[發(fā)明專利]抗H7N9全人源單克隆抗體5G22及其制法與應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711337684.4
• 申請日: 2017-12-14
• 公開（公告）號: CN109957010B
• 公開（公告）日: 2021-06-08
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 萬曉春;李俊鑫;劉綠艷
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院
• 主分類號: C07K16/10
• 分類號: C07K16/10;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;A61K39/42;A61P31/16;G01N33/577;G01N33/569
• 代理公司: 北京市誠輝律師事務(wù)所 11430
• 代理人: 范盈

1.抗H7N9全人源單克隆抗體5G22或來源于該單克隆抗體的能夠特異性結(jié)合H7N9的生物活性片段，其中，該抗體具有重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)，所述重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)各自具有3個互補(bǔ)決定區(qū)(CDR)，其中：

所述重鏈可變區(qū)的CDR1的氨基酸序列為：GFSFSTYW(SEQ ID NO:5)，

所述重鏈可變區(qū)的CDR2的氨基酸序列為：IKQDGGEK(SEQ ID NO:6)，

所述重鏈可變區(qū)的CDR3的氨基酸序列為：ARDSGTFLWSGYPDY(SEQ ID NO:7)，

所述輕鏈可變區(qū)的CDR1的氨基酸序列為：QNINSW(SEQ ID NO:8)，

所述輕鏈可變區(qū)的CDR2的氨基酸序列為：KAS，

所述輕鏈可變區(qū)的CDR3的氨基酸序列為：QQYKNYSRT(SEQ ID NO:9)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗體，該抗體的重鏈如SEQ ID NO:2所示。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗體，該抗體的輕鏈如SEQ ID NO:4所示。

4.一種多核苷酸，所述多核苷酸編碼權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的抗體的重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)，或者編碼權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的抗體的重鏈和輕鏈。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的多核苷酸，所述多核苷酸包含以下序列至少之一：

SEQ ID NOs:1和3。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的多核苷酸，所述多核苷酸包含以下序列至少之一： SEQ IDNOs:10-14，以及編碼輕鏈可變區(qū)的CDR2的氨基酸序列KAS的多核苷酸序列：AAGGCGTCT。

7.含權(quán)利要求4-6任一項(xiàng)所述多核苷酸的載體。

8.含有權(quán)利要求4-6任一項(xiàng)所述多核苷酸或含有權(quán)利要求7所述載體的細(xì)胞。

9.一種藥物組合物，其包含權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的抗H7N9全人源單克隆抗體5G22或來源于該單克隆抗體的能夠特異性結(jié)合H7N9的生物活性片段。

10.權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的抗H7N9全人源單克隆抗體5G22或來源于該單克隆抗體的能夠特異性結(jié)合H7N9的生物活性片段在制備用于治療由H7N9病毒引起的疾病的藥物中的應(yīng)用。

11.一種檢測H7N9病毒水平的試劑盒，其含有權(quán)利要求1所述的抗H7N9全人源單克隆抗體5G22或來源于該單克隆抗體的能夠特異性結(jié)合H7N9的生物活性片段。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的試劑盒，其含有權(quán)利要求2～3任一項(xiàng)所述的抗H7N9全人源單克隆抗體5G22。

13.權(quán)利要求11或12所述的檢測H7N9病毒水平的試劑盒，所述的試劑盒還含有第二抗體和用于檢測的酶或熒光或放射標(biāo)記物，以及緩沖液。

14.權(quán)利要求11或12所述的檢測H7N9病毒水平的試劑盒，所述第二抗體為抗權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述單克隆抗體5G22的抗抗體。