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[發(fā)明專利]黑磷量子點(diǎn)/碳化鈦納米片復(fù)合材料的制備方法和應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201711347918.3 申請(qǐng)日: 2017-12-15
公開(公告)號(hào): CN108199015B 公開(公告)日: 2020-11-27
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 楊金虎;孟瑞晉;黃繼梅;劉光磊;祖連海;徐夢(mèng)竹 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 同濟(jì)大學(xué)
主分類號(hào): H01M4/36 分類號(hào): H01M4/36;H01M4/62
代理公司: 上??剖⒅R(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31225 代理人: 陳亮
地址: 200092 *** 國(guó)省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 黑磷 量子 碳化 納米 復(fù)合材料 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種黑磷量子點(diǎn)/碳化鈦納米片復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,該方法采用以下步驟:

(1)利用酸對(duì)Ti3AlC2進(jìn)行刻蝕得到Ti3C2,然后在水中超聲得到單層或少層的Ti3C2納米片并將其凍干;

(2)黑磷塊在排除空氣的有機(jī)溶劑中超聲剝離得到黑磷量子點(diǎn);

(3)將步驟(1)制備的Ti3C2納米片與步驟(2)得到的帶有黑磷量子點(diǎn)的有機(jī)溶液混和,隨后進(jìn)行超聲、攪拌、干燥處理制備得到黑磷量子點(diǎn)/Ti3C2納米片復(fù)合材料,其中黑磷量子點(diǎn)的三維尺寸均小于10nm,Ti3C2納米片厚度為10~100nm;

步驟(2)中所述的有機(jī)溶劑為N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、乙醇、丙酮、異丙醇或四氫呋喃,黑磷塊在排除空氣的有機(jī)溶劑中超聲4~24h,超聲功率為200~600W;

步驟(3)中室溫超聲10~30min,Ti3C2納米片在含黑磷量子點(diǎn)的有機(jī)溶液中排除空氣攪拌1~72h,在大于8000rpm的條件下高速離心,取下層真空干燥。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種黑磷量子點(diǎn)/碳化鈦納米片復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中采用的酸為含氟酸,在水中超聲10~60min,超聲功率為60~200W。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種黑磷量子點(diǎn)/碳化鈦納米片復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(3)的有機(jī)溶液中黑磷量子點(diǎn)的濃度為0.01~1mg/mL,Ti3C2納米片與有機(jī)溶液的比例關(guān)系為20~1000mg/10~1000mL。

4.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述制備方法得到的黑磷量子點(diǎn)/碳化鈦納米片復(fù)合材料的應(yīng)用,以涂在銅片上的黑磷量子點(diǎn)/Ti3C2納米片復(fù)合材料作為能源電池的工作電極,以金屬箔片為對(duì)電極和參比電極,以玻璃微纖維過濾膜為隔膜,以有機(jī)溶液為電解液,在充滿高純氬氣的手套箱中組裝成紐扣電池。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的黑磷量子點(diǎn)/碳化鈦納米片復(fù)合材料的應(yīng)用,其特征在于,所述的能源電池為鋰離子電池、鈉離子電池或鉀離子電池。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的黑磷量子點(diǎn)/碳化鈦納米片復(fù)合材料的應(yīng)用,其特征在于,所述的金屬箔片為金屬鋰、金屬鈉或金屬鉀。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的黑磷量子點(diǎn)/碳化鈦納米片復(fù)合材料的應(yīng)用,其特征在于,所述的有機(jī)溶液為L(zhǎng)iPF6的碳酸乙烯酯和碳酸二乙酯的混合液,NaClO4的碳酸二甲酯和碳酸丙烯酯的混合液,KPF6的二甘醇二甲醚溶液。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的黑磷量子點(diǎn)/碳化鈦納米片復(fù)合材料的應(yīng)用,其特征在于,所述的隔膜為市售的Whatman1823-047、Whatman1825-047或Celgard2400。

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