[發(fā)明專利]鈦基納米管表面原位形成六方片狀磷灰石涂層的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711347729.6
• 申請(qǐng)日: 2017-12-15
• 公開（公告）號(hào): CN108070900B
• 公開（公告）日: 2020-07-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃棣;姚蔚;杜晶晶;魏延;胡銀春;連小潔;王楷群;陳維毅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 太原理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C30B7/14
• 分類號(hào): C30B7/14;C30B29/64;C30B29/14;C25D11/26;A61L27/06;A61L27/32;A61L27/50;B82Y40/00
• 代理公司: 太原市科瑞達(dá)專利代理有限公司 14101
• 代理人: 盧茂春

1.鈦基納米管原位形成六方片狀磷灰石涂層制備方法，其特征在于包括下述步驟：

（1）將鈦材料片依次用400目、800目、1200目、1500目的碳化硅砂紙打磨至表面光滑，再用丙酮，乙醇和去離子水依次超聲清洗10分鐘，自然晾干；所述的鈦材料為商業(yè)純鈦或鈦合金；

（2）鈦基納米管形成：以打磨光滑鈦材料片為陽(yáng)極，鉑片為陰極，穩(wěn)定電壓25 V條件下在含有氟化銨的電解液中將鈦基納米管進(jìn)行陽(yáng)極氧化2-6 h，取出鈦基納米管，用去離子水沖洗，自然晾干；將晾干后的鈦基納米管放置馬弗爐中，以1-10 ℃/min的加熱速度由室溫升溫至250-400℃，保溫2-6 h后自然降溫，取出鈦基納米管備用；所述的電解液是丙三醇與去離子水重量比為1:1混合后的混合溶液，氟化銨與混合溶液重量比為1:100；

（3）鈣預(yù)處理：將鈣鹽以0.01-0.5 M的濃度溶入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的聚乙烯醇水溶液中，將鈦基納米管置于其中，整體放置于真空烘箱中，37℃下抽真空至10-100 Pa，保壓20 min后取出，37℃下烘干后置于馬弗爐中，250-400℃下保溫30 min，取出鈦基納米管備用；所說的鈣鹽為氯化鈣、硝酸鈣、氟化鈣、溴化鈣及乙酸鈣中的至少一種；

（4）配制前驅(qū)鈣磷溶液：按12.5 mM鈣鹽、7.5 mM磷酸鹽、50 mM氯化鈉的濃度配比，充分溶解于去離子水溶液中，用鹽酸調(diào)節(jié)pH值為4.5，即獲得前驅(qū)鈣磷溶液；所說的鈣鹽為氯化鈣、硝酸鈣中的至少一種；所述的磷酸鹽為堿金屬或氨的磷酸鹽化合物；

（5）磷灰石晶體涂層形成：將鈣預(yù)處理后的鈦基納米管材料垂直置于前驅(qū)鈣磷溶液中，37℃下水浴連續(xù)攪拌1-6 h；取出鈦基納米管，分別用去離子水、無(wú)水乙醇沖洗3次，置于電熱鼓風(fēng)干燥箱中50℃下進(jìn)行干燥12 h，即得鈦表面磷灰石晶體涂層。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈦基納米管原位形成六方片狀磷灰石涂層制備方法，其特征是所述的鈦基納米管原位形成六方片狀磷灰石，形貌規(guī)整，瓣片厚為50-200 nm。