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[發(fā)明專利]一種改性古馬隆樹脂及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711344604.8 申請日: 2017-12-15
公開(公告)號: CN109929071A 公開(公告)日: 2019-06-25
發(fā)明(設計)人: 王仁遠;朱春燕;侯文杰 申請(專利權)人: 寶武炭材料科技有限公司
主分類號: C08F244/00 分類號: C08F244/00;C08F232/08;C08F234/02;C08F222/14
代理公司: 上海三和萬國知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 31230 代理人: 任艷霞
地址: 200942 上海*** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: 古馬隆樹脂 改性 制備 三羥甲基丙烷三丙烯酸酯 蒸餾 煤焦油 極性樹脂 樹脂制備 酯基基團 混合物 古馬隆 添加量 相容性 重苯 聚合
【說明書】:

本發(fā)明屬于樹脂制備技術領域,涉及一種改性古馬隆樹脂及其制備方法。所述改性古馬隆樹脂,其由煤焦油的重苯餾分經(jīng)再蒸餾得到含有可聚組分的混合物和三羥甲基丙烷三丙烯酸酯制備而成;所述可聚組分為茚和古馬隆,所述三羥甲基丙烷三丙烯酸酯的添加量為可聚組質量的1~50%。本發(fā)明提出一種三羥甲基丙烷三丙烯酸酯改性古馬隆樹脂制備方法,其包括以下步驟:混合、聚合、水洗、蒸餾。而采用本發(fā)明提供的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯改性古馬隆樹脂制備方法制備出的改性古馬隆樹脂帶有多個酯基基團,可提高與極性樹脂的相容性。

技術領域

本發(fā)明屬于樹脂制備技術領域,涉及一種古馬隆樹脂的制備方法,特別涉及一種改性古馬隆樹脂的制備方法,具體涉及一種三羥甲基丙烷三丙烯酸酯改性古馬隆樹脂及其制備方法。

背景技術

古馬隆樹脂具有優(yōu)良的耐酸性、耐堿性、粘著性、增塑和補強等性能,主要應用在涂料、膠粘劑、橡膠、油墨等相關領域。在涂料應用方面,古馬隆樹脂能制成各種涂料,顯示出優(yōu)良的耐酸性、耐堿性、粘著性。在膠粘劑應用方面,制成的粘結劑,粘著力顯著增強,可與石蠟與乙烯基樹脂混溶制造粘結性能高的熱熔型粘結劑或膠粘劑。在油墨應用方面,可應用于新聞印刷油墨、膠板印刷油墨、譽寫油墨、油印油墨等。

古馬隆樹脂生產(chǎn)工藝流程包括蒸餾切割餾分、酸洗脫吡啶、脫色、聚合、水洗、閃蒸和固化造粒六個等工序,最后制得固體古馬隆樹脂產(chǎn)品。其生產(chǎn)工藝參見文獻: (1)張?zhí)K俠.一種古馬隆樹脂的生產(chǎn)方法.中國專利CN201110076405.X,2011;(2) 盧金壽.連續(xù)法生產(chǎn)高軟化點古馬隆一茚樹脂.寶鋼技術,1991;(3)盧金壽.高軟化點古馬隆一茚樹脂的開發(fā).煤化工,1992;(4)李龍法.高軟化點古馬隆樹脂的生產(chǎn).燃料與化工,1991。

合成古馬隆樹脂原料中主要聚合單體是茚,一般占90%左右。茚是非極性分子,因此合成出的古馬隆樹脂也是非極性的。非極性的古馬隆樹脂與其它非極性樹脂相容性較好,與極性樹脂相容性相對較差。在涂料和膠粘劑的制備中往往將多個組分組成配方,以滿足涂料和膠粘劑不同使用性能。若對古馬隆樹脂進行改性,使之具有極性基團,則能改善其與極性樹脂的相容性,提高古馬隆樹脂的使用性能。為了提高古馬隆樹脂的使用性能,王仁遠等人提出一種羥基古馬隆樹脂的制備方法,中國專利 CN201410534473.X,2014;中國專利.CN201410690138.9,報道了王仁遠等人提出的一種酯基古馬隆樹脂及其制備方法;中國專利.CN201611123719.x,報道了王仁遠等人提出的一種液體古馬隆樹脂及其制備方法。

三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA),分子內(nèi)含有三個酯基基團,是非常重要的丙烯酸多功能團酯類單體,主要用于光固化涂料、光固化油墨、柔性印刷品、聚合物改性等方面。用三羥甲基丙烷三丙烯酸酯與茚進行共聚,可以合成出帶有多個功能基團的改性古馬隆樹脂。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目的是提供一種三羥甲基丙烷三丙烯酸酯改性古馬隆樹脂的制備方法。采用這種方法制備出的改性古馬隆樹脂帶有多個功能基團。

一種改性古馬隆樹脂,其特征在于,其由煤焦油的重苯餾分經(jīng)再蒸餾得到含有可聚組分的混合物和三羥甲基丙烷三丙烯酸酯制備而成;

所述可聚組分為茚和古馬隆,所述三羥甲基丙烷三丙烯酸酯的添加量為可聚組質量的1~50%。

所述含有可聚組分的混合物質量百分比組成為:30%-85%的茚,1%-8%的古馬隆和余量為不參與聚合反應的化合物。

進一步,所述三羥甲基丙烷三丙烯酸酯的添加量為可聚組質量的5~15%。

本發(fā)明還提供一種上述一種改性古馬隆樹脂的制備方法,包括如下步驟:

(1)混合:將含有可聚組分茚和古馬隆的混合物與三羥甲基丙烷三丙烯酸酯按攪拌混合,形成反應溶液;

(2)聚合:步驟(1)得到的反應溶液在60~100℃下,攪拌,加入引發(fā)劑,使反應溶液中的可聚組分進行聚合;

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