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[發(fā)明專利]一種抗菌阻燃聚氨酯雙組份復(fù)合膠在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711348752.7 申請日: 2017-12-15
公開(公告)號: CN108084940A 公開(公告)日: 2018-05-29
發(fā)明(設(shè)計)人: 馬龍建 申請(專利權(quán))人: 阜陽市龍建包裝材料有限公司
主分類號: C09J175/04 分類號: C09J175/04;C09J11/08;C09J11/06;C09J11/04
代理公司: 合肥市長遠(yuǎn)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34119 代理人: 楊霞;翟攀攀
地址: 236000 安徽省阜*** 國省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 組份 阻燃聚氨酯 復(fù)合膠 雙組份 抗菌 氨基硅烷偶聯(lián)劑 載銀羥基磷灰石 羥基丙烯酸樹脂 聚氨酯預(yù)聚體 紫外線吸收劑 高嶺土 氨基磷酸酯 鄰苯二甲酸 硫醇丁基錫 輕質(zhì)碳酸鈣 四溴雙酚A 次磷酸鋁 聚磷酸銨 三乙醇胺 松香樹脂 阻燃性能 季鏻鹽 抗菌性 抗氧劑 蒙脫土 殺菌劑 十一烷 重量比 粘結(jié)
【說明書】:

發(fā)明公開了一種抗菌阻燃聚氨酯雙組份復(fù)合膠,其包括組份A和組份B,且組份A與組份B的重量比為85?90:10?15;組分A的原料包括:聚氨酯預(yù)聚體、鄰苯二甲酸二十一烷酯、高嶺土、輕質(zhì)碳酸鈣、蒙脫土、載銀羥基磷灰石、聚磷酸銨、次磷酸鋁、四溴雙酚A、α?氨基磷酸酯、抗氧劑、紫外線吸收劑;組分B的原料包括:羥基丙烯酸樹脂、氨基硅烷偶聯(lián)劑、硫醇丁基錫、季鏻鹽殺菌劑、松香樹脂、三乙醇胺。本發(fā)明提出的抗菌阻燃聚氨酯雙組份復(fù)合膠,其粘結(jié)強度高,抗菌性好,阻燃性能優(yōu)異。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及膠黏劑技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種抗菌阻燃聚氨酯雙組份復(fù)合膠。

背景技術(shù)

聚氨酯材料是一類產(chǎn)品形態(tài)多樣的多用途合成樹脂,其原料品種豐富,配方組合多,產(chǎn)品形式和應(yīng)用領(lǐng)域非常廣泛,聚氨酯膠是一種重要的聚氨酯材料,其能夠與含有活潑氫的材料形成膠接強度優(yōu)良的化學(xué)粘接,加之分子設(shè)計靈活、使用工藝易調(diào)控等優(yōu)點,目前已被廣泛應(yīng)用于各個領(lǐng)域。但聚氨酯膠的抗菌性和阻燃性不足,限制了聚氨酯膠在抗菌阻燃領(lǐng)域中的應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容

基于背景技術(shù)存在的技術(shù)問題,本發(fā)明提出了一種抗菌阻燃聚氨酯雙組份復(fù)合膠,其粘結(jié)強度高,抗菌性好,阻燃性能優(yōu)異。

本發(fā)明提出的一種抗菌阻燃聚氨酯雙組份復(fù)合膠,其包括組份A和組份B,且組份A與組份B的重量比為85-90:10-15;

所述組分A的原料按重量份包括:聚氨酯預(yù)聚體40-50份、鄰苯二甲酸二十一烷酯2-8份、高嶺土5-12份、輕質(zhì)碳酸鈣3-13份、蒙脫土5-18份、載銀羥基磷灰石1.5-5份、聚磷酸銨1-5份、次磷酸鋁2-3.8份、四溴雙酚A 0.3-1.5份、α-氨基磷酸酯2-8份、抗氧劑0.01-0.15份、紫外線吸收劑0.1-0.8份;

所述組分B的原料按重量份包括:羥基丙烯酸樹脂3-10份、氨基硅烷偶聯(lián)劑1-3份、硫醇丁基錫0.5-3.2份、季鏻鹽殺菌劑5-12份、松香樹脂0.1-1份、三乙醇胺0.1-1份。

優(yōu)選地,所述抗氧劑為三甘醇雙-[3-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酸酯]、2,2′-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,6-二叔丁基對甲酚中的一種或者多種的混合物。

優(yōu)選地,所述紫外線吸收劑為2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮、間苯二酚單苯甲酸酯、紫外線吸收劑UV-328、2-(2’-羥基-5’-特辛基苯基)苯并三唑中的一種或者多種的混合物。

優(yōu)選地,所述氨基硅烷偶聯(lián)劑為N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、氨丙基三甲氧基硅烷中的一種或者多種的混合物。

優(yōu)選地,所述季鏻鹽殺菌劑為改性季鏻鹽殺菌劑,所述改性季鏻鹽殺菌劑按照以下工藝進(jìn)行制備:將氯球加入鄰二氯苯中溶脹,加入1,3-雙(二苯基膦)丙烷,在氮氣的保護(hù)下加熱至130-145℃,攪拌反應(yīng)35-60h后冷卻至室溫,過濾、洗滌、干燥得到物料A;將物料A加入鄰二氯苯中溶脹,加入1-氯-5,5,7,7-四甲基-2-辛烯,在氮氣的保護(hù)下加熱至120-135℃攪拌反應(yīng)80-100h后冷卻至室溫,過濾、洗滌、干燥得到物料B;將3-巰丙基三甲氧基硅烷加入二氯甲烷中攪拌均勻,然后加入物料B和安息香二甲醚,攪拌溶解后通入氮氣,然后在紫外光照射下反應(yīng)30-60min,反應(yīng)結(jié)束后蒸發(fā)、洗滌、靜置、干燥得到所述改性季鏻鹽殺菌劑。

優(yōu)選地,氯球、1,3-雙(二苯基膦)丙烷的重量比為1:20-30。

優(yōu)選地,物料A、1-氯-5,5,7,7-四甲基-2-辛烯的重量比為1:5-12。

優(yōu)選地,3-巰丙基三甲氧基硅烷、物料B的重量比為1:4-7。

本發(fā)明中的1-氯-5,5,7,7-四甲基-2-辛烯可以由叔辛基氯與丁二烯加成反應(yīng)而成。

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