitors,SSRIs)對(duì)多種癌癥有抑制或毒殺效果，甚至可提高癌癥患者免疫力，但研究間結(jié)果并不一致，有些反而認(rèn)為對(duì)患者有害，而舊有的SSRIs副作用較高，可能會(huì)造成體重增加、情緒激動(dòng)及高血壓等癥狀，有效作用起始時(shí)間較慢，以及可能會(huì)造成藥物交互作用特性等，因此根據(jù)上述問(wèn)題，找出兼具治療癌癥兼具抑郁的藥物，實(shí)為消費(fèi)者所殷切企盼，亦系相關(guān)業(yè)者須努力研發(fā)突破之目標(biāo)及方向。

發(fā)明內(nèi)容

因此，本發(fā)明之目的，即在提供一種草酸艾司西酞普蘭(Escitalopram oxalate)在制備抑制肝臟腫瘤的藥劑中的用途，換言之，草酸艾司西酞普蘭可用于抑制肝臟腫瘤，亦可做為精神疾病治療藥物，達(dá)到肝臟腫瘤能同時(shí)與精神疾病合并治療之目的。

于是，本發(fā)明證明草酸艾司西酞普蘭具有抑制肝臟腫瘤的方法：準(zhǔn)備Huh7肝癌細(xì)胞與0mM、0.1mM、0.2mM及0.4mM不同濃度的草酸艾司西酞普蘭結(jié)合，經(jīng)過(guò)適當(dāng)時(shí)間后，觀察草酸艾司西酞普蘭隨劑量增加，對(duì)上述之Huh7肝癌細(xì)胞產(chǎn)生降低細(xì)胞增殖、侵襲及誘導(dǎo)細(xì)胞雕亡的效果。

本發(fā)明另一目的，即在提供一種草酸艾司西酞普蘭藥劑，該草酸艾司西酞普蘭藥劑包含有5mg/天至20mg/天劑量的草酸艾司西酞普蘭，可達(dá)到降低肝癌細(xì)胞增殖、侵襲及誘導(dǎo)細(xì)胞雕亡的效果。該草酸艾司西酞普蘭藥劑可搭配肝癌藥劑做為助劑使用，治療肝癌的效果優(yōu)于單獨(dú)使用肝癌藥劑。

本發(fā)明之功效在于：本案發(fā)現(xiàn)了草酸艾司西酞普蘭除了原本對(duì)于精神疾病治療效果外，對(duì)肝癌也有控制的效果，因此確實(shí)有效改善現(xiàn)在治療肝癌及其同時(shí)患有精神并發(fā)癥需要使用兩種以上藥物的情況；換言之，草酸艾司西酞普蘭所制成的藥物兼具抑制肝癌及抗憂郁，且若將草酸艾司西酞普蘭作為助劑搭配肝癌藥物使用，具有更佳抑制肝癌的功效。

附圖說(shuō)明

圖1為本發(fā)明高濃度的草酸艾司西酞普蘭對(duì)Huh7肝癌細(xì)胞產(chǎn)生抑制之方塊示意圖。

圖2A為本發(fā)明使用不同濃度草酸艾司西酞普蘭作用Huh7肝癌細(xì)胞于24小時(shí)及48小時(shí)的局部差異對(duì)照?qǐng)D，放大倍率為200X。

圖2B為本發(fā)明使用不同濃度草酸艾司西酞普蘭作用Huh7肝癌細(xì)胞于24小時(shí)及48小時(shí)，觀察Huh7肝癌細(xì)胞的細(xì)胞相對(duì)存活率折線圖。

圖3A為本發(fā)明使用不同濃度草酸艾司西酞普蘭作用Huh7肝癌細(xì)胞于24小時(shí)的擴(kuò)散(爬行)影像圖，放大倍率為200X。

圖3B為本發(fā)明使用不同濃度草酸艾司西酞普蘭作用Huh7肝癌細(xì)胞于24小時(shí)的細(xì)胞相對(duì)擴(kuò)散率示意圖。

圖4A本發(fā)明使用流式細(xì)胞術(shù)觀察不同濃度草酸艾司西酞普蘭誘導(dǎo)Huh7肝癌細(xì)胞雕亡的表現(xiàn)結(jié)果示意圖。

圖4B本發(fā)明使用不同濃度草酸艾司西酞普蘭誘導(dǎo)Huh7肝癌細(xì)胞雕亡時(shí)的胱天蛋白酶-3活性比例長(zhǎng)條圖。

圖4C本發(fā)明使用不同濃度草酸艾司西酞普蘭誘導(dǎo)Huh7肝癌細(xì)胞雕亡于24小時(shí)，觀察Huh7肝癌細(xì)胞內(nèi)部切割后的胱天蛋白酶-3直條圖。

具體實(shí)施方式