[發(fā)明專利]一種利用帶電納米材料的殺蟲方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711335375.3 | 申請(qǐng)日： | 2017-12-10 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN108208002A | 公開（公告）日： | 2018-06-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 龐利民;張慶 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 寧波大龍農(nóng)業(yè)科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A01N59/16 | 分類號(hào)： | A01N59/16;A01N31/02;A01P7/04;A01M1/22;A01G13/00 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 315040 浙江*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 殺蟲劑 帶電 殺蟲 正電荷 磷脂雙分子層 納米材料 殺滅害蟲 電荷 蟲體 害蟲 納米二氧化鈦顆粒 納米氧化鋅 靜電作用 納米顆粒 親水基團(tuán) 無(wú)毒無(wú)害 抗藥性 傳統(tǒng)的 負(fù)電荷 物理性 噴灑 團(tuán)聚 農(nóng)作物 引入 | ||
本發(fā)明提供了一種利用帶電納米材料的殺蟲方法，具體方法是：向農(nóng)作物噴灑帶電納米殺蟲劑，利用所述殺蟲劑自身帶有的電荷割破害蟲蟲體的磷脂雙分子層，進(jìn)而殺滅害蟲。本發(fā)明的殺蟲方法屬于物理性殺蟲，通過靜電作用使負(fù)電荷納米二氧化鈦顆粒負(fù)載到正電荷納米氧化鋅的表面上，可避免納米顆粒的團(tuán)聚，進(jìn)一步引入帶有正電荷的親水基團(tuán)后，使得殺蟲劑整體帶有正電荷，利用帶電納米殺蟲劑自身帶有的電荷割破害蟲蟲體的磷脂雙分子層，進(jìn)而殺滅害蟲，無(wú)毒無(wú)害，與傳統(tǒng)的殺蟲劑相比，不產(chǎn)生抗藥性，也不會(huì)污染環(huán)境。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種利用帶電納米材料的殺蟲方法。
背景技術(shù)
隨著農(nóng)業(yè)的迅速發(fā)展和人口數(shù)量的增長(zhǎng)，農(nóng)作物的產(chǎn)量需求越來(lái)越高，隨之而來(lái)的殺蟲劑的用量越來(lái)越大。但是，大部分殺蟲劑對(duì)人體都是有害的，而且殺蟲劑的使用會(huì)嚴(yán)重影響生態(tài)環(huán)境，殘留的殺蟲劑還會(huì)在生物鏈中不斷集中，危害極大。因此，在農(nóng)業(yè)發(fā)展與生態(tài)環(huán)境之間獲得平衡顯得尤為重要。
殺蟲劑的反復(fù)長(zhǎng)時(shí)間使用還會(huì)導(dǎo)致抗藥性，一種殺蟲劑使用一段時(shí)間后往往不得不進(jìn)行替換，造成了巨大的科研資金浪費(fèi)。
另外，殺蟲劑原藥大多為油狀液體，大多不溶于水或微溶于水，而這會(huì)直接影響藥效釋放，故如何改善其水溶性也是當(dāng)前的一個(gè)重要研發(fā)方向。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是要提供一種利用帶電納米材料的殺蟲方法。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明是通過如下方案實(shí)現(xiàn)的：
一種利用帶電納米材料的殺蟲方法，具體方法是：向農(nóng)作物噴灑帶電納米殺蟲劑，利用所述殺蟲劑自身帶有的電荷割破害蟲蟲體的磷脂雙分子層，進(jìn)而殺滅害蟲。
優(yōu)選的，所述帶電納米殺蟲劑含有親水基團(tuán)。
進(jìn)一步優(yōu)選的，所述親水基團(tuán)為羥基。
優(yōu)選的，所述帶電納米殺蟲劑為粉末，使用時(shí)以600～700倍重量的水溶解，然后噴灑于農(nóng)作物表面。
進(jìn)一步優(yōu)選的，所述帶電納米殺蟲劑是通過以下方法制備得到的：
(1)親水溶液的制備：邊攪拌邊將含有親水基團(tuán)的聚乙烯醇加入50～60℃的水中，加入完畢后繼續(xù)攪拌20～30分鐘，得到親水溶液，備用；
(2)將帶正電荷的納米氧化鋅加入帶負(fù)電荷的納米二氧化鈦水溶膠中，超聲分散使兩者充分混合，通過靜電作用使納米二氧化鈦顆粒負(fù)載到納米氧化鋅的表面上，得到納米復(fù)合材料；
(3)將步驟(2)所得納米復(fù)合材料加入步驟(1)所得親水溶液中浸泡5～6分鐘，取出后脫水、干燥，即得。
更進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟(1)中聚乙烯醇與水的質(zhì)量比為1∶30～32。
更進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟(2)的具體方法是：
(21)將帶正電荷的納米氧化鋅按照3～4g/L的比例加入納米二氧化鈦水溶膠中，超聲分散15～20分鐘，使得水溶膠中帶負(fù)電荷的納米二氧化鈦粒子完全吸附到帶正電荷的納米氧化鋅的表面；
(22)離心分離得到吸附產(chǎn)物，然后用無(wú)水乙醇洗滌2～3次，干燥，得到納米復(fù)合材料。
更進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟(22)中，干燥的工藝條件為：真空干燥8～12小時(shí)。
更進(jìn)一步優(yōu)選的，納米二氧化鈦水溶膠的制備方法如下：將鈦酸四丁酯和螯合劑混合攪拌20～30分鐘，然后緩慢滴加至催化劑和水的混合溶液中，靜置1小時(shí)，得到納米二氧化鈦水溶膠；其中，鈦酸四丁酯、螯合劑和水的摩爾比為1∶6∶93，催化劑占整個(gè)體系總重量的3.2％。
更進(jìn)一步優(yōu)選的，所述螯合劑和催化劑均為乙酸。
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