[發明專利]一種水晶草的組培方法

有效

• 申請號: 201711361784.0
• 申請日: 2017-12-18
• 公開（公告）號: CN107960326B
• 公開（公告）日: 2019-12-17
• 發明（設計）人: 許維和
• 申請（專利權）人: 云南匯通銀河科技開發有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 11411 北京聯瑞聯豐知識產權代理事務所(普通合伙)
• 代理人: 張正美

本發明屬于生物技術領域，具體涉及一種水晶草的組培方法，包括如下步驟：S1、脫毒；S2、脫分化；S3、增殖培養；S4、再分化；S5、煉苗。本發明解決了組培過程中出現褐化現象的問題，提高了組培苗生根率和生根數。

技術領域

本發明屬于生物技術領域，具體涉及一種水晶草的組培方法。

背景技術

水晶草為補血草屬白花丹科植物，花較小，死后花仍不敗，與勿忘我類似。水晶草花葉同生，莖高約10～50cm，喜歡陽光。多生長在山坡、崖壁、石縫和山路邊。隨著人們生活水平的提高，人們越來越喜歡給送親朋好友送鮮花或干花，或是用鮮花或干花來裝飾自己的屋子。水晶草的用量大大增加，使得水晶草供不應求。現有的水晶草繁殖采用種子繁殖，其繁殖較慢。

發明內容

本發明要解決的技術問題是提供一種水晶草的組培方法，用以提高水晶草組培苗的生根率和生根數。

為了解決上述技術問題，本發明的技術方案為：

一種水晶草的組培方法，包括如下步驟：

S1、脫毒：將水晶草的離體組織置于0.05％～0.2％氯化汞溶液中消毒3～30分鐘，然后用無菌水清洗0～5次；

S2、脫分化：將脫毒的離體組織置于脫分化培養基上，在溫度為15～28℃、光照強度為3000～8000Lx、光照時間為8～16小時/天的條件下培養，得愈傷組織；

S3、增殖培養：將愈傷組織轉移至增殖培養基中，在溫度為15～28℃、光照強度為3000～8000Lx、光照時間為8～16小時/天的條件下培養；

S4、再分化：將增殖后愈傷組織轉移至再分化培養基中，在溫度為15～28℃、光照強度為3000～8000Lx、光照時間為8～20小時/天的條件下培養10～20天，得生根苗；

S5、煉苗：將生根苗從培養瓶中取出，用清水洗凈培養基，栽培在pH值5～8、EC值500～25000μS/cm的營養土中，光照強度3000～20000Lx，15～25天后得可移栽的水晶草幼苗。

在本發明提供的水晶草的組培方法中，優選地，所述離體組織為葉片、葉柄、根、莖、花或花穗。

在本發明提供的水晶草的組培方法中，優選地，所述脫分化培養基的組分及其含量為：MS+6-BA 0.2～1.0mg/L+NAA 0.1～0.6mg/L+連翹提取物0.8～1.6mg/L；

或N6+6-BA 0.2～1.0mg/L+NAA 0.1～0.6mg/L+連翹提取物0.5～1.3mg/L；

或B5+6-BA 0.2～1.0mg/L+NAA 0.1～0.6mg/L+連翹提取物0.3～1.5mg/L。

在本發明提供的水晶草的組培方法中，優選地，所述增殖培養基的組分及其含量為：MS+6-BA 0.1～1.0mg/L+NAA 0.05～0.8mg/L+刺五加浸膏1.0～2.0mg/L；

或N6+6-BA 0.1～1.0mg/L+NAA 0.05～0.8mg/L+刺五加浸膏0.6～1.5mg/L；

或B5+6-BA 0.1～1.0mg/L+NAA 0.05～0.8mg/L+刺五加浸膏1.0～2.0mg/L。

在本發明提供的水晶草的組培方法中，優選地，所述再分化培養基的組分及其含量為：1/2MS+NAA 0.2～2.0mg/L+IBA 0～2.0mg/L+IAA 0～10mg/L+連翹提取物0.5～2.6mg/L；

或N6+NAA 0.2～2.0mg/L+IBA 0～2.0mg/L+IAA 0～10mg/L+連翹提取物0.4～1.5mg/L；