[發(fā)明專利]仿生疊層結(jié)構(gòu)的石墨烯-碳量子點復(fù)合導(dǎo)熱薄膜及其制備有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711374931.8 | 申請日: | 2017-12-19 |
| 公開(公告)號: | CN108128768B | 公開(公告)日: | 2020-03-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 朱申敏;孟鑫;朱呈嶺;陳天星;陳彥儒;許達;李堯 | 申請(專利權(quán))人: | 上海交通大學(xué) |
| 主分類號: | C01B32/184 | 分類號: | C01B32/184;C01B32/15 |
| 代理公司: | 上海科盛知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31225 | 代理人: | 劉燕武 |
| 地址: | 200240 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 仿生 結(jié)構(gòu) 石墨 量子 復(fù)合 導(dǎo)熱 薄膜 及其 制備 | ||
本發(fā)明涉及一種仿生疊層結(jié)構(gòu)的石墨烯?碳量子點導(dǎo)熱薄膜及其制備,該復(fù)合薄膜具有仿貝殼狀的“磚塊?泥漿”疊層狀結(jié)構(gòu),其制備方法包括以下步驟:(1)取一定比例的GO溶液和碳量子點溶液,混合,攪拌,涂膜,烘干;(2)將步驟(1)得到的薄膜在高溫下退火還原,即可得到目的產(chǎn)物石墨烯復(fù)合導(dǎo)熱薄膜。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明啟迪于貝殼結(jié)構(gòu),構(gòu)筑了石墨烯層狀疊層結(jié)構(gòu),從而提升石墨烯薄膜的導(dǎo)熱性能。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種薄膜材料制備領(lǐng)域,尤其是涉及一種具有仿生疊層結(jié)構(gòu)的石墨烯-碳量子點復(fù)合導(dǎo)熱薄膜及其制備方法。
背景技術(shù)
現(xiàn)代航空航天和電子計算機等產(chǎn)業(yè)的飛速發(fā)展,對集成芯片的性能提出了越來越嚴(yán)苛的要求。據(jù)統(tǒng)計,近年來電子芯片的密度呈指數(shù)型增長,芯片的散熱性能已成為制約電子器件工作效率的重要因素。因此,高導(dǎo)熱材料已成為目前電子工業(yè)研究的熱點。
現(xiàn)今常用的散熱材料多為金屬和其他碳材料等,載流子遷移率低、強度低和比表面積小,散熱性能差。石墨烯因其特殊的結(jié)構(gòu)和出色的性能受到廣泛關(guān)注。石墨烯是一種sp2雜化碳原子形成的單層二維平面碳材料,具有超高載流子遷移率、高強度、高比表面積等諸多優(yōu)良性能。實驗測得的單層石墨烯導(dǎo)熱系數(shù)可達5300W/mK,遠高于其他常用導(dǎo)熱材料。以石墨烯為原料制備導(dǎo)熱薄膜,有望大幅度提升電子器件的散熱性能。
但是,目前報道的純石墨烯薄膜仍存在面間導(dǎo)熱低、力學(xué)性能差等諸多缺點。因此,有必要引入新的碳納米增強相對石墨烯薄膜導(dǎo)熱性能和力學(xué)性能實現(xiàn)進一步提升。
中國專利CN104130576A公布了一種石墨烯導(dǎo)熱薄膜。所述薄膜是在導(dǎo)熱薄膜中加入石墨烯。這種方法可以提高導(dǎo)熱薄膜的力學(xué)性能和導(dǎo)熱性,但存在導(dǎo)熱薄膜的面內(nèi)方向和面間方向的導(dǎo)熱性能差等缺點。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷而提供一種仿生疊層結(jié)構(gòu)的石墨烯-碳量子點復(fù)合導(dǎo)熱薄膜及其制備方法。
本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn):
本發(fā)明的目的之一在于提出一種仿生疊層結(jié)構(gòu)的石墨烯-碳量子點導(dǎo)熱薄膜,該薄膜由石墨烯片層和碳量子點組成類似貝殼的“磚塊-泥漿”疊層結(jié)構(gòu),石墨烯片層充當(dāng)結(jié)構(gòu)中的基體“磚塊”,碳量子點均勻分散在石墨烯片層之間,充當(dāng)結(jié)構(gòu)中的連接劑“泥漿”。
本發(fā)明的目的之二在于提出一種仿生疊層結(jié)構(gòu)的石墨烯-碳量子點導(dǎo)熱薄膜的制備方法,包括以下步驟:
(1):將GO分散液和碳量子點溶液,混合,攪拌,蒸發(fā)制膜,烘干;
(2):將步驟(1)得到的薄膜在高溫下退火還原,即可得到目的產(chǎn)物石墨烯-碳量子點復(fù)合導(dǎo)熱薄膜。
作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(1)中:以膨脹石墨為原料,利用Hummers法制備GO水分散液(具體工藝見文獻Advanced Materials,2013.25(26):3583-3587.)。
作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(1)中:碳量子點溶液通過水熱法化學(xué)合成,其步驟具體為:
取一定量的檸檬酸和乙二醇以1:1的質(zhì)量比混合溶于水中,將溶液放入反應(yīng)釜中,在150~200℃下水熱5~12h。
作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(1)中:GO水分散液與碳量子點溶液的混合比例滿足溶質(zhì)質(zhì)量比為0.01~100:1。
作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(2)中:高溫退火的工藝為氮氣條件下,600~3000℃退火0.5~2h。
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