[發明專利]具有抗血栓作用的納豆激酶組合物

在審

• 申請號: 201711383492.7
• 申請日: 2017-12-20
• 公開（公告）號: CN108030915A
• 公開（公告）日: 2018-05-15
• 發明（設計）人: 阮小軍
• 申請（專利權）人: 阮小軍
• 主分類號: A61K38/48
• 分類號: A61K38/48;A61P7/02;A23L33/00
• 代理公司: 北京和信華成知識產權代理事務所(普通合伙) 11390
• 代理人: 胡劍輝

1.一種具有抗血栓作用的納豆激酶組合物，其特征在于，包括下述重量份的原料制備而成：

納豆激酶10-20份、麥芽糊精75-85份、香味料0.025-0.25份、矯味劑0.25-1.5份。

2.一種具有抗血栓作用的納豆激酶組合物，其特征在于，包括下述重量份的原料制備而成：

納豆激酶10-20份、麥芽糊精75-85份、香味料0.025-0.25份、矯味劑0.25-1.5份、黃芪提取物0.05-0.2份、丹參提取物0.05-0.25份、松茸提取物0.05-0.2份、天麻提取物0.05-0.2份、香附提取物0.05-0.25份。

3.一種具有抗血栓作用的納豆激酶組合物，其特征在于，包括下述重量份的原料制備而成：

納豆激酶10-20份、麥芽糊精75-85份、香味料0.025-0.25份、矯味劑0.25-1.5份、黃芪提取物0.05-0.2份、丹參提取物0.05-0.25份、松茸提取物0.05-0.2份、天麻提取物0.05-0.2份、香附提取物0.05-0.25份、乳糖10-30份、玉米淀粉3-6份、分散劑1-7份、水500-1500份、氯化鈉10-50份。

4.根據權利要求2或3所述的具有抗血栓作用的納豆激酶組合物，其特征在于，所述黃芪提取物的制備方法如下：將黃芪粉碎后過20-50目篩，得到黃芪粉末，將300-450g黃芪粉末加入到1500-2000g質量分數為85-90％的乙醇水溶液中，在70-80℃水浴加熱條件下以150-200轉/分鐘的轉速攪拌24-48小時，過100-200目篩，將濾液蒸發濃縮得到50℃測定相對密度為1.25-1.27的稠膏，將稠膏干燥至干基含水量為7-7.5％，得到黃芪提取物；

所述丹參提取物的制備方法如下：將800-900g丹參放入高壓罐內，加壓隔水蒸制，在溫度為110-130℃、壓力120-150KPa蒸25-45分鐘，將蒸制后的丹參粉碎后過20-50目篩，得到丹參粉，向丹參粉表面均勻噴灑質量為丹參粉質量0.5-3倍的黑曲霉菌液后放入發酵罐中，在溫度為36-38℃、相對濕度為90-95％的環境下敞口發酵8-12小時，然后在溫度為8-10℃、相對濕度為75-95％的環境下敞口發酵5-8小時，得到發酵混合物，將發酵混合物在80-90℃保溫10-20分鐘滅菌，滅菌后在35-50℃干燥6-12小時，取500-600g干燥所得產物加入到3000-3500g質量分數為65-75％的乙醇水溶液中，在55-65℃水浴加熱條件下以300-500轉/分鐘的轉速攪拌12-15小時，過200-400目篩，得到一次濾液和一次濾渣，將一次濾渣加入2000-2500g水中，在70-90℃水浴加熱條件下以300-500轉/分鐘的轉速攪拌6-9小時，過200-300目篩，得到二次濾液和二次濾渣，將一次濾液和二次濾液混合后蒸發濃縮得到50℃測定相對密度為1.24-1.26的稠膏，將稠膏干燥至干基含水量為5-5.5％，得到丹參提取物。所述黑曲霉懸菌液的制備方法為：將黑曲霉、葡萄糖、水按照質量比為1:2:(20-40)混合均勻，在30-40℃密封培養36-72h，得到黑曲霉懸浮液；

所述松茸提取物的制備方法如下：將松茸粉碎后過20-50目篩，得到松茸粉末，將450-600g松茸粉末加入到5000-6000g水中，在45-65℃水浴加熱條件下以100-200轉/分鐘的轉速攪拌1.5-3.5小時，過100-200目篩，將濾液蒸發濃縮得到50℃測定相對密度為1.15-1.18的稠膏，將稠膏干燥至干基含水量為5.5-6％，得到松茸提取物；

所述天麻提取物的制備方法如下：將食用白醋與水按照質量比為1：(5-15)混合均勻，得到稀醋水，將稀醋水均勻噴灑在800-950g天麻表面，所述稀醋水的用量為天麻質量的10-20％，然后將天麻在加熱到125-135℃的平底鍋中在125-135℃炒制7-12分鐘后自然冷卻，將冷卻后的天麻粉碎后過50-100目篩，得到天麻粉，將450-550g天麻粉加入2700-3200g質量分數為75-95％的乙醇水溶液中，在70-85℃水浴加熱條件下以200-300轉/分鐘的轉速攪拌3-5小時，過200-400目篩，將濾液蒸發濃縮得到50℃測定相對密度為1.23-1.26的稠膏，將稠膏干燥至干基含水量為6.8-7.3％，得到天麻提取物；

所述香附提取物的制備方法如下：將香附碎后過20-50目篩，得到香附粉末，將600-700g香附粉末加入到4200-4500g質量分數為85-95％乙醇水溶液中，在45-75℃水浴加熱條件下以100-200轉/分鐘的轉速攪拌8-12小時，過200-300目篩，將濾液蒸發濃縮得到50℃測定相對密度為1.21-1.23的稠膏，將稠膏干燥至干基含水量為4.5-5％，得到香附提取物。