[發明專利]聚合物乳液及其制備方法

有效

• 申請號: 201711350067.8
• 申請日: 2017-12-15
• 公開（公告）號: CN109929064B
• 公開（公告）日: 2021-11-19
• 發明（設計）人: 譚金枚;王超;董新民;張杰;辛益雙
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院
• 主分類號: C08F210/16
• 分類號: C08F210/16;C08F210/06;C08F210/14;C08F6/10;C08L23/08
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283
• 代理人: 王崇;李婉婉

1.一種聚合物乳液的制備方法，該方法包括乳化步驟以及乳化液分離濃縮步驟，

在乳化步驟中，將含有烯烴聚合物和有機溶劑的聚合物溶液與含有乳化劑的水溶液混合，將得到的混合液進行乳化，得到乳化液；

所述乳化液分離濃縮步驟包括依次進行的有機溶劑脫除子步驟和離心分離子步驟，在有機溶劑脫除子步驟中，將乳化液進行至少一次蒸餾以脫除所述乳化液中的部分有機溶劑，得到稀乳液，在離心分離子步驟中，將稀乳液進行至少一次離心分離；

所述乳化劑為陰離子型乳化劑，

所述聚合物溶液還含有助劑，所述助劑為歧化松香酸和C10-C20的脂肪酸中一種或多種，

所述乳化在攪拌的條件下進行；

所述乳化過程包括依次進行的兩個階段：第一階段攪拌時的葉端線速度為3-5m/s，第二階段攪拌時的葉端線速度為10-36m/s，

第一階段采用直葉渦輪式攪拌器，第一階段的乳化時間為5-60min，第二階段采用轉子-定子攪拌器，第二階段的乳化時間為10-120min，

所述乳化液分離濃縮步驟進行兩次，為依次進行的第一乳化液分離濃縮步驟和第二乳化液分離濃縮步驟，所述第一乳化液分離濃縮步驟中的有機溶劑脫除子步驟包括依次進行的第一蒸餾和第二蒸餾，所述第一蒸餾的壓力高于第二蒸餾的壓力，

所述陰離子型乳化劑為歧化松香酸鉀、歧化松香酸鈉、C10-C20的脂肪酸的鉀鹽和C10-C20的脂肪酸的鈉鹽中的一種或多種，所述聚合物為由C2-C8的單烯烴經共聚形成的聚合物或者由C2-C8的單烯烴與C4-C8的鏈狀二烯烴和/或C4-C8的環狀二烯烴經共聚形成的聚合物。

2.根據權利要求1所述的方法，其中，所述陰離子型乳化劑為松香酸鉀、松香酸鈉、歧化松香酸鉀、歧化松香酸鈉、油酸鉀、油酸鈉、棕櫚酸鉀、棕櫚酸鈉、硬脂酸鉀、硬脂酸鈉、月桂酸鉀、月桂酸鈉、豆蔻酸鉀和豆蔻酸鈉中的一種或多種。

3.根據權利要求1所述的方法，其中，所述助劑為松香酸、歧化松香酸、油酸、棕櫚酸、硬脂酸、月桂酸和豆蔻酸中的一種或多種。

4.根據權利要求1所述的方法，其中，相對于100重量份的所述聚合物，所述助劑的用量為0.1-6重量份。

5.根據權利要求1所述的方法，其中，所述乳化步驟在pH值為9-11的條件下進行。

6.根據權利要求5所述的方法，其中，pH值調節劑為磷酸二氫鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、甲胺、乙胺、乙醇胺和三乙醇胺中的至少一種。

7.根據權利要求5所述的方法，其中，pH值調節劑為氫氧化鉀和/或磷酸二氫鉀。

8.根據權利要求1所述的方法，其中，所述第一蒸餾的壓力比第二蒸餾的壓力高0.01-0.06MPa。

9.根據權利要求8所述的方法，其中，所述第一蒸餾的壓力為0-0.1MPa，所述壓力為表壓。

10.根據權利要求1所述的方法，其中，以進入第一乳化液分離濃縮步驟的乳化液中的有機溶劑的總量為基準，第一乳化液分離濃縮步驟中的有機溶劑脫除子步驟的分離條件使得有機溶劑的脫除率為10-90重量%。

11.根據權利要求1所述的方法，其中，所述第二蒸餾的壓力為-0.05MPa至-0.01MPa。

12.根據權利要求1所述的方法，其中，所述第一蒸餾的溫度為30-120℃，所述第二蒸餾的溫度為30-120℃。

13.根據權利要求1和10-12中任意一項所述的方法，其中，第一乳化液分離濃縮步驟中的離心分離子步驟的分離條件使得以經過第一乳化液分離濃縮步驟中的離心分離子步驟得到的乳化液的總量為基準，經過第一乳化液分離濃縮步驟中的離心分離子步驟得到的乳化液的溶脹聚合物的含量為20-65重量%。