[發明專利]一種鐵碳微電解聯合技術處理印染廢水的方法

有效

• 申請號: 201711385302.5
• 申請日: 2017-12-20
• 公開（公告）號: CN108046488B
• 公開（公告）日: 2021-02-09
• 發明（設計）人: 張永利;陳忻;葉挺進;陳曉剛;徐子珍
• 申請（專利權）人: 佛山科學技術學院
• 主分類號: C02F9/06
• 分類號: C02F9/06;B01J20/24;B01J20/10;B01J20/30;C02F101/30;C02F103/30
• 代理公司: 四川省成都市天策商標專利事務所 51213
• 代理人: 劉興亮

1.一種鐵碳微電解聯合技術處理印染廢水的方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟，

(1)制備鈉型改性粉煤灰

取一定量粉煤灰，加入到錐形瓶中，按粉煤灰與NaOH質量比為2-2.5:1加入固體NaOH，再加入以粉煤灰質量計6-8倍的蒸餾水后，于82-85℃下恒溫加熱7h，冷卻至室溫后抽濾，用去離子水洗滌，110℃下烘干，得到鈉型改性粉煤灰；

(2)制備羧甲基殼聚糖包覆鈉型粉煤灰復合吸附劑

將羧甲基殼聚糖溶入5％NaOH溶液充分攪拌，制成羧甲基殼聚糖堿溶液，加入經150-200目篩分后馬弗爐180-220℃活化0.5-2h的活化鈉型改性粉煤灰；其中粉煤灰與羧甲基殼聚糖的質量比為5-10:1；然后，快速攪拌20-50min，再慢速攪拌5-20min，抽濾水洗至中性或弱堿性，于恒溫干燥箱100-120℃干燥，研磨過60目篩，得到羧甲基殼聚糖包覆鈉型粉煤灰復合吸附劑；

(3)鐵碳微電解預處理

取200重量份的印染廢水，用稀鹽酸調其pH至2，稱取3-6重量份的活性炭加入到廢水中，吸附20-40min，然后加入5-8重量份的鐵屑并快速攪拌，讓其微電解10-30min，得到經預處理的印染廢水；

(4)吸附沉淀

取200重量份經預處理的印染廢水，調節pH為4-6，加入0.1-0.5重量份羧甲基殼聚糖包覆鈉型粉煤灰復合吸附劑，攪拌5-35min，靜置10-120min，然后檢測吸光度、COD、濁度指標合格，完成處理。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，制備羧甲基殼聚糖包覆鈉型粉煤灰復合吸附劑的步驟(2)為：將羧甲基殼聚糖溶入5％NaOH溶液充分攪拌，制成羧甲基殼聚糖堿溶液，加入經180目篩分后馬弗爐200℃活化1h的活化鈉型改性粉煤灰；其中粉煤灰與羧甲基殼聚糖的質量比為6:1；然后，快速攪拌30min，再慢速攪拌10min，抽濾水洗至中性或弱堿性，于恒溫干燥箱110℃干燥，研磨過60目篩，得到羧甲基殼聚糖包覆鈉型粉煤灰復合吸附劑。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，鐵碳微電解預處理的步驟(3)為：取200重量份的印染廢水，用稀鹽酸調其pH至2，稱取4重量份的活性炭加入到廢水中，吸附30min，然后加入6重量份的鐵屑并快速攪拌，讓其微電解20min，得到經預處理的印染廢水。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，吸附沉淀的步驟(4)為：取200重量份經預處理的印染廢水，調節pH為4.5-6，加入0.1-0.3重量份羧甲基殼聚糖包覆鈉型粉煤灰復合吸附劑，攪拌10-30min，靜置20-90min，然后檢測吸光度、COD、濁度指標合格，完成處理。

5.一種鐵碳微電解聯合技術處理印染廢水的方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟，

(1)制備鈉型改性粉煤灰

取一定量粉煤灰，加入到錐形瓶中，按粉煤灰與NaOH質量比為2.16:1加入固體NaOH，再加入以粉煤灰質量計8倍的蒸餾水后，于83℃下恒溫加熱7h，冷卻至室溫后抽濾，用去離子水洗滌，110℃下烘干，得到鈉型改性粉煤灰；

(2)制備羧甲基殼聚糖包覆鈉型粉煤灰復合吸附劑

將羧甲基殼聚糖溶入5％NaOH溶液充分攪拌，制成羧甲基殼聚糖堿溶液，加入經180目篩分后馬弗爐200℃活化1h的活化鈉型改性粉煤灰；其中粉煤灰與羧甲基殼聚糖的質量比為6:1；然后，快速攪拌30min，再慢速攪拌10min，抽濾水洗至中性或弱堿性，于恒溫干燥箱110℃干燥，研磨過60目篩，得到羧甲基殼聚糖包覆鈉型粉煤灰復合吸附劑；

(3)鐵碳微電解預處理

取200重量份的印染廢水，用稀鹽酸調其pH至2，稱取4重量份的活性炭加入到廢水中，吸附30min，然后加入6重量份的鐵屑并快速攪拌，讓其微電解20min，得到經預處理的印染廢水；

(4)吸附沉淀

取200重量份經預處理的印染廢水，調節pH為4.5，加入0.15重量份羧甲基殼聚糖包覆鈉型粉煤灰復合吸附劑，攪拌10min，靜置60min；然后檢測吸光度、COD、濁度指標合格，完成處理。