[發明專利]一種碳材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201711349745.9
• 申請日: 2017-12-15
• 公開（公告）號: CN109928378B
• 公開（公告）日: 2020-09-11
• 發明（設計）人: 范峰;凌鳳香;張會成;王少軍;楊春雁
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司大連石油化工研究院
• 主分類號: C01B32/05
• 分類號: C01B32/05;C01B32/15
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種碳材料的制備方法，所述制備方法包括如下內容：

（1）將Beta分子篩與酸溶液混合，在50～200℃處理1～10h，然后進行固液分離，并對收集的固體進行洗滌干燥；

（2）將步驟（1）得到的Beta分子篩與苯甲酸鈉溶液混合，混合均勻后進行固液分離，并對收集到的固體進行干燥；

（3）將步驟（2）處理后得到的Beta分子篩，糖類，硅溶膠和水混合均勻；

（4）將步驟（3）的得到的物料在50～100℃干燥直至溶液變為粘稠狀態；

（5）將步驟（4）得到的物料在氮氣氣氛中進行高溫處理；

（6）將步驟（5）得到的固相物料與堿溶液混合，在100～200℃處理1～10h，然后過濾洗滌干燥得到大孔碳。

2.按照權利要求1所述的方法，其中，步驟（1）之前還包括一個預處理步驟（1A），首先將所述Beta分子篩投入到篩選溶液中，讓Beta分子篩在篩選溶液中自然沉降，當分子篩沉降到篩選液底部時，將篩選液分為n個等分區段，n取值為大于1的奇數，篩選分子篩時，根據需要選擇不同區段的分子篩，并將篩選出的分子篩過濾干燥。

3.按照權利要求2所述的方法，其中，步驟（1）之前還包括一個預處理步驟（1A），首先將所述Beta分子篩投入到篩選溶液中，讓Beta分子篩在篩選溶液中自然沉降，當分子篩沉降到篩選液底部時，將篩選液分為n個等分區段，n取值為大于1的奇數，篩選分子篩時，選擇最中心區段的分子篩，并將篩選出的分子篩過濾干燥。

4.按照權利要求2或3所述的方法，其中，所述篩選溶液為丙二醇水溶液、丙三醇水溶液中的任一種。

5.按照權利要求4所述的方法，其中，所述篩選溶液的濃度為5～75wt%，篩選溶液與Beta分子篩的質量比為1～10:1。

6.按照權利要求4或5所述的方法，其中，所述篩選溶液的濃度為10～70wt%；篩選溶液與Beta分子篩的質量比為2～8:1。

7.按照權利要求1所述的方法，其中，步驟（1）中所述酸選用鹽酸、硝酸、硫酸中的任一種。

8.按照權利要求1所述的方法，其中，酸溶液濃度為0.08～1.2mol/L，酸溶液與Beta分子篩的液固質量比為1～10:1。

9.按照權利要求1或8所述的方法，其中，酸溶液濃度為0.1～1mol/L，酸溶液與Beta分子篩的液固質量比為2～8:1。

10.按照權利要求1所述的方法，其中，步驟（1）中處理溫度為60～180℃；處理時間為2～8h。

11.按照權利要求1所述的方法，其中，步驟（2）中所述苯甲酸鈉溶液濃度為2～20wt%，所述苯甲酸鈉溶液與Beta分子篩的液固質量比為1～10:1。

12.按照權利要求1或11所述的方法，其中，步驟（2）中所述苯甲酸鈉溶液濃度為3～18wt%；所述苯甲酸鈉溶液與Beta分子篩的液固質量比為2～8:1。

13.按照權利要求1所述的方法，其中，步驟（1）和步驟（2）中所述干燥條件是100～150℃條件下處理5～15h。

14.按照權利要求1或13所述的方法，其中，步驟（1）和步驟（2）中所述干燥條件是110～140℃條件下處理6～12h。

15.按照權利要求1所述的方法，其中，步驟（3）中所述糖類物質為蔗糖、葡萄糖中的一種或幾種。

16.按照權利要求1所述的方法，其中，步驟（3）中所述的Beta分子篩、糖類、硅溶膠、水的質量比為0.1～2：1：0.1～2：10～33。