[發明專利]環保吸附墻紙基膜及其加工方法

有效

• 申請號: 201711381041.X
• 申請日: 2017-12-20
• 公開（公告）號: CN108148477B
• 公開（公告）日: 2020-11-20
• 發明（設計）人: 何志方
• 申請（專利權）人: 山東泉益環保科技有限公司
• 主分類號: C09D133/04
• 分類號: C09D133/04;C09D143/04;C09D5/14;C09D7/61;C09D7/63;C09D7/65;C08F265/04;C08F230/08;C08F220/14;C08F220/18;C08F220/06;C08F220/28;C08F220/58;C08
• 代理公司: 濟南光啟專利代理事務所(普通合伙) 37292
• 代理人: 李曉平

1.環保吸附墻紙基膜的加工方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）按照配方稱量各原料：高分子乳液20-40重量份，去離子水30-80重量份，托瑪琳粉1-3重量份，吸附材料3-5重量份，聚丙烯酸鈉分散劑0.2-0.6重量份，抗菌劑1-3重量份；

（2）向去離子水中加入托瑪琳粉、吸附材料、聚丙烯酸鈉分散劑、抗菌劑，于20-30℃以500-700轉/分鐘的轉速攪拌40-60分鐘，得到混合液A；

（3）向混合液A中加入高分子乳液，于20-30℃以400-500轉/分鐘的轉速攪拌30-60分鐘，得到混合液B；

（4）用甲基二乙醇胺調節混合液B的pH值至7-8，采用100-200目濾布過濾，收集濾液，得到所述環保防霉墻紙基膜；

所述吸附材料為沸石-氧化鋁、負載費約果提取物的碳納米管中的一種或多種的混合物；

所述沸石-氧化鋁的制備過程為：

（1）將質量分數為40-50%的四丙基氫氧化銨水溶液與去離子水以固液比1：（40-50）g/mL混合，以180-220轉/分鐘的轉速攪拌5-10分鐘；加入四丙基氫氧化銨水溶液重量3-4%的偏鋁酸鈉和四丙基氫氧化銨水溶液重量4-5倍的正硅酸乙酯，繼續以180-220轉/分鐘的轉速攪拌5-7小時，得到混合液；將混合液注入到四丙基氫氧化銨水溶液重量的0.3-0.4倍的聚氨酯泡沫中，于160-180℃干燥40-48小時，得到固體A；將固體A冷卻至20-30℃，用固體A重量50-100倍的去離子水洗滌；將洗滌后的固體于60-80℃干燥9-12小時后，在空氣氛圍中于500-550℃焙燒10-12小時，得到固體B；

（2）將聚環氧乙烷-聚環氧丙烷-聚環氧乙烷三嵌段共聚物、無水乙醇和質量分數為35-37%的鹽酸以固液比1：（20-30）：（1.5-2）g/mL/mL混合，然后加入聚環氧乙烷-聚環氧丙烷-聚環氧乙烷三嵌段共聚物重量2-3倍的異丙醇鋁和聚環氧乙烷-聚環氧丙烷-聚環氧乙烷三嵌段共聚物重量0.4-0.5倍的檸檬酸，以270-400轉/分鐘的轉速攪拌12-16小時，得到溶膠；

（3）將溶膠和固體B以質量比1：（0.8-0.9）混合均勻后，在空氣中放置20-24小時，然后將于60-70℃干燥40-48小時，到固體C；將固體C于500-550℃在空氣氣氛中燒結5-6小時，得到所述沸石-氧化鋁；

所述負載費約果提取物的碳納米管的制備過程為：將碳納米管與體積分數為80-90%的二甲基亞砜水溶液以固液比1：（7-10）g/mL混合，以190-270轉/分鐘的轉速攪拌16-24小時后，得到混合液Ⅰ；將混合液Ⅰ采用80-100目濾布過濾，收集濾餅Ⅰ；將濾餅Ⅰ用體積分數為70-80%的乙醇水溶液洗滌，濾餅Ⅰ與洗滌用乙醇水溶液的固液比為1：（60-120）g/mL；將洗滌后的濾餅Ⅰ于60-70℃、真空度0.07-0.08MPa的條件下干燥7-10小時，得到固體Ⅰ；將費約果提取物用去離子水配置成質量分數為10-30%的費約果提取物水溶液；將固體Ⅰ投入費約果提取物水溶液中，以190-270轉/分鐘的轉速攪拌16-24小時，得到混合液Ⅱ；將混合液Ⅱ采用80-100目濾布過濾，收集濾餅Ⅱ；將濾餅Ⅱ用體積分數為70-80%的乙醇水溶液洗滌，濾餅Ⅱ與洗滌用乙醇水溶液的固液比為1：（60-120）g/mL；將洗滌后的濾餅Ⅱ于60-70℃、真空度0.07-0.08MPa的條件下干燥7-10小時，得到所述負載費約果提取物的碳納米管。

2.根據權利要求1所述的環保吸附墻紙基膜的加工方法，其特征在于，所述高分子乳液為聚丙烯酸酯乳液、硅丙乳液中的一種。

3.根據權利要求1所述的環保吸附墻紙基膜的加工方法，其特征在于，所述吸附材料為沸石-氧化鋁和負載費約果提取物的碳納米管的提取物，其中沸石-氧化鋁和負載費約果提取物的碳納米管的質量比為（1-2）:1。