[發(fā)明專利]一種高吸水性樹(shù)脂的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711385561.8 | 申請(qǐng)日: | 2017-12-20 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108047477A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-05-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王翔;楊光杰;王奎奎;唐德榮;朱富軍;程華;王英苗 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江蘇斯?fàn)柊钍邢薰?/a> |
| 主分類號(hào): | C08J7/06 | 分類號(hào): | C08J7/06;C08F120/06;C08F4/40;C08F4/04;C08F2/48 |
| 代理公司: | 連云港潤(rùn)知專利代理事務(wù)所 32255 | 代理人: | 朱小燕 |
| 地址: | 222000 江蘇省連云港*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 吸水性 樹(shù)脂 制備 方法 | ||
1.一種高吸水性樹(shù)脂的制備方法,其特征在于,其步驟如下:
(1)丙烯酸單體加水稀釋后,在冰水浴中加入氫氧化鈉中和制得中和液,控制中和度為0%-75%,丙烯酸質(zhì)量占中和液總質(zhì)量的20%-38%;
(2)在中和液中加入復(fù)合引發(fā)劑、交聯(lián)劑攪拌均勻后,控制聚合起始溫度,在UV光照射下引發(fā)聚合反應(yīng),得到水凝膠;所述的復(fù)合引發(fā)劑采用的是氧化還原引發(fā)劑、光引發(fā)劑和熱引發(fā)劑三者相結(jié)合的方式,還原劑用量為丙烯酸單體質(zhì)量的0.01%-0.50%,氧化劑用量為丙烯酸單體質(zhì)量的0.005%-0.20%,熱引發(fā)劑用量為丙烯酸單體質(zhì)量的0.01%-0.20%,光引發(fā)劑用量為丙烯酸單體質(zhì)量的0.002%-0.02%;所述交聯(lián)劑用量為丙烯酸單體質(zhì)量的0.10%-0.80%;
(3)將水凝膠加入切膠造粒機(jī)中造粒,造粒過(guò)程中均勻加入切膠助劑,膠粒干燥粉碎后得初級(jí)顆粒;所述切膠助劑的質(zhì)量為水凝膠質(zhì)量的2%-15%;
(4)將得到的初級(jí)顆粒表面噴涂表面交聯(lián)液,經(jīng)熱處理后制得最終產(chǎn)品;所述的表面交聯(lián)液由丙二醇、乙二醇二縮水甘油醚和硫酸鹽混合組成,其中丙二醇質(zhì)量為初級(jí)顆粒總質(zhì)量的0.01-2%;乙二醇二縮水甘油醚質(zhì)量為初級(jí)顆粒總質(zhì)量的0.005%-0.5%;硫酸鹽質(zhì)量為初級(jí)顆粒質(zhì)量的0.1-4.0%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高吸水性樹(shù)脂的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述光引發(fā)劑為1-羥基環(huán)已基苯基甲酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦、2-苯基芐-2-二甲基胺-1-(4-嗎啉芐苯基)丁酮、2-羥基-甲基苯基丙烷-1-酮、雙(1-(2,4-二氟苯基)-3-吡咯基)二茂鈦、二苯基-(2,4,6-三甲基苯甲酰)氧磷、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基 )-2-嗎啉基-1-丙酮中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高吸水性樹(shù)脂的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述氧化劑為過(guò)氧化氫、過(guò)硫酸鈉、過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸銨中的一種或兩種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高吸水性樹(shù)脂的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述還原劑為抗壞血酸、亞硫酸鹽、焦亞硫酸鈉、亞鐵鹽、亞硫酸氫鹽中的一種或兩種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高吸水性樹(shù)脂的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述熱引發(fā)劑為2,2-偶氮雙(2-咪基丙烷)二氫氯化物、2,2-偶氮雙(2-甲基丙酰胺)二氫氯化物、4,4-偶氮雙(4-氰戊酸)、偶氮二異丁醚鹽酸鹽、偶氮雙丙烷胺、偶氮二異丙基咪唑啉鹽酸鹽、偶氮二氰基戊酸中的一種或兩種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高吸水性樹(shù)脂的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述交聯(lián)劑為聚乙二醇200二丙烯酸酯、聚乙二醇300二丙烯酸酯、聚乙二醇400二丙烯酸酯、聚乙二醇600二丙烯酸酯、聚乙二醇800二丙烯酸酯、聚乙二醇1000二丙烯酸酯、聚乙二醇1500二丙烯酸酯、聚乙二醇2000二丙烯酸酯、聚乙二醇4000二丙烯酸酯、聚乙二醇6000二丙烯酸酯、聚乙二醇10000二丙烯酸酯、聚乙二醇20000二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇三烯丙基醚、二季戊四醇五丙烯酸酯、乙氧化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯;1,6-己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯、乙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯、三乙氧基化甘油三丙烯酸酯、乙二醇二縮水甘油醚的一種或兩種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高吸水性樹(shù)脂的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述的聚合反應(yīng)峰值溫度為70-95℃,達(dá)到峰值溫度所需的反應(yīng)時(shí)間為8-15min。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高吸水性樹(shù)脂的制備方法,其特征在于:步驟(3)中,所述切膠助劑為硬質(zhì)酸鈉、蔗糖酯、維生素C、亞硫酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、焦亞硫酸鹽中的兩種或兩種以上。
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