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[發明專利]除臭型緩釋精油高緩沖慢回彈聚氨酯軟質泡沫的制備方法在審

專利信息
申請號: 201711342626.0 申請日: 2017-12-14
公開(公告)號: CN107973889A 公開(公告)日: 2018-05-01
發明(設計)人: 林順寅;鄒如珍;許明洪;方凱育 申請(專利權)人: 福建越特新材料科技有限公司
主分類號: C08G18/40 分類號: C08G18/40;C08G18/48;C08G18/64;C08K9/02;C08K7/00;C08K3/34;C08J9/08;B01J20/26;B01J20/30;B01D53/02;C08G101/00
代理公司: 福州君誠知識產權代理有限公司35211 代理人: 戴雨君
地址: 351100 *** 國省代碼: 福建;35
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摘要:
搜索關鍵詞: 除臭 型緩釋 精油 緩沖 回彈 聚氨酯 泡沫 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種除臭型緩釋精油高緩沖慢回彈聚氨酯軟質泡沫的制備方法,其特征在于:其包括如下具體步驟:

(1)取埃洛石納米管并在溫度為25~80℃條件下,將其浸漬于質量分數為5~20%的稀鹽酸中處理30~60 min,然后再將其取出進行過濾、洗滌、烘干處理后,得到活化埃洛石納米管;

(2)取環糊精并在保護氣體保護下,按照環糊精與溶劑的重量比為1:5~10的比值將環糊精溶解于溶劑中,得到環糊精溶液,然后按活化埃洛石納米管與環糊精的重量比為1:3~10的比值將步驟(1)制得的活化埃洛石納米管加入到環糊精溶液中并混合均勻得到溶液a,然后按環糊精與異氰酸酯的重量比為1:1~5的比值往溶液a加入異氰酸酯并混合均勻得到溶液b,繼而將溶液b加熱至40~100℃進行聚合反應,待反應完全后,對反應得到的固形物進行依序洗滌、干燥、研磨制得埃洛石-環糊精聚合物復合材料;

(3)將步驟(2)制得的埃洛石-環糊精聚合物復合材料按照埃洛石-環糊精聚合物復合材料與天然植物精油重量比為1:2~5的比值加入到天然植物精油中進行真空浸漬5~24 h,然后將其取出且依序進行洗滌、干燥后得到固體植物精油;

(4)將步驟(3)制得的固體植物精油加入到裝有黃油PPG的反應釜中,用高速攪拌機攪拌20~70 min,直至附體織物精油和黃油PGG混合均勻,其中投料的重量份數比為:

固體植物精油6~10份;

黃油PGG 10~30份;

(5)繼續往裝有黃油PGG的反應釜中依序加入10~30重量份白油POP、50~70重量份慢回彈聚醚、0.5~2.0重量份水、1.0~2.5重量份硅油組合、0.5~1.5重量份開孔劑、1.0~2.0重量份液態氨和0.2~0.4重量份的催化劑,然后用高速攪拌機攪拌15~60s,繼而在反應釜匯總繼續加入60~100重量份的二苯基家源二異氰酸酯,并繼續用高速攪拌機攪拌15~60s,然后再將物料直接倒入聚氨酯反應槽中;

(6)物料倒入聚氨酯反應槽之后,令其在室溫環境中自然陳化放置2h,即可得到除臭型緩釋精油高緩沖慢回彈聚氨酯軟質泡沫。

2.根據權利要求1所述的一種除臭型緩釋精油高緩沖慢回彈聚氨酯軟質泡沫的制備方法,其特征在于:步驟(2)中的保護氣體為氮氣、氬氣、氦氣中的一種。

3.根據權利要求1所述的一種除臭型緩釋精油高緩沖慢回彈聚氨酯軟質泡沫的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述的溶劑為二甲基亞砜或N,N-二甲基甲酰胺。

4.根據權利要求1所述的一種除臭型緩釋精油高緩沖慢回彈聚氨酯軟質泡沫的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述的環糊精為β-環糊精、羥丙基β-環糊精、α-環糊精、γ-環糊精中的一種。

5.根據權利要求1所述的一種除臭型緩釋精油高緩沖慢回彈聚氨酯軟質泡沫的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述的異氰酸酯為2,4-甲苯二異氰酸酯、4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯、1,6-己二異氰酸酯中的一種。

6.根據權利要求1所述的一種除臭型緩釋精油高緩沖慢回彈聚氨酯軟質泡沫的制備方法,其特征在于:步驟(3)中的天然植物精油為迷迭香精油、檀香精油、薰衣草精油、艾草精油中的一種。

7.根據權利要求1所述的一種除臭型緩釋精油高緩沖慢回彈聚氨酯軟質泡沫的制備方法,其特征在于:步驟(5)中的的硅油組合是由硅油580、硅油8002、硅油372和硅油373混合組成的,其硅油580、硅油8002、硅油372和硅油373的重量份比為2:1:1:1.5。

8.一種除臭型緩釋精油高緩沖慢回彈聚氨酯軟質泡沫,其特征在于:其由上述權利要求1至7之一所述制備方法制得。

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