[發(fā)明專利]一種復(fù)合膜及其制備方法與應(yīng)用

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201711353859.0
• 申請日: 2017-12-15
• 公開（公告）號: CN109929541A
• 公開（公告）日: 2019-06-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 程陸玲;楊一行
• 申請（專利權(quán)）人: TCL集團(tuán)股份有限公司
• 主分類號: C09K11/02
• 分類號: C09K11/02;C09K11/88;H01L33/50;B82Y20/00
• 代理公司: 深圳市君勝知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44268
• 代理人: 王永文;劉文求

1.一種復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

提供量子點，所述量子點表面的配體為巰基醇；

采用第一硅烷對所述量子點進(jìn)行表面修飾，得到第一硅烷修飾的量子點，所述第一硅烷為苯基烷氧基硅烷；

提供富勒醇，將所述富勒醇與第二硅烷混合后脫水，制備得到第二硅烷修飾的富勒烯，所述第二硅烷由YSiX₃表示，其中X為烷氧基，Y為非水解基團(tuán)， Y中碳鏈末端含有胺基取代基或巰基取代基；

提供基板，將分散有所述第一硅烷修飾量子點的溶液沉積到所述基板上，形成第一薄膜；

在所述第一薄膜表面沉積所述第二硅烷修飾的富勒烯的堿性溶液，層疊形成第二薄膜，并在所述第一薄膜和第二薄膜的結(jié)合界面處，使位于第二薄膜表面的富勒烯中表面的氨基或巰基與位于第一薄膜表面的第一硅烷修飾的量子點的表面金屬元素結(jié)合，制備得到所述復(fù)合膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述量子點為紅光量子點和綠光量子點，采用第一硅烷對分別對所述紅光量子點和所述綠光量子點進(jìn)行表面修飾，所述分散有第一硅烷修飾量子點的溶液為分散有第一硅烷修飾的紅光量子點和第一硅烷修飾的綠光量子點的混合溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述量子點選自二元相量子點、三元相量子點和四元相量子點中的一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述巰基醇選自2-巰基-3-丁醇 、6-巰基-1-己醇、8-巰基-1-辛醇 、9-巰基-1-壬醇 和11-巰基-1-十一醇 的一種或多種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述第一硅烷選自苯基三甲氧基硅烷C₆H₅Si(OCH₃)₃、苯基三乙氧基硅烷 C₆H₅Si(OC₂H₅)₃或苯基三丙氧基硅烷C₆H₅Si(OC₃H₇)₃。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，采用第一硅烷對所述量子點進(jìn)行表面修飾的步驟中，將所述第一硅烷與所述量子點混合，在20-35℃條件下，反應(yīng)30-60min。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，采用第一硅烷對所述量子點進(jìn)行表面修飾的步驟中，按所述第一硅烷與所述量子點的摩爾質(zhì)量比為1mmol: (100~300mg)，將所述第一硅烷與所述量子點混合進(jìn)行表面修飾。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述分散有所述第一硅烷修飾紅光量子點和第一硅烷修飾綠光量子點的混合溶液中，第一硅烷修飾綠光量子點的濃度為10~60mg/ml，第一硅烷修飾紅光量子點的濃度范圍為10~30mg/ml，所述第一硅烷修飾紅光量子點與所述第一硅烷修飾綠光量子點濃度的比為1:1-2:1。

9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述的富勒醇的結(jié)構(gòu)式為Cm(OH)n，其中，28≤m≤104，16≤n≤60，且n<m。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述富勒醇為C₆₀(OH)₃₆。

11.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述第二硅烷選自丙基三乙氧基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷和γ-巰丙基三乙氧基硅烷中的一種或多種。