[發明專利]一種治療糖尿病的口服藥物組合物

有效

• 申請號: 201711355376.4
• 申請日: 2017-12-16
• 公開（公告）號: CN107951872B
• 公開（公告）日: 2020-10-09
• 發明（設計）人: 王磊;崔麗媛;呂范凱
• 申請（專利權）人: 王磊
• 主分類號: A61K31/12
• 分類號: A61K31/12;A61K31/4468;A61K9/16;A61P3/10
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• 代理人: 暫無信息

本發明屬于醫藥領域，特別涉及一種治療糖尿病的口服藥物組合物。所述治療糖尿病的口服藥物組合物由醫藥學上可接受的藥用輔料和卡瓦胡椒素B、酒石酸匹莫范色林制成；所述治療糖尿病的口服藥物組合物中卡瓦胡椒素B、酒石酸匹莫范色林的重量份比為：卡瓦胡椒素B 11～23重量份、酒石酸匹莫范色林5～10重量份。所述口服藥物組合物優選為顆粒劑。動物實驗顯示，卡瓦胡椒素B、酒石酸匹莫范色林的復方組方具有良好的抗糖尿病作用和安全性。

技術領域

本發明屬于醫藥領域，具體涉及一種治療糖尿病的口服藥物組合物。

背景技術

糖尿病以糖代謝異常，血糖病理性升高為主要表現的慢性、復雜的代謝性疾病，是胰島素相對或絕對不足引起的一類疾病。目前，糖尿病已成為威脅人類健康的3 大慢性非傳染性疾病之一。中國20~79 歲的人群中糖尿病患者超過9240 萬，約占全球患者總數的1/4，且患病率呈升高和年輕化趨勢。未來很長一段時間內，糖尿病仍將是導致醫療衛生負擔升高的主要疾病之一。

隨著基礎研究的逐漸深入和擴展，除胰島素類、磺脲類藥物、格列奈類 雙胍類傳統抗糖尿病藥物外，目前已發現十余種與血糖調控相關的靶點，并針對相關靶點進行了藥物研制。如胰高血糖素樣肽-1受體參與血糖調控，胰高血糖素樣肽-1艾塞那肽、利拉魯肽等具有良好的降糖效果。二肽基肽酶IV參與血糖調控，而二肽基肽酶IV抑制劑如阿洛列汀具有良好的降糖效果。此外，11β-羥基類固醇脫氫酶抑制劑、蛋白酪氨酸磷酸酶1B 抑制劑、α-葡萄糖苷酶抑制劑、鈉－葡萄糖同向轉運體-2 抑制劑、葡萄糖激酶激活劑、糖原磷酸化酶抑制劑、過氧化酶增殖體激活受體激動劑、脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白抑制劑等新的抗糖尿病藥物也已進入研發階段（李清，周金培，張惠斌. 抗糖尿病藥物研究進展.藥學進展.2013， 37( 9) : 417-427.）。

在以往的研究中，炎癥機制在糖尿病發病機制中的作用未能受到充分重視，糖尿病藥物的研究主要針對與血糖調控相關的靶點。而忽略了炎癥與糖尿病的關系。近年來的流行病學和實驗動物研究證明，肥胖及其誘發的慢性炎癥與糖尿病有密切的關系，多種具有抗炎作用機制的活性小分子藥物已進入抗糖尿病相關的臨床研究階段，顯示了糖尿病抗炎治療的前景，如阿司匹林、利納西普等。、

中醫藥古籍中將糖尿病命名為消渴。消渴丸、參芪降糖顆粒等已用于臨床糖尿病治療。除中藥復方及單味藥材外，一些源自傳統中藥的活性成分如黃連素、靈芝多糖、桑葉提取物、蝦青素、藏花醛等。

卡瓦胡椒素B，英文名為Flavokawain B，CAS號為1775-97-9，是藥用植物卡瓦胡椒根中的一種天然查耳酮類化合物具有抗炎、抗腫瘤等活性。目前尚沒有文獻報道卡瓦胡椒及其活性成分卡瓦胡椒素B的抗糖尿病活性。

發明內容

針對上述現有技術，本發明的目的是提供一種治療糖尿病的口服藥物組合物。為實現上述目的，本發明采用的技術方案如下：

一種治療糖尿病的口服藥物組合物，含有醫藥學上可接受的藥用輔料和卡瓦胡椒素B。

優選的，所述治療糖尿病的口服藥物組合物由醫藥學上可接受的藥用輔料和卡瓦胡椒素B、酒石酸匹莫范色林制成；所述治療糖尿病的口服藥物組合物中卡瓦胡椒素B、酒石酸匹莫范色林的重量份比為：卡瓦胡椒素B 11～23重量份、酒石酸匹莫范色林5～10重量份。

優選的，所述治療糖尿病的口服藥物組合物中卡瓦胡椒素B、酒石酸匹莫范色林的重量份比為：卡瓦胡椒素B 14重量份、酒石酸匹莫范色林9重量份。

優選的，所述治療糖尿病的口服藥物組合物中卡瓦胡椒素B、酒石酸匹莫范色林的重量份比為：卡瓦胡椒素B 17重量份、酒石酸匹莫范色林7重量份。

優選的，所述治療糖尿病的口服藥物組合物中卡瓦胡椒素B、酒石酸匹莫范色林的重量份比為：卡瓦胡椒素B 19重量份、酒石酸匹莫范色林6重量份。